68
Fi
lyhentymisestä tai virheellisen hoidonaiheen tai leikkaustekniikan, tai riittämättömien aseptisten
varotoimenpiteiden seurauksista. Liikelaajuuden vähentyminen saattaa seurata proteesin
väärästä asennosta tai löysistä osista. Löystyminen saattaa myös johtua riittämättömästä
fiksaatiosta tai proteesin väärästä asennosta. Yhdelle puolelle kohdistuva liiallinen paino tai
luuaineksen heikkeneminen saattavat johtaa luunmurtumiin. Varhainen tai myöhempi infektio
saattaa vaatia siirrännäisen poistamista. Allergiset reaktiot siirrännäisen materiaaleille ovat
mahdollisia.
Uusintaleikkaus:
Yleensä uusintaleikkauksissa tulee käyttää suurempaa vartta ja acetabulum-
kuppia. Pidempi distaalipituus parantaa vakautta. Proksimaalinen vakaus on suositeltavaa
kaikille soveltuville varsille. Distaalista kiinnitystä tulee käyttää varoen (ks. Leikkauksessa).
Keraamisten femoraalinuppien vaihtoon on tarjolla valikoima uusintaleikkauksiin tarkoitettuja
keraamisia nuppeja, muutoin PE kupin liukupintojen kanssa on KÄYTETTÄVÄ metallista
femoraalinuppia. Uusintaleikkaustoimenpiteissä tulee noudattaa tätä käyttöohjetta. Varmista,
että kaikki alkuperäisen proteesin palat sekä (mahdollinen) luusementti on poistettu, alue on
puhdistettu ja esityöt tehty leikkaustekniikkaa koskevien ohjeiden mukaisesti.
Säilytys ja käsittely:
Securus- ja Furlong® H-A.C. -uusintaleikkausvarsien komponentit myydään
gammasäteillä steriloituna. Komponentteja tulee säilyttää niiden alkuperäisissä pakkauksissa
puhtaassa ja kuivassa tilassa, suoralta auringonvalolta suojattuina. Jos sisäpakkaus on
kastunut, vaurioitunut tai avautunut, älä käytä komponenttia. JRI ei suosittele lääketieteellisten
välineiden uudelleensterilisointia. Tuotetta ei tule käyttää pakkaukseen merkityn viimeisen
käyttöpäivän (vuosi-kuukausi) jälkeen. Suojaamattomia nivelpintoja ei pidä merkitä eivätkä
ne saa olla kosketuksissa metallisten tai muiden kovien esineiden kanssa. Nivelpintojen,
hydroksiapatiittipinnan ja kartioliitoksen koskettamista tulee välttää. Jos nupin nivelpinnat
tai liitokset vahingoittuvat, laitetta ei tule käyttää, vaan se tulee palauttaa JRI Orthopaedics
Ltd:iin tarkastettavaksi. Femoraalinuppi tulee asentaa paikalleen välittömästi kartioliitoksen
suojan poistamisen jälkeen. Nivelproteeseja ei saa käsitellä mekaanisesti eikä niitä myöskään
saa muunnella. Silminnähden vaurioituneita tai naarmuuntuneita, väärinkäsiteltyjä tai jo kerran
käytettyjä siirrännäisiä ei tule käyttää missään tilanteessa, koska proteesi on saattanut vaurioitua
ja se ei välttämättä ole enää steriili ja näin ollen sen turvallisuutta ei voida taata.
155-030 (issue 6).indd 68
7/5/2012 6:16:03 PM
Superceded