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Mode d’emploi/Consulter la notice d'utilisation
Avertissement général
Mise en garde
2 opérateurs nécessaires pour soulever
Numéro de référence
Numéro de série
Pour les brevets américains, consulter www.stryker.com/patents
Mandataire établi dans la Communauté européenne
Dispositif médical européen
Fabricant
Date de fabrication
Marquage CE
Équipement électrique de classe II : équipement pour lequel la protection contre les chocs
électriques ne repose pas uniquement sur une isolation de base, mais qui comprend des
mesures de sécurité supplémentaires comme la double isolation ou une isolation renforcée, à
défaut de dispositions pour une mise à la terre de protection ou de conditions d’installation
fiables.
Courant continu
Équipement médical classé par Underwriters Laboratories LLC pour les risques d'électrocution,
d'incendie et les risques mécaniques uniquement, conformément à la norme ANSI/AAMI
ES60601-1 : 2005 et CAN/CSA-C22.2 No. 60601-1:08.
IIP
P2
26
6
Protection contre les objets de plus de 12,5 mm et les jets d'eau puissants
Équipement médical classé par Underwriters Laboratories Inc. pour les risques d’électrocution,
d’incendie et les risques mécaniques conformément à la norme ANSI/AAMI ES60601-1: 2005 et
CAN/CSA-C22.2 No. 60601-1:08.
Conformément à la directive européenne 2012/19/UE relative aux déchets d’équipements
électriques et électroniques (DEEE), telle que modifiée, ce symbole indique que le produit doit
faire l’objet d’une collecte sélective en vue du recyclage. Ne pas éliminer avec les déchets
municipaux non triés. Pour des informations sur la mise au rebut, contacter le distributeur local.
Veiller à décontaminer tout matériel infecté avant le recyclage.
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