
B59380–AD
87 of 135
BOZULMA BELİRTİLERİ
Reaktiflerin fiziksel görüntüsünde herhangi bir değişiklik bozulmaya dair bir gösterge olabilir ve bu durumda reaktif
kullanılmamalıdır.
Paketteki bozulma veya alınan verilerde değişiklik olduğu durumlarda lütfen yerel distribütörünüzü arayınız veya
aşağıdaki e-mail adresini kullanınız :
GEREKLİ OLAN ANCAK KİT İLE BİRLİKTE VERİLMEYEN MALZEMELER:
•
Numune alma için gerekli olan numune alma tüpleri ve malzemeleri.
•
10, 20, 100 ve 1.000 µL’lik tek kullanımlık uçları olan otomatik pipetler.
•
Plastik hemoliz tüpleri.
•
Kalibrasyon boncukları: Florosfer Flow-Set Fluorospheres (Ref. 6607007).
•
Spesifik floresan antikorlar.
•
İzotipik kontroller.
•
Tampon (PBS: 0,01 M sodyum fosfat; 0,145 M sodyum klorür; pH 7,2).
•
Sabitleme reaktifi: örneğin IOTest 3 Sabitleme Çözeltisi (Ref. A07800).
•
Santrifüj.
•
Otomatik karıştırıcı (Vorteks tipli).
•
Akım sitometrisi.
VERSALYSE REAKTİFİ ile PROSEDÜR
Not: Aşağıdaki prosedürler standart uygulamalar için geçerlidir. Belirli Beckman Coulter uygulamaları için numune
ve/veya VersaLyse hacimleri farklı olabilir. Böyle bir durum söz konusu ise, uygulamanın teknik prospektüsündeki
talimatları izleyin.
A – Konkomitant sabitlemenin kullanılmadığı prosedür
Reaktifin hazırlanması
Herhangi bir hazırlık gerekli değildir. VersaLyse’ı doğrudan flakonundan kullanın.
Analiz edilen her numune için, test tüpüne ek olarak, içinde seçilmiş spesifik boyamaya karşılık gelen izotipik
kontrolün hücrelere eklendiği bir kontrol tüpü gereklidir.
1. Her test tüpüne 5 x 10
5
lökosidi boyamak için üretici tarafından tavsiye edilen antikor miktarını ekleyin.
2. Her kontrol tüpüne 5 x 10
5
lökosidi boyamak için üretici tarafından tavsiye edilen izotipik kontrol miktarını
ekleyin.
3. Her iki tüpe 100 µL numune (önceden seyreltilmiş veya başka şekilde) ekleyin. Tüpleri yavaşça vorteksleyin.
4. Kullanılan antikorların teknik prospektüsünde belirtildiği koşulları takip ederek inkübe edin.
5. 1 mL VersaLyse ekleyin ve hemen 1 saniye vorteksleyin.
6. Oda sıcaklığında (18 – 25°C) ışıktan koruyarak en az 10 dakika boyunca inkübe edin.
Yıkamanın yapılmadığı bir prosedür durumunda, tüpler sitometrik analiz için hazırdır.
Dikkat: Preparatların yıkanması gerekiyorsa, adım 7 – 11 arasını gerçekleştirmeden analiz etmeyin.
7. Oda sıcaklığında 5 dakika boyunca 150 x g’de santrifüjleyin.
ÖNEMLİ: Yıkama adımı ile birlikte konkomitant olmayan sabitleme prosedürü kullanıldığında, kaçak olarak
bilinen hücre ikilileri oluşabilir ve ışık saçılım özelliklerindeki değişiklikten dolayı ve gating (kapılama)
bölgelerinin dışına sızdıkları için hatalı sonuçlara neden olabilir
(6)
. Şiddetli bir şekilde vorteksleme bu ikilileri
bozabilir.
8. Aspirasyon ile süpernatantı alın.
9. 3 mL PBS içinde hücre pelletini tekrar süspansiyon hale getirin.
10. Oda sıcaklığında 5 dakika boyunca 150 x g’de santrifüjleyin.
11. Aspirasyon ile süpernatantı alın ve şunun içinde hücre pelletini tekrar süspansiyon haline getirin: