
B59380–AD
67 of 135
válik az FS versus SS típusú hisztogrammon; azután óvatosan be kell állítani az FS és SS jelek erősítését, amíg
olyan leukocita populáció eloszlást nem kapunk, ami az 1. és 2. ábrán láthatóval megegyezik.
TELJESÍTMÉNY
tisztaság és limfocita visszanyerés
A tisztaságot és a limfocita visszanyerést a CDC ajánlásoknak megfelelően mértük fel(1). 10 egészséges donorból
származó vérminta (K3EDTA-ban) CD45-FITC és CD14-PE monoklonális ellenanyagok elegyében lett jelölve. A
tisztaság és visszanyerés átlagértékeit és a különböző eljárások tartományait a következő táblázatokban adtuk
meg:
Mosás nélkül
Kísérő fixálás nélkül
Kísérő fixálással
Visszanyerés
Tisztaság
Visszanyerés
Tisztaság
96,4
92,3
96,6
91,6
95 / 97,5
90,1 / 94,3
95,4 / 98,1
90,1 / 92,6
Mosással
Kísérő fixálás nélkül
Kísérő fixálással
Visszanyerés
Tisztaság
Visszanyerés
Tisztaság
95,6
94,0
96,2
97,2
95 / 97,3
90,3 / 97,3
95,4 / 97,5
92,7 / 99,4
LABORATÓRIUMOK KÖZÖTTI ÁTJÁRHATÓSÁG
Azonos napon, azonos citométert használva, 31, a CD3+ limfociták százalékát mérő vizsgálatot végeztünk
ugyanazon a mintán (teljes vér egy egészséges donortól).
A mosás nélküli, kísérő fixációs lízis eljárást
alkalmaztuk. A kapott eredményeket az alábbi táblázat foglalja össze:
Teljes vér
Szám
Átlag (%)
SD
CV (%)
CD3+Limfociták
31
60,72
1,61
2,7
KORLÁTOZÁSOK
1. Az áramlási citometria téves eredményeket szolgáltathat, ha a citométer beállítása nem tökéletes, ha a
fluoreszcencia szivárgás kompenzációja helytelen, vagy ha a régiók pozicionálását nem elég alaposan és
körültekintően végezték.
2. Ha az alkalmazott eljárások összhangban vannak a műszaki tájékoztatóban foglaltakkal és a laboratóriumi
munkavégzés általános szabályaival, a módszer pontos és reprodukálható eredményeket szogáltat.
3. Hyperleucocytosis esetén PBS-ben hígítsa fel a vért addig, amíg el nem éri a körülbelül 5 x 10
9
leukocita/L
értéket (7).
4. Poliglobulinémia esetén hígítsa PBS-el a mintát olyan mértékben, hogy 5 x 10
12
vörösvértest/L
sejtkoncentrációt érjen el (8, 9, 10).
5. A VersaLyse-t használat előtt engedje fel szobahőmérsékletre (18 – 25 °C).
6. Ellenőrizze a mintákat szabad szemmel, hogy megállapítsa a lízis eredményességét.
Ha a minták
homályosak vagy a fényszórás hisztogrammok nem szokásos formájúak, valószínűleg a lízis nem volt teljes.
7. Lehetséges, hogy az eritroblasztok lízise nem volt teljes és a fényszórás hisztogrammon a leukocitákkal egy
helyen jelennek meg (11).
8. Az acetazolamid, a karbonikus anhidráz inhibitora teljesen gátolhatja a VersaLyse működését (12).
9. Bizonyos betegségi állapotok, például súlyos veseelégtelenség vagy hemoglobinopátiák esetén a vörös sejtek
lízise lassúvá, tökéletlenné vagy lehetetlenné válhat. Ebben az esetben javasolt egymagvú sejtek elkülönítése
egy sűrűségi gradiens segítségével (például Ficoll) még a festés előtt (13).
VÉDJEGYEK
A Beckman Coulter, a stilizált logó, valamint az itt említett Beckman Coulter termék- és szolgáltatásjegyek a
Beckman Coulter, Inc. védjegyei vagy bejegyzett védjegyei az Egyesült Államokban és más országokban.
Szimbólumok listája
A szimbólumok jegyzéke elérhető a következő weboldalon: beckman.com/techdocs (dokumentumszám: B60062)