Šis dokuments ir derīgs tikai drukāšanas datumā. Ja neesat pārliecināts par izdrukāšanas
datumu, lūdzu, izdrukājiet atkārtoti, lai nodrošinātu jaunākās LI revīzijas izmantošanu (pieejama
www.e-ifu.com). Atbildību par pārliecināšanos, ka tiek izmantota jaunākā LI, uzņemas lietotājs.
6 no 12
7. darbība. Iepakojums
Novietojiet tīras, sausas ierīces ar tām pievienotu ietvaru, ja
pieejami, norādītajās atrašanās vietās.
Saskaņā ar ražotāja norādījumiem ierīču, kam veikta galīgā
sterilizācija, iepakošanai jāizmanto tikai legāli tirgotas un vietēji
apstiprinātas sterilizācijas barjeras (piem., ietinamais materiāls,
maisi vai konteineri).
8. darbība. Sterilizēšana
Sterilizēšana ar tvaiku (mitru karstumu) ir jāveic, izmantojot vietēji
apstiprinātu priekšvakuuma (piespiedu gaisa izvadīšanas) ciklu.
Tvaika sterilizēšanas ierīcei jābūt apstiprinātai saskaņā ar jebkuru
vietējo standartu un vadlīniju, piemēram, EN 285 vai AAMI/
ANSI ST8, prasībām. Tvaika sterilizēšanas ierīci drīkst uzstādīt un
uzturēt saskaņā ar ražotāja norādījumiem un vietējiem noteikumiem.
Pārliecinieties, vai tvaika sterilizēšanas ierīcei izvēlētais cikls
saskaņā ar ražotāja norādījumiem ir paredzēts, lai izspiestu gaisu
no porainām ierīcēm vai ierīcēm ar lūmeniem. Pārliecinieties arī,
ka netiek pārsniegti sterilizēšanas ierīces slodzes kritēriji.
Tālāk minētie sterilizācijas cikli ir apstiprināto ciklu piemēri.
Kondicionēšanas
fāze
Minimālais
sterilizācijas
ekspozīcijas
laiks (minūtēs)
Minimālā
sterilizācijas
ekspozīcijas
temperatūra
Žāvēšanas laiks
*
Iepriekšēja
vakuumapstrāde
4
132 °C (270 °F)
30 minūtes
Iepriekšēja
vakuumapstrāde
3
134 °C (274 °F)
30 minūtes
Lai atbilstu vietējām prasībām, piemēram, 134
°C (274 °F)
temperatūra uz 18 minūtēm, var izmantot ilgāku tvaika
ekspozīcijas ciklu.
Tvaika sterilizēšanas ierīces žāvēšanas efektivitāte var ievērojami
atšķirties atkarībā no tās konstrukcijas, slodzes, iepakojuma
un tvaika padeves sterilizācijas laikā. Atbilstošas žāvēšanas
nodrošināšanai lietotājam jāizmanto pārbaudāmas metodes
(piemēram, vizuāla apskate). Iespējams, saskaņā ar ražotāja
norādījumiem sterilizēšanas ierīcē vai ārējā žāvēšanas skapī būs
jāveic ilgāka žāvēšana. Žāvēšanas laikā nedrīkst pārsniegt 140
°C
(284 °
F) temperatūru.
Tvaika sterilizācija tūlītējai izmantošanai paredzēta tikai atsevišķiem
instrumentiem, un to drīkst veikt tikai tad, ja to apstiprina vietējie
noteikumi. DePuy Synthes neatbalsta instrumentu komplektu,
ietvaru vai implantātu tvaika sterilizāciju tūlītējai izmantošanai,
lietojot šo metodi.
Tālāk minētais sterilizācijas ar tvaiku cikls ir apstiprināta cikla
piemērs tikai atsevišķiem instrumentiem.
•
Neietīts instruments
•
Vismaz 3 (trīs) impulsu iepriekšējas vakuumapstrādes cikls
•
132 °C (270 °
F) uz 4 minūtēm
9. darbība. Uzglabāšana
Sterilizētie izstrādājumi ir jāuzglabā sausā, tīrā vidē, kas aizsargāta
no tiešiem saules stariem, kaitēkļiem un pārmērīgas temperatūras
un mitruma.
Informāciju par sterilu izstrādājumu uzglabāšanas laika
ierobežojumiem un temperatūras un mitruma prasībām, skatiet
sterilizācijas ietinamo materiālu vai cieto konteineru ražotāju
lietošanas instrukcijās.
PAPILDINFORMĀCIJA
Informācija par tīrīšanas līdzekli. Mazgāšanas līdzekļu piemēri, kas
izmantoti tīrīšanas apstiprināšanai: Prolystica™ 2X koncentrēts
enzimātisks tīrīšanas līdzeklis, Prolystica™ 2X neitrāls mazgāšanas
līdzeklis, Enzol™, Endozime™, Neodisher Medizym™,
Terg-A-Zyme™ un NpH-Klenz™.
Šie norādījumi ir apstiprināti saskaņā ar ISO 17664. Iestāde ir
atbildīga par to, lai nodrošinātu, ka apstrāde patiesi tiek veikta,
izmantojot nepieciešamo aprīkojumu, materiālus un personālu
apstrādei paredzētā vietā un sasniedzot vēlamās prasības. Tas
ietver arī procesa apstiprināšanu un regulāru kontroli. Tāpat arī,
ja apstrādātājs neievēro šos ieteikumus pilnībā, ir jāizvērtē šādas
rīcības efektivitāte un iespējamās nevēlamās sekas.
Visiem darbiniekiem, kas ievēro šos norādījumus, jābūt kvalificētiem,
par ko liecina zināšanas, pieredzi un apmācību apliecinošs
dokuments. Lietotāji jāiepazīstina ar veselības aprūpes iestādes
politiku un procedūrām, kā arī pašreiz piemērojamajām vadlīnijām
un standartiem.
BLAKUSPARĀDĪBAS
1.
Nopietnas nevēlamas blakusparādības, kuras ir saistītas ar
akrila kaulu cementa izmantošanu mugurkaula ārstēšanā
un no kurām dažas var būt letālas, ir miokarda infarkts,
sirdsdarbības apstāšanās, cerebrovaskulārs notikums, plaušu
embolija un sirds embolija. Lai arī vairākums šo nevēlamo
blakusparādību rodas jau pēcoperācijas perioda sākumā, ir
ziņots par dažiem gadījumiem, kad diagnozes noteiktas pat
vienu gadu pēc procedūras vai vēlāk.
2.
Citas nevēlamas blakusparādības, par kurām ziņots saistībā
ar mugurkaula ārstēšanai paredzētā akrila kaulu cementa
izmantošanu, ietver: kaulu cementa noplūdi ārpus tā paredzētās
izmantošanas vietas ar ievadīšanu vadaudu sistēmā, kas izraisa
plaušu un/vai sirds emboliju, vai arī citas klīniskas sekas.
3.
Implantāta saliekšanās vai lūzums.
2018-09-06 05:45:44
Содержание DePuy Synthes VIPER System
Страница 15: ...3 14 www e ifu com p 7 9 pH 10 140 C 284 F 1 2018 09 06 05 45 44...
Страница 16: ...4 14 www e ifu com 2 3 1 pH 7 9 40 C 104 F 2 5 3 4 5 6 pH 7 9 50 2018 09 06 05 45 44...
Страница 131: ...www e ifu com 3 14 pH 7 9 pH 10 140 C 284 F Creutzfeldt Jakob CJD CJD TSE 2018 09 06 05 45 44...
Страница 132: ...www e ifu com 4 14 1 2 3 1 pH 7 9 40 C 104 F 2 5 2018 09 06 05 45 44...