
B59380–AD
78 of 135
populace na histogramu typu FS versus SS viditelné, a poté opatrně upravit zesílení signálu FS i SS tak, aby
rozložení leukocytárních populací odpovídalo obrázkům 1 a 2.
Charakteristika výrobku
Čistota a výtěžek lymfocytů
Čistota a výtěžek lymfocytů byly hodnoceny podle doporučení CDC (1). U vzorků krve odebraných do K3EDTA,
které byly získány od 10 zdravých dárců, bylo provedeno dvojité značení použitím směsi monoklonálních protilátek
CD45-FITC a CD14-PE. Průměrné hodnoty výtěžnosti a čistoty lymfocytů a rozsahy těchto hodnot jsou uvedeny
v následujících tabulkách:
Bez promývání
Bez následné fixace
S fixací
Výtěžnost
Čistota
Výtěžnost
Čistota
96,4
92,3
96,6
91,6
95 / 97,5
90,1 / 94,3
95,4 / 98,1
90,1 / 92,6
S promýváním
Bez následné fixace
S fixací
Výtěžnost
Čistota
Výtěžnost
Čistota
95,6
94,0
96,2
97,2
95 / 97,3
90,3 / 97,3
95,4 / 97,5
97,2 / 99,4
Reprodukovatelnost výsledků v rámci laboratoře
V průběhu jednoho dne bylo na tomtéž průtokovém cytometru provedeno 31 měření procentuálního zastoupení
CD3+ lymfocytů jednoho vzorku (plná krev zdravého dárce). V lyzačním kroku byl využit postup s následnou fixací
bez promývání vzorku. Získané výsledky shrnuje následující tabulka:
Plná krev
Počet
Průměr (%)
SD
CV (%)
CD3+ lymfocyty
31
60,72
1,61
2,7
OMEZENÍ
1. Pokud cytometr není řádně seřízen, fluorescenční překryvy nejsou vhodně zkompenzovány a v případě
nesprávně umístěných oblastí (regionů) mohou při měření na průtokovém cytometru vznikat zavádějící
výsledky.
2. Přesné a reprodukovatelné výsledky lze získat pouze pokud použité metody odpovídají postupům uvedeným
vpříbalovém letáku a jsou kompatibilní se zásadami správné laboratorní praxe.
3. V případě hyperleukocytózy, nařeďte krev pomocí PBS tak, abyste získali hodnotu přibližně 5 x 10
9
leukocytů/l
(7).
4. V případě polyglobulinémie nařeďte vzorek PBS tak, aby výsledná koncentrace byla 5 x 10
12
erytrocytů/L (8,
5. VersaLyse musí být před použitím vytemperován na laboratorní teplotu (18 – 25 °C).
6. Účinnost lýzy vzorku je možné posoudit při pozorování pouhým okem. Z důvodu nekompletní lýzy může být
vzorek zkalený nebo histogramy rozptylu světla mohou být neobvyklé.
7. U erytroblastů může docházet k nekompletní lýze a v histogramech rozptylu světla se mohou vyskytovat ve
stejné lokalizaci, jako leukocyty (11).
8. Acetazolamid, který je inhibitorem karboanhydrázy, může zcela inhibovat účinek VersaLyse (12).
9. Za určitých patologických stavů, jako je těžké selhání ledvin nebo hemoglobinopatie, může být lýza erytrocytů
pomalá, neúplná nebo dokonce nemožná.
V takovém případě se doporučuje před barvením izolovat
mononukleární buňky pomocí hustotního gradientu (např. Ficoll) (13).
OCHRANNÉ ZNÁMKY
Beckman Coulter, stylizované logo a známky produktů a služeb společnosti Beckman Coulter uvedené v tomto
dokumentu jsou ochranné známky nebo registrované ochranné známky společnosti Beckman Coulter, Inc., ve
Spojených státech amerických a dalších zemích.