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ITALIANO
8. Rigetto dell’onda T Alta:
Rigetta tutte le onde T inferiori o uguali al 120% di 1mV QRS.
9.
Rigetto dell’impulso pacemaker:
Rifiuta tutti gli impulsi di ampiezza
da ±2mV a ±700mV e di durata da
0,1 a 2
ms
senza oltrepassare;
10. Selezione sensibilità: ×1/4, ×1/2, ×1, ×2, ×4 e AUTO
×1/2, 5mm/mV tolleranza: ±5%
×1, 10mm/mV tolleranza: ±5%
×2, 20mm/mv tolleranza: ±5%
11. Velocità di scansione: 6,25 mm/s, 12,5 mm/s, 25 mm/s, 50 mm/s tolleranza: ±10%
12. Livello disturbo ECG: ≤30 μV
P-P
.
13. Corrente circuito d’ingresso ECG: ≤0,1 μA
14. Impedenza differenziale in ingresso: ≥10 MΩ
15. Rapporto di reiezione di modo-comune (CMRR):
In modalità Diagnostica: ≥90 dB In Modalità Operativa e di Monitoraggio: ≥105 dB
16. Costante di tempo:
Modalità Monitoraggio: ≥0,3s Modalità diagnostica: ≥3,2s
17. Risposta in frequenza:
Modalità Operativa: 1 Hz
~
20Hz (+0.4 dB\+3.0 dB)
Modalità Monitoraggio: 0.67 Hz
~
40Hz (+0.4 dB\+3.0 dB)
Modalità diagnostica 0.05 Hz
~
150Hz (+0.4 dB\+3.0 dB)
Dichiarazioni supplementari per conformità a standard particolari di IEC 60601-2-27 “Apparecchiature mediche
elettriche – Part 2-27: Requisiti particolari per la sicurezza, comprese le prestazioni essenziali delle apparecchiature
di monitorggio elettrocardiografiche”
Corrente diretta per respirazione,
sensibilità connettori spenti e
soppressione del rumore attivo.
Corrente applicata inferiore a 0,1 microampere
Risposta a ritmo irregolare
A1 Bigeminismo ventricolare -80BPM
A2 Bigeminismo ventricolare alternante lento-60BPM
A3 Bigeminismo ventricolare alternante rapido-120BPM
A4 Sistole bidirezionali -90BPM
Tempo di ALLARME per tachicardia
Ampiezza Forma d’Onda B1
0,5mV
1mV
2mV
Tempo Medio a Allarme
<8 sec
<8 sec
<8 sec
Ampiezza Forma d’Onda B2,
1mV
2mV
4mV
Tempo Medio a Allarme
<8 sec
<8 sec
<8 sec
17.2 RESP
1. Gamma di misurazione frequenza RESP: 0 rpm~120 rpm
2. Precisione frequenza RESP: ±5% o ±2 rpm, il maggiore dei due