Bard EnCor Ultra, Instructions For Use Manual

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Tabela 8 (continuação)
Tabela 9: Comprimento do cabo
Cabo
&RPSULPHQWRPtQLPR
Cabo de alimentação de CA
SpV(8$P,QWHUQDFLRQDO
Barra equipotencial
O objetivo da barra equipotencial, normalizada segundo a indústria, na parte traseira do Sistema de biopsia mamária
E
NCOR
U
LTRA ® é fornecer um ponto de ligação para reduzir a possibilidade de
potenciais de tensão entre partes condutoras palpáveis de todos os sistemas de equipamento médico na área de Doente e Operador.
Para ligar o Sistema de biopsia mamária
E
NCOR
U
LTRA ® a uma rede equipotencial, encaixe a tomada de rede equipotencial na barra equipotencial na parte traseira da unidade base do Sistema de biopsia
mamária
E
NCOR
U
LTRA ® . Para remover o Sistema de biopsia mamária
E
NCOR
U
LTRA ® da rede equipotencial, retire a tomada de rede equipotencial da barra equipotencial.
Fornecimento/Armazenamento
O Sistema de biopsia mamária
E
N
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OR
U
LTRA ® pIRUQHFLGRQmRHVWHULOL]DGRHGHYHVHUOLPSRDQWHVGDSULPHLUDXWLOL]DomRGHDFRUGRFRPDVHFomR³/LPSH]DHPDQXWHQomR´
• Os Controladores E N C OR ® VmRYHQGLGRVHPVHSDUDGR2VDFLRQDGRUHVVmRIRUQHFLGRVVHPHVWHULOL]DomR&RQVXOWHDV,QVWUXo}HVGHXWLOL]DomRIRUQHFLGDVFRPFDGDDFLRQDGRUSDUDREWHUDV
LQVWUXo}HVGHOLPSH]DHPDQXWHQomR
• O
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Vacuum Canister,
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LTRA
® Vacuum Tubing e E
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C
OR
® Biopsy Probes são vendidos em separado. As E
N
C
OR
® Biopsy Probes são fornecidas estéreis. O recipiente de vácuo,
a tubagem de vácuo e as sondas destinam-se apenas a uma única utilização.
*DUDQWLD
A Bard Peripheral Vascular garante ao comprador inicial deste produto que este se encontra livre de defeitos de materiais e de fabrico pelo período de um ano a contar da data de aquisição inicial e que,
ao abrigo desta garantia limitada do produto, a responsabilidade está limitada à reparação ou substituição do produto com defeito, segundo os critérios exclusivos da Bard Peripheral Vascular, ou ao
reembolso do preço líquido que pagou. O desgaste devido a utilização normal ou os defeitos resultantes da utilização indevida deste produto não estão cobertos por esta garantia limitada.
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Alguns estados/países não permitem a exclusão de garantias implícitas, danos acidentais ou consequentes. Ao abrigo da legislação do seu estado/país, poderá ter direito a recursos suplementares.
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HVWDGDWDHDXWLOL]DomRGRSURGXWRRXWLOL]DGRUGHYHFRQWDFWDUD%DUG3HULSKHUDO9DVFXODU,QFSDUDYHUL¿FDUVHHVWiGLVSRQtYHOLQIRUPDomRVXSOHPHQWDUVREUHRSURGXWR
Tabela 8: Orientação e declaração do fabricante – Imunidade
O Sistema de biopsia mamária
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N
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OR
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LTRA
® IRLFRQFHELGRSDUDVHUXWLOL]DGRQRDPELHQWHHOHWURPDJQpWLFRHVSHFL¿FDGRDEDL[R2FOLHQWHRXXWLOL]DGRUGR6LVWHPDGH
biopsia mamária
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N
C
OR
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LTRA
®
deve assegurar que o sistema é utilizado nesse ambiente.
Frequência de teste Banda ¹ Serviço ¹ Modulação ² Potência
Pi[LPD
'LVWkQFLD 1tYHOGR
teste de
imunidade
MHz MHz W Metros V/m
5240
5500
5785
5100 – 5800 WLAN 802.11 a/n
Modulação por impulsos ²
217 Hz
0,2 0,3 9
NOTA: FDVRVHMDQHFHVViULRSDUDDOFDQoDUR1Ë9(/'(7(67('(,081,'$'(DGLVWkQFLDHQWUHDDQWHQDGHWUDQVPLVVmRHR(48,3$0(1720(RX6,67(0$0(SRGHVHUUHGX]LGDSDUDP
$GLVWkQFLDGHWHVWHGHPpSHUPLWLGDSHODQRUPD,(&
¹ Para alguns serviços, apenas são incluídas as frequências de ligação ascendente.
² O portador deve ser modulado utilizando um sinal em onda quadrada com um ciclo de funcionamento de 50%.
³ Em alternativa à modulação FM, pode ser utilizada uma modulação por impulsos de 50% a 18 Hz, uma vez que embora não represente a modulação real, seria o pior caso.