74
DA
tilstrækkelig god placering af komponenten ved den passende knogle, eller sikring af, at
komponenten er understøttet i metafysen og er stabil, kan resultere i forskydning, sætning, fraktur
eller løsning af komponenterne. Implantater MÅ ALDRIG genanvendes, da udmatningsstyrken
og de mekaniske egenskaber hos implantatet kan være svækket fra tidligere anvendelse.
VIGTIGT: Tilhørende proksimal fiksering/støtte
kræves
til størrelserne 10, 11 og 12 af Monobloc
skafter, 11 mm og 12 mm diameter, 250 mm længde modulære skafter og 13 mm diameter
længde modulære skafter, og
anbefales
til alle Securus og Furlong® H-A.C. revisionsskafter,
både monobloc og modulære. Hvor der er tab af proksimal knoglemasse, eller dårlig proksimal
knoglekvalitet, knogletransplantation eller anden adjunktiv tilrådes proksimal fiksering/støtte
for implantatstabilitet. Det er vigtigt, at protesen ikke fikseres distalt uden proksimal støtte.
Med Securus modulære revisionsskafter er det yderst vigtigt, at skafterne samlet til den korrekte
teknik som specificeret i operationsteknikken, og at den gennemgående bolt strammes til den
korrekte momentværdi. Det er også vigtigt, at den hætte, der forsegler skrueforbindelsen, er
strammet til det korrekte moment, og at placeringen udføres med omhu.
Når der anvendes distal skruefiksering er det imperativt, at skruerne ikke får en
aksial belastning. Skruerne er tilsigtet at give vridningsstivhed i frakturtilfælde og
ikke at støtte skaftet. Hvis sidstnævnte opstår, kan de springe. De skal anvendes med
forsigtighed til distale skafter under 13 mm.
Der findes kurvede skafter, der følger femurs naturlige bøjning.
Der skal drages omsorg for ikke at overstramme knogleskruerne. Sørg for korrekt valg af
knogleskruelængde og placering for at undgå beskadigelse af underliggende områder med
blødt væv. Som fabrikant kan JRI Orthopaedics Ltd. ikke tage ansvar for skader, brud eller andre
uønskede bivirkninger forårsaget af, at en person ikke følger disse instruktioner eller andre
relevante anvendelige JRI Orthopaedics Ltd-instruktioner. Kirurgen er ansvarlig for at sikre en
optimal implantering af proteseaggregatet ved brug af JRI Orthopaedics Ltd instrumentering
Postoperativ:
Patienter bør af kirurgen informeres om postoperativ helbredende ordning
og gives passende instruktioner eller advarsler. Accepteret operationspraksis bør følges med
hensyn til patienthåndtering, postoperativ terapi, ikke-assisteret fysisk aktivitet og trauma.
Hyppigheden og omfanget af komplikationer er normalt større ved operative revisioner end
ved primære operationer.
155-030 (issue 6).indd 74
7/5/2012 6:16:04 PM
Superceded
