implantatstørrelse, passende plassering av komponenten i forhold til egnet ben, brotsjing av
diafysen for å skape åpning rundt protesens distale stamme samt sikring av at komponenten
blir støttet i metafysen og er stabil, kan medføre forvridd stilling, synking, brudd eller løsning
av komponentene. Implantater MÅ IKKE gjenbrukes fordi materialtretthet og mekaniske
egenskaper i implantatet kan forverres etter tidligere bruk.
VIKTIG: Ekstra proksimal fiksering/støtte er
påkrevd
for helstøpte stammer av størrelse 10, 11
og 12, modulære stammer med diameter på 11 mm og 12 mm og lengde på 250 mm, samt
modulære stammer med diameter på 13 mm, og det er
anbefalt
for alle Securus og Furlong®
H-A.C. revisjonsstammer, både helstøpte og modulære. Der det er foreligger tap av proksimal
bensubstans eller dårlig kvalitet på proksimalt ben, anbefales det bentransplantasjon eller
annen ekstra proksimal fiksering/støtte for implantatstabilitet. Det er viktig at protesen ikke
fikseres distalt uten proksimal støtte.
Med Securus modulære revisjonsstammer er det viktig at stammene monteres ifølge korrekt
teknikk, som angitt i operasjonsteknikken, og at den gjennomgående skruen strammes med
riktig tiltrekkingsmoment. Det er også viktig at hetten som tetter skrueforbindelsen er godt
strammet med riktig tiltrekkingsmoment og at det utøves forsiktighet ved plassering.
Ved bruk av distal skruefiksering er det avgjørende at skruene ikke får aksial
belastning. Skruene er ment for torsjonsfasthet ved bruddtilfeller og ikke for å støtte
stammen. Hvis sistnevnte forekommer, kan de briste. De må brukes med forsiktighet
for distale stammer på under 13 mm.
Buede stammer leveres for å kunne følge den naturlige bøyen på lårbenet.
Vær forsiktig at du ikke strammer benskruene for mye. Se til at det velges riktig lengde på
og plassering av benskruene for å unngå skade på underliggende mykvevsområder. Som
produsent kan ikke JRI Orthopaedics Ltd. ta noe ansvar for skade, fraktur eller andre ugunstige
virkninger som resultat av at en person ikke følger disse anvisningene eller andre relevante
JRI Orthopaedics Ltd anvisninger. Kirurgen er ansvarlig for å sikre optimal implantering av
proteseanordningen ved hjelp av instrumenter fra JRI Orthopaedics Ltd.
Postoperativt:
Kirurgen bør informere pasienten om postoperative rekonvalesenstiltak og
gi egnet veiledning og advarsler. Godkjent kirurgisk praksis bør følges med hensyn til
pasientbehandling, postoperativ terapi, fysisk aktivitet på egenhånd og traumer. Episoder og
53
NO
155-030 (issue 6).indd 53
7/5/2012 6:16:01 PM
Superceded
