203
den spädning och kontakttid som föreskrivs av
lösningens tillverkare.
Använd en lösning som är CE-märkt eller som
uppfyller någon som helst annan enligt de nationella
bestämmelserna eventuellt erforderlig norm.
Skölj i rinnande vatten i minst 30 sekunder.
c) Mekanisk / kemisk rengöring
Denna operation ska utföras med tjocka
skyddshandskar, omedelbart efter momentet
fördesinficering / kemisk rengöring.
Borsta produkterna i ett nytt bad innehållande
samma lösning av tvättmedel och
kvartärammoniumbaserad desinficerande enzymatisk
vätska, med hjälp av en stålborste i minst 30
sekunder, och åtminstone tills alla eventuella spår av
kontamination har försvunnit.
Skölj återigen i rinnande vatten i minst 30 sekunder.
d) Torkning
Torka med hjälp av en engångsfiberduk så att inget
spår av vätska kvarstår.
Förpacka i steriliseringspåsar eller
steriliseringshöljen för engångsbruk, i
överensstämmelse med kraven som finns beskrivna i
norm EN ISO 11607-1 eller någon som helst annan
motsvarande enligt nationella bestämmelser
erforderlig norm.
e) Sterilisering
Insatser och endodontiska filer ska steriliseras
individuellt i autoklav enligt följande parametrar:
- Autoklav: Type B i överensstämmelse med norm EN
13060.
- Steriliseringstemperatur: 134°C.
- Steriliseringstid: 18 minuter.
- Tryck: 2 bar minimum.
f) Förvaring
Förvara därefter de steriliserade produkterna på en
torr plats, i skydd från damm.
Innan återanvändning, vid bristfällig integritet hos
förpackningen, återbehandla och sterilisera om
produkten enligt det tidigare beskrivna protokollet.
Vid synlig kontamination i förpackningspåsen, kassera
produkten.
g) Bortskaffande av produkten
Kassera produkten i ändamålsenliga behållare för
avfall från verksamhet med infektiös risk.
OBS! Alla autoklaver kan inte uppnå 134°C. Alla
autoklaver upprättar inte ett förvakuumstillstånd.
För att få kännedom om de
steriliseringsinstruktioner som gäller, rådfråga
tillverkaren av autoklaven.
XII - ÖVERVAKNING /
UNDERHÅLL
Viktigt:
Vid felaktig funktion, är det rekommenderat
kontakta apparatens leverantör istället för att
anlita någon reparatör som riskerar att göra
apparaten farlig att använda för både operatör och
patienter.
12. 1 ÖVERVAKNING
Regelbunden övervakning av apparaten och dess
tillbehör är nödvändig för kunna upptäcka eventuellt
bristfällig isolering eller annan uppkommen
försämring. I förekommande fall, ersätt berörda
enheter.
Det är viktigt att övervaka renheten hos
kontrolldosans ventilationsgaller för att undvika
onormal överhettning.
12. 2 UNDERHÅLL
Kontroll/översyn av mikromotorn I-S
URGE
L
ED
: SATELEC
rekommenderar att mikromotorn I-S
URGE
L
ED
kontrolleras eller genomgår översyn minst en gång
om året.
12. 3 ERSÄTTNING AV SÄKRINGARNA
I
MPLANT
C
ENTER
2 är skyddat genom två säkringar
belägna i nätsockeln (Fig. 2-1).
Summary of Contents for Implant Center 2
Page 2: ...2 ...
Page 29: ...29 ...
Page 55: ...55 ...
Page 81: ...81 ...
Page 107: ...107 ...
Page 133: ...133 ...
Page 159: ...159 ...
Page 185: ...185 ...
Page 211: ...211 ...
Page 237: ...237 ...
Page 244: ...244 15 16 Fig Afbeelding 5 13 14 Fig Afbeelding 4 ...
Page 245: ...245 20 21 22 23 19 18 24 17 Fig Afbeelding 6 25 26 27 28 29 30 31 Fig Afbeelding 7 ...
Page 246: ...246 41 Fig Afbeelding 9 38 39 40 32 33 34 35 36 37 Fig Afbeelding 8 ...
Page 247: ...247 43 44 45 42 48 49 50 46 47 52 51 Fig Afbeelding 10 1 3 4 5 2 Fig Afbeelding 11 ...