Synthes LUPINE BR Anchor, Manual

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3. Stabilizzazione mediale nel punto mediale
dell’astragalo Piede: ricostruzione dell’alluce valgo
4. Ricostruzione del piede medio
GINOCCHIO
1. Riparazione dei legamenti collaterali mediali
2. Riparazione dei legamenti collaterali laterali
3. Chiusura della capsula articolare sulla tibia
prossimale anteriore
4. Riparazione del legamento posteriore obliquo o della
capsula articolare sulla tibia
5. Ricostruzione extracapsulare/tenodesi della fascia
ilio-tibiale
6. Riparazione di avulsioni del legamento e del tendine rotuleo
PROCEDURE ARTROSCOPICHE
SPALLA
1. Riparazione di Bankart
2. Riparazione di lesioni antero-posteriori del labbro
superiore (SLAP)
3. Riparazione della cuffia dei rotatori
4. Riparazione dello shift della capsula (bordo glenoideo)
CONTROINDICAZIONI
• Interventi chirurgici diversi da quelli elencati nella
sezione INDICAZIONI.
• Patologie ossee quali variazioni cistiche o grave
osteopenia, che potrebbero impedire la perforazione
di un foro preciso o compromettere la fissazione
dell’ancora.
• Condizioni patologiche a carico dei tessuti molli da
attaccare che pregiudicherebbero la fissazione con
la sutura.
• Superficie ossea comminuta che comprometterebbero
la fissazione dell’ancora.
• Condizioni fisiche che impedirebbero o tenderebbero
a impedire un adeguato supporto dell’impianto o
ritarderebbero la guarigione. Ad esempio un limitato
apporto ematico o un’infezione sono condizioni
che tendono a compromettere la guarigione del
paziente, quali il suo stato cognitivo o a richiedere un
avvicinamento prolungato dei tessuti sotto sforzo, come
quando si prevede un ritardo della guarigione della ferita
(ad esempio in caso di terapia steroidea o chemioterapia).
• Collegamento di legamenti artificiali o altri impianti.
AVVERTENZE
Dal momento che l’ancora è assorbibile, è necessaria una
immobilizzazione tramite un supporto esterno. L’ancora
LUPINE BR è progettata per bloccarsi nell’osso spongioso.
Dopo aver rimosso l’introduttore, applicare la tensione
nominale (circa 3,6 kg) su tutta la lunghezza della sutura
per fissare completamente l’ancora. Non applicare una
tensione eccessiva, né sovraccaricare la sutura. Ciò
potrebbe causare la frattura dell’osso e la successiva
fuoriuscita del dispositivo, oppure la rottura della sutura.
Nel caso sia necessario rimuovere un’ancora LUPINE
BR, allargare il foro originale di inserimento con il
trapano o delle curette per aprire la superficie corticale.
Rimuovere attentamente l’osso spongioso per esporre
l’ancora. Usare un porta-aghi o una pinza per afferrare
l’ancora e rimuoverla.
Le ancore LUPINE BR non devono essere riutilizzate in
alcun caso.
Questo prodotto è monouso. Non è stato concepito per
essere riutilizzato/risterilizzato. La rielaborazione può
influire sulle caratteristiche del materiale, causando ad
esempio deformazione e deterioramento del materiale,
con conseguente compromissione delle prestazioni del
dispositivo. La rielaborazione di dispositivi monouso
può anche essere causa di contaminazione crociata
con conseguente infezione del paziente. Questi rischi
possono compromettere la sicurezza del paziente.
Qualora l’ancora dovesse spostarsi dall’introduttore o dal
punto di fissazione sull’osso, non tentare di riattaccarla
all’introduttore. In questo caso, eliminare l’ancora
e l’introduttore e usare una nuova ancora. Prima di
utilizzare la sutura ORTHOCORD per la chiusura della
ferita, gli utilizzatori devono aver acquisito esperienza
nelle procedure e tecniche chirurgiche in cui vengono
applicate suture assorbibili e non assorbibili, in quanto
il rischio di deiscenza della ferita dipende dal sito di