98
GB
PL
więcej, zaleca się zastosowanie programu zmniejszenia masy ciała przed zabiegiem całkowitej
endoprotezoplastyki stawu biodrowego, o ile możliwe jest odroczenie operacji. Przed
przeprowadzeniem operacji chirurg powinien omówić z pacjentem wszystkie aspekty operacji
i tego implantu i umożliwić pacjentowi przeczytanie niniejszej instrukcji, objaśniając mu ją.
Reakcje alergiczne i inne na materiały implantu występują rzadko, jednakże przed operacją
należy je wziąć pod uwagę i wykluczyć. Należy zastosować szablony RTG, aby oszacować
konieczny rozmiar implantu, lokalizację i liniowość stawu. Przed operacją należy dokładnie
skontrolować wszystkie opakowania i implanty pod kątem uszkodzeń. Należy pouczyć pacjenta
o wszelkich zagrożeniach związanych z operacją, w tym ryzyku zaburzeń związanych z układem
krążenia, reakcji tkanek, powstania krwiaka i zakażenia.
Śródoperacyjne:
Chirurg jest odpowiedzialny za technikę operacyjną zastosowaną do
wszczepienia produktu, jednakże firma JRI Orthopaedics Ltd zaleca, aby, mając na uwadze
zapewnienie optymalnego wszczepienia tego wyrobu, stosować zalecaną technikę
operacyjną (dostępną na życzenie), stosując instrumentarium JRI. Należy zawsze sprawdzić
poprawność dopasowania i skontrolować zakres ruchów przy użyciu elementu próbnego.
Zawsze należy stosować trzpień o maksymalnym możliwym rozmiarze. Nie przyjmuje się
żadnej odpowiedzialności za powikłania spowodowane niewłaściwą techniką wszczepienia lub
stosowaniem niededykowanego instrumentarium. Niezastosowanie optymalnego rozmiaru
implantu, niewłaściwe osadzenie elementów w tkance kostnej o odpowiedniej jakości lub
niezapewnienie oparcia elementu w przynasadzie kości i stabilizacji, może spowodować
zwichnięcie, osiadanie, złamanie lub poluzowanie elementów. NIE WOLNO stosować ponownie
implantów, ponieważ poprzednie działania mogły pogorszyć wytrzymałość zmęczeniową i
właściwości mechaniczne implantu.
UWAGA, WAŻNE: Dodatkowe unieruchomienie/podparcie w części proksymalnej jest
wymagane
dla trzpieni o długości 250 mm – typu monoblok rozmiaru 10, 11 i 12 oraz
modułowych o średnicy 11 mm i 12 mm, oraz dla trzpieni modułowych o długości 300 mm i
średnicy 13 mm, a także
zalecane
dla wszystkich trzpieni rewizyjnych Securus i Furlong® H-A.C.,
zarówno modułowych, jak i typu monoblok. W razie braku wystarczającego zapasu tkanki
kostnej lub słabej jakości proksymalnej części kości, zaleca się zastosowanie przeszczepu kości
lub innej dodatkowej metody unieruchomienia/podparcia części proksymalnej, aby zapewnić
stabilność implantu. Ważne jest, aby nie stosować dystalnego unieruchomienia protezy bez
podparcia części proksymalnej.
155-030 (issue 6).indd 98
7/5/2012 6:16:08 PM
Superceded