Synthes LUPINE BR Anchor, Manual

Page: 51 / 64

51
AYAK BİLEĞİ
1. Aşil tendonu onarımı/rekonstrüksiyonu
2. Lateral stabilizasyon
3. Medial talus bölgesinde medial stabilizasyon Ayak:
Halluks Valgus rekonstrüksiyonu
4. Orta ayak rekonstrüksiyonu
DİZ
1. Medial kollateral ligaman onarımı
2. Lateral kollateral ligaman onarımı
3. Ön proksimal tibiaya eklem kapsülü kapama
4. Tibiaya eklem kapsülü veya posterior oblik
ligaman onarımı
5. Ekstrakapsüler rekonstrüksiyon / ITB tenodezi
6. Patellar ligaman ve tendon avülsiyonu onarımları
ARTROSKOPİK PROSEDÜRLER
OMUZ
1. Bankart onarımı
2. SLAP lezyon onarımı
3. Rotator cuff onarımı
4. Kapsül kaydırma onarımı (glenoid kenar)
KONTRENDİKASYONLAR
• ENDİKASYONLAR bölümünde sıralanmış olanların dışında
kalan cerrahi prosedürler.
• Kemiğin, drill ile belli bir kanal delinmesini inhibe
edecek veya güvenli ankor fiksasyonunu tehlikeye
sokacak kistik değişiklikler ya da şiddetli osteopeni gibi
patolojik durumları.
•
Tutturulacak yumuşak dokunun sütürle güvenli fiksasyonu
tehlikeye sokacak patolojik durumları.
• Güvenli ankor fiksasyonunu tehlikeye atacak parçalanmış
kemik yüzeyi.
• Yeterli implant desteğini ortadan kaldıracak ya da
kaldırma eğilimi gösterecek veya iyileşmeyi yavaşlatacak
yetersiz kanlanma, infeksiyon gibi fiziksel durumlar;
kognitif durum gibi hastanın iyileşme yeteneğini azaltma
eğilimi gösterecek durumlar; yara iyileşmesinde gecikme
beklendiğinde olduğu gibi gerilim altında dokuların uzun
süreli aproksimasyonunu gerektiren durumlar (örn. steroid
terapisi, kemoterapi.)
• Suni ligamanların veya diğer implantların tutturulması.
UYARILAR
Ankor emilebilir olduğu için, dış destekle immobilizasyon
kullanılmalıdır. LUPINE BR Ankor, trabeküler kemik içine
kilitlenecek şekilde tasarlanmıştır. İnserteri çıkardıktan sonra
ankoru tamamen sabitlemek için sütür bölümlerine hafif
(yaklaşık 8 lbs.) bir baskı uygulayın. Aşırı gerilim uygulamayın
ve sütüre fazla yük bindirmeyin. Aksi takdirde kemik kırılabilir
ve dolayısıyla cihaz yerinden çıkabilir veya sütür kopabilir.
LUPINE BR Ankorun çıkarılması gerekirse orijinal yerleştirme
kanalını tekrar açın veya kortikal yüzeyi açmak için küret
kullanın. Ardından ankoru açığa çıkarmak için trabeküler
kemiği dikkatlice çıkarın. Bir portegü ya da forseps kullanarak
ankoru kavrayın ve çıkarın.
LUPINE BR Ankor asla yeniden kullanılmamalıdır.
Bu ürün, tek kullanımlık olarak tasarlanmıştır. Yeniden
kullanılacak/sterilize edilecek şekilde tasarlanmamıştır.
Yeniden kullanıma hazırlama, aletin performansını azaltan
malzeme bozulması ve deformasyon gibi malzeme
karakterindeki değişikliklere neden olabilir. Tek kullanımlık
aletlerin yeniden kullanıma hazırlanması aynı zamanda
hastaya hastalık bulaşmasına neden olabilecek çapraz
kontaminasyona yol açabilir. Bu riskler potansiyel olarak
hastanın güvenliğini etkileyebilir.
Ankor inserterden veya kemik bölgesinden oynarsa, ankoru
insertere tekrar tutturmaya çalışmayın. Bu durumda ankoru
ve inserteri atın ve yeni bir ankor kullanın. Yaranın açılması
riski, uygulama bölgesi ve kullanılan sütür malzemesine
göre değişebileceğinden, kullanıcılar, yara kapamak için
ORTHOCORD sütürü kullanmadan önce emilebilir ve emilemez
sütürlerle ilgili cerrahi prosedürler ve teknikler hakkında bilgi
sahibi olmalıdır. Tam olarak yerleşmemesi ya da düşük kemik
kalitesi ankorun yerinden çıkmasına neden olabilir.
ÖNLEMLER
• Cerrah, kullanım talimatlarını gözden geçirmeden LUPINE
BR Ankoru klinikte kullanma girişiminde bulunmamalıdır.