135
I - INLEIDING
Wij feliciteren u met het I
MPLANT
C
ENTER
2 apparaat
dat u zojuist in ontvangst hebt genomen.
Het door SATELEC
®
ontwikkelde I
MPLANT
C
ENTER
2 is een
multifunctioneel apparaat dat u kunt gebruiken voor:
• implantologische behandelingen met de I-S
URGE
L
ED
micromotor,
• chirurgische ingrepen (osteotomie, osteoplastiek,
parodontiumchirurgie en implantchirurgie) met het
handstuk P
IEZOTOME
2 L
ED
,
•
mechanische behandelingen met ultrasone
trillingen (profylaxis, parodontie en endodontie)
met het handstuk N
EWTRON
L
ED
.
Het type koppeling van de door SATELEC ontworpen
micromotor I-S
URGE
L
ED
, is geschikt voor de meeste
chirurgische hoekstukken voorzien van optische
vezels.
U wordt aangeraden om deze gebruiksaanwijzing
nauwgezet te lezen voordat u het apparaat gaat
inschakelen, gebruiken of onderhouden om zo lang en
zo volledig mogelijk van de hoogwaardige
technologie van dit product te kunnen profiteren.
Teksten voorzien van dit pictogram signaleren
punten waarop wij in het bijzonder uw aandacht
willen vestigen.
II - WAARSCHUWINGEN
OPGELET:
Volgens de Amerikaanse federale wet (Federal Law)
is het gebruik van dit apparaat voorbehouden aan
gediplomeerd, bekwaam en geschoold
tandheelkundig personeel of onder hun toezicht.
De tips die geschikt zijn voor de P
IEZOTOME
2 en het
I
MPLANT
C
ENTER
2 zijn niet compatibel met de
P
IEZOTOME
en het I
MPLANT
C
ENTER
, en omgekeerd.
Neem altijd de volgende voorzorgsmaatregelen om
het gevaar voor ongelukken te verkleinen:
Gebruikers van het apparaat:
- Het gebruik van het I
MPLANT
C
ENTER
2 is voorbehouden
aan gediplomeerd, bekwaam en geschoold
tandheelkundig personeel bij het verrichten van
hun gebruikelijke werkzaamheden.
- Als u dit apparaat vanwege een fout toch hebt
ontvangen, neemt u contact op met de leverancier
ervan zodat deze het apparaat komt terughalen.
Wisselwerkingen:
Er kunnen interferenties optreden
wanneer het apparaat gebruikt wordt
bij patiënten met een pacemaker.
Het apparaat zendt elektromagnetische
velden uit wat dus potentiële risico’s inhoudt. Het
kan met name implanteerbare apparatuur zoals een
hartstimulator of een defibrilator, ontregelen:
- Voordat u het product gaat gebruiken, vraag de
patiënten en gebruikers of ze een dergelijk
apparaat dragen. Leg hun de situatie uit.
- Weeg de risico’s en voordelen af en neem contact
op met de cardioloog van uw patiënt of met een
andere bekwame gezondsheidsdeskundige alvorens
de behandeling te beginnen.
-
Breng het apparaat niet in de buurt van
implanteerbare apparatuur.
- Neem adequate spoedmaatregelen en reageer snel
als de patiënt zich niet lekker voelt.
- Symptomen zoals een versnelling van de hartslag,
een onregelmatige polsslag of duizeligheid, kunnen
wijzen op een ontregeling van een pacemaker of
defibrilator.
- Probeer niet om accessoires die niet door SATELEC
zijn geleverd, aan te sluiten op de connectors van
het I
MPLANT
C
ENTER
2.
Elektrische aansluitingen:
- Vraag een erkend elektrisch installatiebedrijf om de
aansluiting van uw apparaat op het stroomnet te
verzorgen.
- Waarschuwing: Om elk gevaar voor elektrische
schokken te voorkomen mag dit apparaat alleen op
een stroomnet worden aangesloten dat voorzien is
van een aardleiding.
- De aansluiting van het apparaat op het stroomnet moet
voldoen aan de normen die in uw land van kracht zijn.
Summary of Contents for Implant Center 2
Page 2: ...2 ...
Page 29: ...29 ...
Page 55: ...55 ...
Page 81: ...81 ...
Page 107: ...107 ...
Page 133: ...133 ...
Page 159: ...159 ...
Page 185: ...185 ...
Page 211: ...211 ...
Page 237: ...237 ...
Page 244: ...244 15 16 Fig Afbeelding 5 13 14 Fig Afbeelding 4 ...
Page 245: ...245 20 21 22 23 19 18 24 17 Fig Afbeelding 6 25 26 27 28 29 30 31 Fig Afbeelding 7 ...
Page 246: ...246 41 Fig Afbeelding 9 38 39 40 32 33 34 35 36 37 Fig Afbeelding 8 ...
Page 247: ...247 43 44 45 42 48 49 50 46 47 52 51 Fig Afbeelding 10 1 3 4 5 2 Fig Afbeelding 11 ...