background image

50

RAILWAY

 

无鞘通路系统

旨在用于需要经皮引入血管内设备的桡动脉手术。

 

III. 

 

禁忌症

避免将

 

RAILWAY

 

无鞘通路系统

用于极端纡曲、钙化斑块或血栓形成的血管。

 

以下患者忌用桡动脉通路系统:

• 

 

可通过动脉栓塞或无桡动脉脉搏病征印证的末端血液循环不足。

• 

 

血液透析分流、移植物或累及上肢血管的动静脉瘘。

IV. 

 

警告

• 

 

在实施桡动脉通路术之前,建议经由尺动脉核实侧支血管血流充足,例如通过 Allen 试验。如果认为流向双手的侧支供血不足,

•   则应考虑备用通路部位。

• 

 

不得使用

 Ethiodol 

 Lipiodol** 

造影剂或包含这些试剂成分的其他此类造影剂,原因在于这些造影剂使用的溶剂可能会对设备造成损

害。

• 

 

至于

 Introcan Safety

®

 

静脉注射导管

*

针,任何时候都不得将刺针重新插入静脉注射导管中。刺针可能会损坏静脉注射导管,导致静脉

注射导管栓塞。

• 

 

如果使用亲水导丝,不得同时使用裸露的导丝或金属扭矩装置,原因在于这可能会损坏包衣的完整性。

• 

 

应当避免使用酒精、抗菌溶液或其他溶剂,原因在于这些溶液可能会对设备产生不利影响。

• 

 

缓慢且小心地操纵微导丝,避免损及血管壁,同时借助荧光镜透视检查监测尖端位置和移动。

• 

 

更换导引管时未能遵循程序步骤,可能会导致血管通路丢失。

• 

 

不得意图通过施加外力来弯曲或影响扩张器或微导丝的形状,从而手动改造扩张器或微导丝的远端。

• 

 

仅限沿着导丝推进扩张器。在导丝未防止妥当的情况下推进扩张器可能会引起血管并发症。

• 

 

对镍过敏的人士可能会对某些设备成分过敏。

重复使用的风险

按照设计,本产品仅供一次性使用。在初次使用后,不应对其进行再处理和重新灭菌。重复使用本产品,包括再处理和或重新灭菌后重

复使用,可能会导致其结构完整性受到损害,而这可能使该器械无法发挥预期的作用,并可能导致关键标签使用信息丢失,所有这些都

会对患者的安全构成潜在风险。

V. 

 

注意事项

• 

 

本产品仅限接受过冠状动脉诊断和介入手术的专业人士使用。

• 

 

本产品旨在荧光镜透视检查导引下使用。

 

• 

 

打开包装后立即使用本产品。

• 

 

请存放于阴凉、干燥的避光处。

• 

 

使用之前,请确认血管扩张器尺寸适用于通路血管、导引管和使用的任何其他附件。

• 

 

从刺穿皮肤到抽出产品的整个过程必须在无菌条件下进行。

• 

 

切勿使用包装已开封或破损的产品。

• 

 

不得更改本产品。

• 

 

请在

使用截止期

日期前使用。

• 

 

本产品仅用于桡动脉通路和推进至不超过锁骨下动脉的血管。尚未采集到任何数据可以证明本产品用作诊断或介入治疗设备的安

全性和有效性。

• 

 

如果设备弯曲,或在插入或推进血管扩张器时觉得阻力增加,则在继续操作前查明原因。如果阻力原因无法确定和纠正,

则中断手术,并抽出血管扩张器。

• 

 

如果在抽出血管扩张器时觉得阻力增加,则在继续操作前查明原因,原因在于血管扩张器抽出期间用力过度会导致产品受损,或

引起血管并发症。

 

• 

 

在手术期间,给予患者适当的抗凝血剂或抗血小板治疗。

VI. 

 

并发症

可能的并发症包括但不限于:

• 

 

突发血管闭塞

• 

 

额外干预

• 

 

过敏反应(器械、造影剂和药物过敏)

• 

 

截肢

• 

 

心律不齐

• 

 

动静脉瘘

• 

 

死亡

• 

 

栓塞

• 

 

发热

• 

 

穿刺部位血肿

• 

 

大出血

• 

 

炎症感染败血症

• 

 

缺血

• 

 

心肌梗塞

• 

 

坏死

• 

 

外周神经损伤

• 

 

疼痛

• 

 

肾衰竭

• 

 

中风

• 

 

短暂性脑缺血发作

• 

 

血栓

• 

 

血管并发症(例如内膜撕裂、夹层、假性动脉瘤、穿孔、破裂、痉挛、闭塞)。

VII.   

使用说明

准备

1.   

选择适当尺寸的血管扩张器。请参阅

 1

 

和产品标签,以了解建议的导引管和导丝兼容性信息。

2.   

使用无菌技术从包装中取出血管扩张器和组件。

3.   

检查系统内容物是否有任何损坏迹象;如果受损,不得使用。

4.   

使用一个

 5cc 

 10cc 

注射器和一个适当尺寸的冲洗针(建议

 0.53mm [0.021”] 

扩张器使用

 27 

标准规格,

0.88mm [0.035”] 

扩张器使用

 21 

标准规

格),注满无菌肝素化盐水或类似等渗溶液,

 

然后将冲洗针轻轻插入导丝端口,对准近端和远端冲洗,以彻底冲洗扩张器的远

端和近端部分。

 

警示:使用前未能冲洗设备可能会导致气泡栓塞。

5.   

将血管扩张器的远端

 25cm 

浸入无菌肝素化盐水或类似等渗溶液,以活化亲水包衣。如果使用亲水通路导丝,还要浸泡导丝,以

活化包衣。

6.   

在使用之前,使用注射器,并注满肝素化盐水或类似等渗溶液,

 

以冲洗通路针(

Introcan Safety

®

 

静脉注射导管

*

针或裸露的刺针)。

建议程序

1.   

按照适当的

 IFU 

选择尺寸兼容的导引管。藉由血管扩张器的近端加装导引管的远端管尖。请参阅

 1

 

以了解建议产品兼容性信息。

2.   

沿着血管扩张器的近端推进导引管,直到导引管的管尖距离血管扩张器的导丝端口近端大约

 5cm

3.   

使用微创手术刀在皮肤穿刺部位切开一个皮肤浅表切口。使用公认的血管通路医疗技术,将

 Introcan Safety

®

 

静脉注射导管

*

针或裸露

的刺针刺入患者的血管。

4.   

将微导丝的软端通过穿刺针或 IV 套管轻轻插入桡动脉,并谨慎操纵,以防进入侧枝或血管内膜下的空间。如果在导丝推进过程
中遇到很强的阻力,须中止移动,找出阻力原因后再继续推进。

 

5.   

握住微导丝不动并抽出刺针。

 

警示:抽出

 Introcan Safety

®

 

静脉注射导管

*

针或裸露的刺针,并活化缝合夹(若适用)之后,安全处理刺针。切勿尝试将刺针重新

插入患者体内,或更换防护罩。

 

6.   

藉由微导丝加装血管扩张器的远端,且导丝端口朝上,然后将其推入血管。推进扩张器,直至导丝端口位于穿刺部位的大约

 3cm 

范围内。切勿将血管扩张器导丝端口推进到血管中。握住尖端附近的扩张器,以防滑向皮肤或朝着皮肤弯曲。建议使用以肝素化
盐水或类似等渗溶液浸泡的纱布,以增强亲水包衣的浸湿程度,易于扩张器插入。推进扩张器时,轻轻弄弯扩张器,以允许通路
导丝的近端从扩张器导丝端口抽出(详情请参阅

 5

)。

 

7.   

经由血管扩张器导丝端口抽出微导丝(详情请参阅

 6

)。如果抽出微导丝时遇到阻力,且阻力原因无法确定和纠正,则立即中

断手术,并抽出血管扩张器和微导丝。如果因任何原因重新插入导丝,使用湿纱布擦拭,并浸入肝素化盐水或类似等渗溶液浸
泡,直到进一步使用。

 

8.   

固定扩张器近端时,经由皮肤和皮下组织将导引管推进到血管中(详情请参阅

 7

)。

 

附注:重要的是保持血管扩张器的位置不变,原因在于向前推进扩张器可能会引起血管并发症。

 

a.   

使用

 100cm 

导引管时,推进导引管,直至将轴心推进到标记物

 A 

的位置(更近端标记物)。这表明

 100cm 

导引管的管尖靠近

血管扩张器的锥形过渡段。

附注:

当标记物

 A 

在导引管的轴心上可见时,切勿继续沿着血管扩张器向前推进导引管(详情

请参阅

 8 

 9

)。推进导引管轴心超过此标志物的位置可能会导致导引管的管尖超出过渡段而推进至扩张器的尖端,

从而增加血管并发症的发作可能性。

 

b.   

使用

 90cm 

导引管时,推进导引管,直至将轴心推进到标记物

 B 

的位置(更远端标记物)。这表明

 90cm 

导引管的管尖靠近血

管扩张器的锥形过渡段。

 

附注:

当标记物

 B 

在导引管的轴心上可见时,切勿继续沿着血管扩张器向前推进导引管(详情请参阅

 8

 

 9

)。

推进导引管轴心超过此标志物的位置可能会导致导引管的管尖超出过渡段而推进至扩张器的尖端,从而增加血管并发症
的发作可能性。

 

9.   

经由导引管抽出血管扩张器,同时保持导引管的位置不变(详情请参阅

 10

)。如果因任何原因重新插入扩张器,使用湿纱布擦

拭,并浸入肝素化盐水或类似等渗溶液浸泡,直到使用。

10.   

经由导引管的轴心给予适当药物,以最大限度地降低导管插入期间并发症、患者不适感和血管痉挛的发作可能性。

11.   

已成功实现将无鞘导引管插入目标血管。如果需要,可以通过注射照影剂进行血管造影术。可以根据操作员的偏好,使用介入性

 

0.88mm (0.035”) J-

导丝或其他

 0.88mm (0.035”) 

导丝插入导引管,并沿着介入性导丝推进导引管抵达目标部位。

12.   

在推进导引管通过血管时,如果需要额外支持,则插入 

0.88 mm (0.035”)

 导丝(如果未放置),并沿导丝将 

0.88 mm (0.035”)

 相容的扩张

PPE Specification

Labeling Specification

Spec for Railway IFU

100322810 | Rev:4

Released: 09 May 2018

CO: 100510027

Release Level: 4. Production

Содержание Cordis RAILWAY

Страница 1: ...vely n lk li bevezet rendszer Instrukcja stosowania Bezos onowy system dost pu RAILWAY N vod na pou itie Bezpuzdrov pr stupov syst m RAILWAY RAILWAY Instruc iuni de utilizare Sistem de acces f r teac...

Страница 2: ...vedbruk avetylenoksidgass Sterilizov no etyl noxidem Etil n oxiddal steriliz lva Wysterylizowano tlenkiem etylenu Sterilizovan etyl noxidom Sterilizat cu oxid de etilen Steriliseeritud et leenoksiidig...

Страница 3: ...kking beschadigd is M ikke anvendes hvis emballagen er beskadiget Ei saa k ytt jos pakkaus on vaurioitunut Anv nd ej om f rpackningen r skadad M ikke brukes hvis emballasjen er skadet Nepou vejte je l...

Страница 4: ...B B Penanda Proksimal B proksimalna oznaka B Proksimalni marker B B proksimalni ozna evalec Figure 2 Figure 2 Abbildung 2 Figura 2 Figura 2 Figura 2 Afbeelding 2 Figur 2 Kuva 2 Bild 2 Figur 2 2 Obr z...

Страница 5: ...al B Proximale markering B Proksimal mark r B Proksimaalinen markkeri B Proximal mark r B Proksimal mark r B B Proxim ln zna ka B Proxim lis jel l s B Znacznik proksymalny B Proxim lna zna ka B B Marc...

Страница 6: ...Indications The RAILWAY Sheathless Access System is indicated for use in radial arterial procedures requiring percutaneous introduction of intravascular devices III Contraindications Avoid the use of...

Страница 7: ...thedilatorbeyondthesubclavianartery Furtheradvancementmaycausevascularcomplications refertoComplicationssection 13 Ifexchangeoftheguidingcatheterisnecessary a RefertotheWarningssection Failuretofollow...

Страница 8: ...ntiplaquettaireappropri VI Complications Les complications possibles comportent sans toutefois s y limiter obstructionsoudained unvaisseau interventionsuppl mentaire r actionallergique dispositif prod...

Страница 9: ...der 0 53 mm 0 021 Zoll Mini F hrungsdraht hydrophil ist ist die blanke Nadel nicht enthalten Hinweis DieDilatatorgr emussdenGr endesF hrungsdrahtesunddesF hrungskathetersentsprechen Informationenzurem...

Страница 10: ...n zun chstdieUrsachedesWiderstandsbestimmen 5 DenMini F hrungsdrahtanseinerPositionhaltenunddieNadelherausziehen VORSICHT NachdemHerausziehenderIntrocanSafety IV Katheter NadeloderderblankenNadelundge...

Страница 11: ...reguidada100cmcompatibile IlmarkerB ilmarkerpi distale vieneusatocomeriferimentoposizionalequandosiusauncatetereguidada90cmcompatibile Ago per catetere IV Per facilitare l inserimento iniziale nell ar...

Страница 12: ...ldilatatorepervasisanguigni Nota quandoilMarkerB visibilenelmozzodelcatetereguida NONfaravanzareilcatetereguidaulteriormentesuldilatatorepervasisanguigni fareriferimentoalleFigure 8e9 Ilsuperamentodiq...

Страница 13: ...oradial Derivaci nparahemodi lisis injertoof stulaarteriovenosaqueafectenalavasculaturadelasextremidadessuperiores IV Advertencias Antesdelosprocedimientosdeaccesoradial serecomiendaverificarelcorrect...

Страница 14: ...uerteresistenciamientrassehaceavanzaroseretiraelcat ter interrumpaelmovimientoydeterminela causaantesdecontinuar Sinosepuededeterminarlacausadelaresistencia retireelsistemacompleto AVISO Nohagaavanzar...

Страница 15: ...odispositivodediagn sticoouinterven o Seodispositivoapresentardobrasousesentirumamaiorresist nciaaquandodainser oouavan ododilatadordevaso investigueacausaantesdeprosseguir Sen oforposs vel determinar...

Страница 16: ...ngeleidekatheters Tabel1 Productmatrixenaanbevolencompatibiliteiten Cataloguscode Draad Vaatdilatator Aanbevolen geleidekathetercompatibiliteit1 en binnendiameter Voerdraadcompatibiliteit 2 dilatators...

Страница 17: ...genofhetbeschermkapjeterugteplaatsen 6 Laaddedistaletipvandevaatdilatatoroverdemini voerdraadterwijldedraadpoortnaarbovenisgerichtenvoerdedilatatoroptotinhetvat Dedilatatorkanwordenopgevoerdtotde draa...

Страница 18: ...snittet Klarg ring Bem rk at denne n l indeholder krom nikkel st l og ikke m anvendes til patienter hos hvem den kan fremkalde en allergisk reaktion Ikke belagt n l En ikke belagt adgangsn l medf lger...

Страница 19: ...ateteriseringen 11 Dererblevetopn etensheath l sguidekateteradgangtilm lkarret Hvisdeterp kr vet kanderudf reskar angiografivedinjektionafkontrastmiddel Eninterventionel0 88mm 0 035 J wireellerananden...

Страница 20: ...en l muotoilelaajentimendistaalik rke taiminiohjainvaijeriamanuaalisestikohdistamallaulkoistavoimaalaajentimeentaiminiohjainvaijeriinniidentaivuttamiseksitaimuodon muuttamiseksi Laajennintasaavied ete...

Страница 21: ...N KAUPATTAVUUDESTATAI SOPIVUUDESTATIETTYYNTARKOITUKSEEN CORDIS EIVASTAA MISS N OLOISSA MIST NV LITT MIST SATUNNAISISTATAIV LILLISIST VAHINGOISTA JOITA SOVELLETTAVASSA LAISSA EI NIMENOMAISESTI MAINITA...

Страница 22: ...ety IVkateter n lellerdenobelagdan lenipatientensk rlmed godk ndmedicinskteknikf rk rl tkomst 4 F rinminiledarensmjuka ndevarsamtgenomn lenellerdroppkanylenochinistr lbensart renochmanipuleradenf rsik...

Страница 23: ...en i henhold til avsnittet Klargj ring Merk at denne n len inneholder krom nikkel st l og m ikke brukes i pasienter hvor dette kan for rsake en allergisk reaksjon Blank n l En blank tilgangsn l er sti...

Страница 24: ...dekateteretblif rtforbiovergangentildilatatorspissen noesom kerpotensialetforvaskul rekomplikasjoner 9 Fjernkardilatatorenved trekkedenutgjennomledekateteretsamtidigsomledekateteretsposisjonoppretthol...

Страница 25: ...ocan Safety 2 3 0 53 mm 0 021 0 53 mm 0 021 45 cm 4 1 II RAILWAY III RAILWAY IV Allen Ethiodol Lipiodol IntrocanSafety V VI VII 1 1 2 3 4 5 10cc 27gauge 0 53mm 0 021 21gauge 0 88mm 0 035 5 25cm 6 Intr...

Страница 26: ...ydrofiln potah 6F zelen 6F Cordis ADROIT 1 83 mm 0 072 palce 0 53 mm 0 021 palce a 0 88 mm 0 035 palce 1 80 mm 0 071 palce RW6ADTB Hol RW6VBTH Hydrofiln potah 6F CordisVISTA BRITETIP 1 77 mm 0 070 pal...

Страница 27: ...b za c vn komplikace nap natr en intimy disekce pseudoaneurysma perforace ruptura spazmus okluze VII N vod k pou it P prava 1 Zvoltec vn dilat torodpov daj c velikosti Informaceodoporu en kompatibilit...

Страница 28: ...0 021 s 0 88 mm 0 035 1 97 mm 0 078 RW7VBTB Csupasz 1 A vezet kat ter kompatibilit s ra vonatkoz an A t g t k a CordisVISTA BRITETIP vagy a Cordis ADROIT kat terekhez t rt n illeszked sre vannak opti...

Страница 29: ...jel l st aproxim lisabbjel l st Ezaztjel li hogya100cm es vezet kat terv geaz rt g t elv konyod tmenet n lvan Megjegyz s Netoljatov bbavezet kat tertaz rt g t n haaz A jel l savezet kat tercsatlakoz...

Страница 30: ...a prowadnik w zawartych w ka dym zestawie Nale y zauwa y e prowadnik z pow ok hydrofilow zawiera nikiel i nie nale y go stosowa u pacjent w u kt rych mo e powodowa reakcj alergiczn II Wskazania Bezos...

Страница 31: ...dnielekiprzezgniazdocewnikaprowadz cego abyzmniejszy ryzykopotencjalnegowyst powaniapowik a zmniejszy dyskomfortpacjentaiskurcznaczy krwiono nychpodczascewnikowania 11 Bezos onowydost pcewnikaprowadz...

Страница 32: ...comdr te Pos vaniedilat tora ke dr tniejenasvojommieste m esp sobi vaskul rnekomplik cie Osobysalergick mireakciaminanikelm uvykazova alergick reakciunakomponentytejtopom cky Rizikoop tovn hopou itia...

Страница 33: ...oromavodiacimdr tomtrebazachova zarovnaniepod akroku8 vopa nom pr padem ed js kcievnymkomplik ci m UPOZORNENIE Pokia prizas van ivy ahovan kat tranaraz tenaextr mnezakriveniealebosiln odpor preru tepo...

Страница 34: ...2 5cm 3 Introcan Safety 4 5 IntrocanSafety 6 3cm 5 7 6 8 7 a 100cm A 100 8 9 b 90 B 90 B 8 9 9 10 10 11 0 88mm 0 035 J 0 88mm 0 035 12 0 88mm 0 035 0 88mm 0 035 8 8 PPE Specification Labeling Specific...

Страница 35: ...irului de ghidare n vasul int Pentru detalii despre cateterul intravenos consulta i Figura 2 Sp la i acul conform instruc iunilor din sec iunea Preg tire Re ine i c acul con ine o el crom nichel i nu...

Страница 36: ...carefirulvafireintrodus indiferentdemotiv terge icuuntampondetifonumezit iscufunda i nsolu iesalin heparinizat sausolu ieizotonic similar p n laurm toareautilizare 8 Lafixareacap tuluidistalaldilatato...

Страница 37: ...53 mm 0 021 l bim duga 45 cm pikkune minijuhtetraat Minijuhtetraadi ksikasju vaadake jooniselt 4 S ltuvalt konfiguratsioonist on minijuhtetraat kas katteta v i kaetud h drofiilse kattega Tabelis 1 on...

Страница 38: ...aiendajajajuhtekateetrijoondatusetapi8kohaselt selletegemataj tminev ib p hjustadaveresoontet sistusi ETTEVAATUST Kuikateetrisisestamiselv iv ljat mbamiselontunda rmuslikkuk verustv itugevattakistust...

Страница 39: ...anosprosto an s papilduiejauk an s aler iskareakcija ier ce kontrastvielaunz les amput cija aritmija arteriovenozafistula n ve embolija drudzis hematomapunkcijasviet asi o ana iekaisums infekcija sept...

Страница 40: ...mm 0 021 col ir 0 88 mm 0 035 col 1 97 mm 0 078 col RW7VBTB Paprasta 1 Kreipiamojo kateterio suderinamumas pl tikliai optimizuoti kad tikt arba CordisVISTA BRITETIP arba Cordis ADROIT kateteriams kaip...

Страница 41: ...aujagysl spl tikliok gioformosper jimo Pastaba Nestumkitekreipiamojokateteriotoliauperkraujagysl spl tikl kaiA ymeklismatytikreipiamojo kateterio vor je r 8ir9pav Perkeliantkreipiamojokateterio vor u...

Страница 42: ...lar Radyaleri improsed rlerinden nce Allentestigibibiry ntemleulnararterdeyeterlikollateralak oldu ununteyitedilmesi nerilmektedir Elekolateralkanbeslemesininyetersizoldu u d n l rse alternatifbireri...

Страница 43: ...eedilerekdamaranjiyografisiger ekle tirilebilir K lavuzkateterindenkullan c n ntercihine g regiri imselbir0 88mm 0 035 Jteliveyafarkl bir0 88mm 0 035 telyerle tiriliphedefb lgeyedo rugiri imseltel zer...

Страница 44: ...y V VI VII 1 1 2 3 4 5 10 27 0 53 0 021 21 0 88 0 035 5 25 6 IntrocanSafety 1 1 2 5 3 IntrocanSafety 4 5 IntrocanSafety 6 3 5 7 6 8 7 100 A PPE Specification Labeling Specification Spec for Railway IF...

Страница 45: ...35 1 45 0 057 RW5ADTB RW5VBTH 5F CordisVISTA BRITETIP 1 41 0 056 0 53 0 021 0 88 0 035 1 41 0 056 RW5VBTB RW6ADTH 6F 6F Cordis ADROIT 1 82 0 072 0 53 0 021 0 88 0 035 1 80 0 071 RW6ADTB RW6VBTH 6F Cor...

Страница 46: ...0 021 21 0 88 0 035 5 25 6 IntrocanSafety 1 1 2 5 3 IntrocanSafety 4 5 IntrocanSafety 6 3 5 7 6 8 7 100 100 8 9 90 90 8 9 9 10 10 PPE Specification Labeling Specification Spec for Railway IFU 1003228...

Страница 47: ...W5VBTH 5F Cordis VISTA BRITE TIP 1 41 0 056 0 53 0 021 0 88 0 035 1 41 0 056 RW5VBTB RW6ADTH 6F 6F Cordis ADROIT 1 83 0 072 0 53 0 021 0 88 0 035 1 80 0 071 RW6ADTB RW6VBTH 6F Cordis VISTA BRITE TIP 1...

Страница 48: ...0 53 0 021 27 0 88 0 035 21 5 25 6 Introcan Safety IV 1 1 2 5 3 Introcan Safety IV 4 IV 5 Introcan Safety IV 6 3 5 7 6 8 7 100 100 8 9 PPE Specification Labeling Specification Spec for Railway IFU 100...

Страница 49: ...45mm 0 057 RW5ADTB RW5VBTH 5F CordisVISTA BRITETIP 1 42mm 0 056 0 53mm 0 021 0 88mm 0 035 1 41mm 0 056 RW5VBTB RW6ADTH 6F 6F Cordis ADROIT 1 82mm 0 072 0 53mm 0 021 0 88mm 0 035 1 80mm 0 071 RW6ADTB...

Страница 50: ...IntrocanSafety 1 IFU 1 2 5cm 3 IntrocanSafety 4 IV 5 IntrocanSafety 6 3cm 5 7 6 8 7 a 100cm A 100cm A 8 9 b 90cm B 90cm B 8 9 9 10 10 11 0 88mm 0 035 J 0 88mm 0 035 12 0 88mm 0 035 0 88mm 0 035 PPE S...

Страница 51: ...53 mm 0 021 0 88 mm 0 035 1 41 mm 0 056 RW5VBTB RW6ADTH 6F 6F Cordis ADROIT 1 82 mm 0 072 0 53 mm 0 021 0 88 mm 0 035 1 80 mm 0 071 RW6ADTB RW6VBTH 6F CordisVISTA BRITETIP 1 77 mm 0 070 0 53 mm 0 021...

Страница 52: ...8 8 13 a b 260cm 0 88mm 0 035 c 0 88mm 0 035 8 d 0 88mm 0 035 0 88mm 0 035 11 e 0 88mm 0 035 f 1 VIII CORDIS CORDIS CORDIS Cordis CordisCorporation IntrocanSafety B BraunMedicalInc Ethiodol Lipiodol G...

Страница 53: ...035 1 77mm 0 070 RW6VBTB RW7VBTH 7F 7F CordisVISTA BRITETIP 1 98mm 0 078 0 53mm 0 021 0 88mm 0 035 1 97mm 0 078 RW7VBTB 1 CordisVISTA BRITETIP Cordis ADROIT 1 1 1 20cm 1 1 A B A 100cm B 90cm IV Introc...

Страница 54: ...System 5F 6F 7F 90 100 0 53 0 021 0 88 0 035 0 53 0 021 IV 0 53 0 021 1 1 1 2 RW5ADTH 5F 5F Cordis ADROIT 1 47 0 058 0 53 0 021 0 88 0 035 1 45 0 057 RW5ADTB RW5VBTH 5F CordisVISTA BRITETIP 1 42 0 05...

Страница 55: ...piodol IntrocanSafety IV IV IV IV V VI Arteriovenousfistula VII 1 1 2 3 4 5 10 27 0 53 0 021 21 0 88 0 035 IsotonicSolution 5 25 isotonic solution 6 isotonicsolution IntrocanSafety IV 1 IFU 1 2 5 3 In...

Страница 56: ...kateter pemandu melalui kulit dengan membentuk transisi yang halus dan atraumatis dari kulit hingga jaringan subkutan dan ke dalam pembuluh Lihat Gambar 1 untuk detail dilator Lapisanhidrofilimenutupi...

Страница 57: ...nSafety ataujarum terbuka sebelumpenggunaan Prosedur yang Dianjurkan 1 SiapkankateterpemanduberukurantepatyangsudahdipilihsesuaidenganPetunjukPenggunaan IFU Masukkanujungdistalkateterpemandumelaluiuju...

Страница 58: ...lu ikaoreferencapolo ajatijekomupotrebekompatibilnogvode egkatetera od100cm OznakaB oznakakojasenalazidistalnouodnosunadrugu slu ikaoreferencapolo ajatijekomupotrebekompatibilnogvode egkateteraod90cm...

Страница 59: ...rijelaznavrhdilatatoraitakopove atiopasnostodvaskularnihkomplikacija 9 Uklonitedilatator iletakodagaizvu etekrozvode ikateterodr avaju ipolo ajvode egkatetera pogledajtesliku10 Ako etezbogbilokojegraz...

Страница 60: ...imamoguimati tetnodejstvonaure aj KodIntrocanSafety IVkateter igle neubacujteigluponovouIVkateterniujednomtrenutku Iglamo edao tetiIVkateter tomo erezultiratiembolusomIVkatetera Ukolikokoristitehidrof...

Страница 61: ...po eljirukovaocasemo eumetnutiuuvodnikateteriplasiratidabiseomogu ilopra enjeuvodnogkateteraprekointerventne ice dociljanogmesta 12 Akojepotrebnadodatnapodr kaprilikomplasiranjauvodnogkateterakrozvask...

Страница 62: ...RAILWAY IV Ethiodol Lipiodol Introcan Safety V VI VII 1 1 2 3 4 5 10 cc 27 0 53 mm 0 021 21 0 88 mm 0 035 5 25 cm 6 Introcan Safety 1 1 PPE Specification Labeling Specification Spec for Railway IFU 1...

Страница 63: ...deli opis Sistem za dostop brez ovoja RAILWAY je sistem za radialni dostop brez ovoja ki je zdru ljiv z vodilnimi katetri velikosti 5 F 6 F in 7 F dolgimi 90cmin100cm Sistemsestavljajodilatator ile ve...

Страница 64: ...nSafety nikolinevstavljajteigleponovnovIV kateter Iglabilahkopo kodovalaIV kateter karlahkopovzro iembolusvIV katetru euporabljatehidrofilno ico jeneuporabljajtezneprevle enoigloaliskovinskimpripomo k...

Страница 65: ...8mm 0 035 gledena eljeoperaterjainjopomikati daomogo itesledenjevodilnegakatetraprek intervencijske icedociljnegamesta 12 ejepripomikanjuvodilnegakatetraskozi iljepotrebnadodatnapodpora vstavite0 88mm...

Страница 66: ...6 6 IntrocanSafety 1 1 1 2 2 5 3 3 IntrocanSafety 4 4 5 5 IntrocanSafety 6 6 3 5 7 7 6 8 8 7 100 A 100 9 8 A 90 B 90 9 8 B 9 9 10 10 10 11 11 0 035 J 12 12 0 035 0 88 8 0 035 0 88 8 PPE Specification...

Страница 67: ...1 VIII CORDIS CORDIS CORDIS Cordis CordisCorporation B Braun Medical Inc Introcan Safety Guerbet S A Lipiodol Ethiodol www cordis com Cordis PPE Specification Labeling Specification Spec for Railway I...

Страница 68: ...THE CORDIS LOGO and RAILWAY are trademarks or registered trademarks of Cardinal Health All other marks are the property of their respective owners 2018 Cardinal Health All Rights Reserved March 2018...

Отзывы: