54
Tabel 8, fortsat
7DEHONDEHOO QJGH
Kabel
/ QJGHPLQLPXP
AC-netledning
IRG86$PLQWHUQDWLRQDOW
S
S QGLQJVXGOLJQLQJVV¡MOH
Formålet med den branchestandardmæssige spændingsudligningssøjle på bagsiden af
E
NCOR
U
LTRA
®
-brystbiopsisystemet er at skabe et tilslutningssted for at mindske risikoen for spændingspotentialer
mellem strømførende dele af alle de forskellige medicinske udstyrssystemer i patient- og operatørområdet, som kan berøres.
E
NCOR
U
LTRA
®
-
brystbiopsisystemet tilsluttes et spændingsudligningsnet ved at klemme spændingsudligningsnettets stik ind over spændingsudligningssøjlen på bagsiden af
E
NCOR
U
LTRA
®
-
brystbiopsisystemets basisenhed.
E
NCOR
U
LTRA
®
-
brystbiopsisystemet kobles fra spændingsudligningsnettet ved at trække spændingsudligningsnettets stik ud af spændingsudligningssøjlen.
Levering/opbevaring
E
N
C
OR
U
LTRA
®
EU\VWELRSVLV\VWHPHWOHYHUHVLNNHVWHULOWRJVNDOUHQJ¡UHVLQGHQI¡UVWHEUXJLKHQKROGWLODQYLVQLQJHUQHLDIVQLWWHW³5HQJ¡ULQJRJYHGOLJHKROGHOVH´
•
E
N
C
OR
®
-drivere sælges særskilt. Driverne leveres ikke-sterile. Se brugsanvisningen, der fulgte med hver driver, vedrørende anvisninger for rengøring og vedligeholdelse.
•
E
N
C
OR
U
LTRA
®
-
vakuumbeholderen
, E
N
C
OR
U
LTRA
®
-
vakuumslangerne og
E
N
C
OR
®
-
biopsinålene sælges særskilt
. E
N
C
OR
®
-
biopsinålene leveres sterile. Vakuumbeholderen, -slangerne og nålene er kun
beregnet til engangsbrug.
*DUDQWL
Bard Peripheral Vascular garanterer den første køber af dette produkt, at produktet vil være uden materiale- og fabrikationsfejl i en periode på ét år fra datoen for første køb, og ansvar under denne
begrænsede produktgaranti vil være begrænset til reparation eller erstatning af det defekte produkt udelukkende efter Bard Peripheral Vasculars skøn eller refundering af den betalte nettopris. Slid, der
opstår pga. normal brug, eller defekter, som er et resultat af misbrug af produktet, dækkes ikke af denne begrænsede garanti.
,'(720)$1*'(7(57,//$'7,)/*(*/'(1'(/297,/6,'(677(5'(11(%(*516('(352'8.7*$5$17,$//($1'5(8'75<.7((//(581'(5)2567c('(*$5$17,(5
+(581'(50(1,..(%(*516(77,/(1+9(5)250)25*$5$17,)256$/*%$5+('(//(5(*1(7+('7,/(7%(67(07)250c/%$5'3(5,3+(5$/9$6&8/$5.$181'(5
,1*(120671',*+('(5+2/'(6$169$5/,*)25(9(178(//(,1',5(.7(6.$'(57,/)/',*(6.$'(5(//(5)/*(6.$'(56206.</'(6%58*(5(16+c1'7(5,1*
ELLER ANVENDELSE AF DETTE PRODUKT.
Visse stater/lande tillader ikke udelukkelse af underforståede garantier, hændelige skader eller følgeskader. Brugeren kan ifølge lovgivningen i den aktuelle stat eller det aktuelle land være berettiget til
yderligere retsmidler.
Udvidede garantiserviceaftaler er tilgængelige. Kontakt en Bard-repræsentant for at få yderligere oplysninger med hensyn til vilkår og betingelser.
(QXGJLYHOVHVHOOHURSGDWHULQJVGDWRRJHWUHYLVLRQVQXPPHUIRUGLVVHUHWQLQJVOLQMHU¿QGHVXQGHUEUXJHUHQVRSO\VQLQJHUSnGHQVLGVWHVLGHLGHQQHYLVGHUHUJnHWPnQHGHUIUDGHQQHGDWRWLO
brug af produktet, bør brugeren kontakte Bard Peripheral Vascular, Inc. for at få oplyst, om yderligere produktoplysninger er tilgængelige.
7DEHO9HMOHGQLQJRJSURGXFHQWHQVHUNO ULQJ±LPPXQLWHW
E
N
C
OR
U
LTRA
®
EU\VWELRSVLV\VWHPHWHUEHUHJQHWWLOEUXJLGHWHOHNWURPDJQHWLVNHPLOM¡GHUHUVSHFL¿FHUHWQHGHQIRU.XQGHQHOOHUEUXJHUHQDI
E
N
C
OR
U
LTRA
®
-
brystbiopsisystemet skal sørge for, at det
anvendes i et sådant miljø.
Testfrekvens
%nQGï
Tjeneste ¹
Modulation ²
Maksimal effekt
Afstand
Immunitetstestniveau
MHz
MHz
W
Meter
V/m
5240
5500
5785
5100 – 5800
WLAN 802.11 a/n
Impulsmodulation ² 217 Hz
0,2
0,3
9
BEMÆRK:
Hvis det er nødvendigt for at opnå IMMUNITETSTESTNIVEAUET, kan afstanden til senderens antenne og det MEDICINSKE ELEKTRISKE UDSTYR eller det MEDICINSKE ELEKTRISKE
SYSTEM reduceres til 1 m. Testafstanden på 1 m er tilladt i henhold til IEC 61000-4-3.
¹ For nogle tjenester er det kun uplinkfrekvenserne, der er medtaget.
ð6HQGHUHQVNDOPRGXOHUHVPHGHQGULIWVF\NOXVSnPHGHW¿UNDQWE¡OJHVLJQDO
³ Som alternativ til FM-modulation kan der gøres brug af 50 % impulsmodulation ved 18 Hz, da det repræsenterer det værste scenarie, selvom det ikke repræsenterer den faktiske modulation.