gc D-Light Pro, Инструкция по эксплуатации

Страница: 94 / 172

94
GC Europe / dovozcovi, od ktorého zariadenie kúpil, a to
na vlastné náklady.
Prístroj musí byť k záručnej oprave doručený náležite
zabalený, najlepšie v originálnom balení, so všetkými
časťami príslušenstva a s nasledujúcimi údajmi:
a) Údaje o vlastníkov, vrátane telefonického kontaktu.
b) Údaje o dílerovi / dovozcovi.
c) Kópia potvrdenia / faktúry vystavenej kupujúcemu, s
jasným označením dátumu nákupu, názvu a sériového
čísla prístroja.
d) Popis problému.
Na prepravu prístroja a škody na ňom spôsobené počas
prepravy sa záruka nevzťahuje. V prípade poškodenia
prístroja nesprávnym používaním, resp. po uplynutí
záručnej doby, budú všetky opravy na prístroji vykonané
a vyúčtované podľa aktuálnych cien materiálov a práce
technikov.
11. BALENIE
Obsah obalu:
Rukoväť 1
Elektornický modul1 1
Batérie 2
8mm čierny svetlovod (120°) 1
Nabíjačka 1
Zdroj 1
EU adaptér do zásuvky 1
UK adaptér do zásuvky 1
Jemné očné štíty 3
Tvrdé, oválne očné štíty 1
Samostatne dostupné doplnky:
Rukoväť, svetlovod, batérie, nabíjačka, zdroj s adaptérmi,
tvrdý očný štít, mäkký očný štít (x10).
12. KATEGORIZÁCIA ZARIADENIA
Výrobok vyhovuje všetkým ustanoveniam Smernice
93/42/EEC o prístrojoch používaných v medicíne(v znení
Smernice 2007/47/EC) a Smernice 2011/65/EU o
obmedzení použitia niektorých nebezpečných látok pri
použávaní elektrických a elektronických zariadení..
Klasifi kácia výrobku:
Prístroj I. triedy používaný v medicíne podľa Článkov 5 a
12 prílohy IX Smernice 93/42/EEC.
Typ BF
Ochrana pred kvapalinami IP XO
EN 980:’08 Symboly označenia prístrojov používaných v medicíne
EN 1041:’08 Informácie o prístrojoch poskytované dodávateľom
EN 1639:’09 Stomatológia – Zariadenia používané v stomatológii - Nástroje
EN ISO 10650-1:’05 Stomatológia – Polymerizačné prístroje - Časť 1: Halogénové lampy s kremenným sklom
EN ISO 10650-2:’07 Stomatológia- Polymerizačné prístroje - Časť 2: lampy s LED diódami(LED)
EN ISO 10993-1:’09 Hodnotenie zariadení z hľadiska biológie - Časť 1: Hodnotenie a testovanie v rámci procesu
zvládania rizík
EN ISO 17664:’04 Sterizlizácia zariadení používaných v medicíne – Informácie poskytne výrobca sterilizovateľných
zariadení
EN 60601-1:’05 Elektrické prístroje používané v medicíne – Časť 1: Všeobecné požiadavky bezpečnosti a
základnej prevádzky
EN 60601-1-2:’07 Elektrické prístroje používané v medicíne - Časť 1-2: Všeobecné požiadavky bezpečnosti a
základnej prevádzky. Smernica o zárukách. Elektomagnetická kompatibilita. Požiadavky a testy.
IEC 60601-2-57:’11 Elektrické prístroje používané v medicíne - Časť 2-57: Osobitné bezpečnostné požiadavky
týkajúce sa iných, ako laserových zdrojov používaných za účelom terapie, diagnostiky,
monitorovania a na kozmetické/estetické účely
EN 62471:’08 Fotobiologická bezpečnosť lámp a systémov lámp
13. ŠPECIFIKÁCIE
Rukoväť
Zdroj svetla Svetlo vyžarujúca dióda s vysokým výkonom
Vlnová dĺžka 400 - 480nm s maximom pri 400-405 nm a 460-465 nm
Priemerná intenzita svetla 1400 mW/cm
2
Prevádzka Maximálny počet bezprostredne po sebe nasledujúcich cyklov - 10 po 20 sekundách /
3 minútová prestávka
Svetlovod Priemer 8mm optické vlákno (autoklávovateľný pri 134°C)
Batéria Lítium polymérová, nabíjateľná batéria, 3.7V, 300mAh
Výkon batérie >45 cyklov @ 20sek
Nabíjanie batérie 75 min čas nabíjania vybitej batérie
Rozmery Priemer: 13-15.2mm
Dĺžka: 210 mm so svetlovodom a batériou
Hmotnosť ~95g
Nabíjačka
Vstup 6 VDC, <1 A
Kapacita Nabíjanie 2 batérií naraz s ochranou proti preťaženiu
Napájanie
Typ AC napájanie
Vstup 100-240 VAC, 50/60 Hz, 0.5 A
Výstup 6 VDC / 1 A
Klasifi kácia Trieda II, Dvojité/posilnené izolované zariadenie
Koncovka Vymeniteľný adaptér na koncovky (EU & UK)
Všeobecné
Prostredie Nie je určené na použitie v prostredí s horľavými plynmi
Prevádzkové podmienky 10°C – 30°C
EN
BG
CS
HR
HU
PL
RO
RU
SK
SL
SR
UK
TR
LV
LT
ET
406950-GC-D-LIGHT DUO-IFU-OOST ok.indd 94 13/10/16 15:57