B59380–AD
54 of 135
Η ανάλυση των δειγμάτων πρέπει να λαμβάνει χώρα εντός 24 ωρών από τη λήψη τους.
ΠΛΥΜΕΝΑ ΔΕΙΓΜΑΤΑ
Εάν θα πρέπει να πλύνετε τα δείγματα πριν προχωρήσετε στη σήμανση και μετά στη λύση των κόκκινων
αιμοσφαιρίων, οφείλετε να απαλλαχθείτε από το υπερκείμενο ύστερα από την τελευταία φυγοκέντριση. Ένα
υπερβολικό πώμα πλύσης πάνω στο κυτταρικο ίζημα μπορεί να μειώσει την αποτελεσματικότητα του VersaLyse.
ΠΡΟΕΤΟΙΜΑΣΙΑ ΤΩΝ ΔΕΙΓΜΑΤΩΝ
Η συγκέντρωση των λευκοκυττάρων στο δείγμα πρέπει να είναι κατώτερη των 10
4
κύτταρα / µL (10
10
/L). Αραιώστε
εάν χρειάζεται με PBS για να φέρετε τη λευκοκυταρική συγκέντρωση στα 5 x 10
3
/ µL (5 x 10
9
/L).
Η συγκέντρωση των ερυθρών κυττάρων στο δείγμα πρέπει να είναι κατώτερη των 6 x 10
6
/µL (6 x 10
12
/L), Συνιστάται
η αραίωσή του σε PBS για να επιτευχθεί μια λευκοκυταρική συγκέντρωση 5 x 10
6
/µL.
Εάν
η
λευκοκυτταρική
και
ερυθροκυτταρική
συγκέντρωση
χρειάζονται
προσαρμογή,
θα
πρέπει
να
πραγματοποιήσετε την ανώτερη αραίωση. Στις διαδικασίες γίνεται χρήση 100 µL προαραιωμένου ή μη δείγματος
ανά σωλήνα.
ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ ΑΛΛΟΙΩΣΗΣ
Η οποιαδήποτε αλλαγή στη φυσική εμφάνιση των αντιδραστηρίων μπορεί να υποδεικνύει αλλοίωση και το
αντιδραστήριο δεν πρέπει να χρησιμοποιείται.
Σε περίπτωση επιδείνωσης συσκευασίας ή εάν τα αποτελέσματα που προέκυψαν έχουν τροποποίηση απόδοσης,
παρακαλώ ελάτε σε επαφή με τον τοπικό διανομέα σας ή χρησιμοποιήστε την ακόλουθη διεύθυνση ηλεκτρονικού
ταχυδρομείου :
ΥΛΙΚΑ ΠΟΥ ΑΠΑΙΤΟΥΝΤΑΙ ΑΛΛΑ ΔΕΝ ΠΑΡΕΧΟΝΤΑΙ ΜΕ ΤΟ ΚΙΤ:
•
Σωλήνες για τη λήψη δειγμάτων και υλικά που απαιτούνται για τις δειγματοληψίες.
•
Αυτόματες πιπέττες και ειδικά ράμφη μιας χρήσης για τη λήψη ποσοτήτων όγκου 10, 20, 100 και 1.000 µL.
•
Πλαστικοί σωλήνες αιμόλυσης.
•
Σφαιρίδια βαθμονόμησης: Φθοροσφαιρίδια Flow-Set (Κωδ. 6607007).
•
Εξειδικευμένα φθορίζοντα αντισώματα.
•
Ισοτυπικοί έλεγχοι.
•
Ρυθμιστικό διάλυμα (PBS: 0,01 M φωσφορικό νάτριο, 0,145 M χλωριούχο νάτριο, pH 7,2).
•
Αντιδραστήριο στερεότητας: Για παράδειγμα Στερεωτικό Διάλυμα IOTest 3 (Κωδ. A07800).
•
Συσκευή φυγοκέντρισης.
•
Αυτόματος αναδευτήρας (τύπου Vortex).
•
Κυτταρομετρητής ροής.
ΔΙΑΔΙΚΑΣΙΑ ΜΕ ΤΟ ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΟ VERSALYSE
ΣΗΜΕΙΩΣΗ : Η παρακάτω διαδικασία ισχύει για τις τυποποιημένες εφαρμογές. Οι όγκοι δείγματος ή/και του
VersaLyse για ορισμένες εφαρμογές Beckman Coulter μπορούν να διαφέρουν. Εάν συμβαίνει αυτό, ακολουθείστε
τις οδηγίες του τεχνικού δελτίου της εφαρμογής.
A – Διαδικασία χωρίς συνακόλουθη στερεότητα
Προετοιμασία του αντιδραστηρίου
Δεν χρειάζεται καμία προετοιμασία. Χρησιμοποιήστε το VersaLyse απευθείας από το φιαλίδιο.
Για κάθε δείγμα προς ανάλυση, προβλέψτε εκτός του δοκιμαστικού σωλήνα, έναν σωλήνα ελέγχου μέσα στον οποίο
τα κύτταρα θα βρίσκονται υπό την παρουσία του ισοτυπικού ελέγχου που αντιστοιχεί στην επίλεκτη εξειδικευμένη
σήμανση.
1. Σε κάθε δοκιμαστικό σωλήνα εισάγετε την ποσότητα αντισωμάτων που συνίσταται από τον κατασκευαστή για
να σημάνετε 5 x 10
5
λευκοκύτταρα.
2. Σε κάθε σωλήνα ελέγχου, εισάγετε την ποσότητα ισοτυπικού ελέγχου που συνίσταται από τον κατασκευαστή
για τη σήμανση 5 x 10
5
λευκοκυττάρων.
3. Προσθέστε 100 µL του προς εξέταση δείγματος (προαραιωμένο ή μη) στους 2 σωλήνες. Ανακινήστε ελαφρά
με Vortex.