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FRANÇAIS
« Manu »
: l’icône du mode de mesure de la pression non-invasive. Il existe 3 modes : « Manual », « Auto » et
« STAT ». En mode “AUTO“, un compte à rebours est également affiché.
9.7 Modification des paramètres PNI
Voir section 5.5 pour plus de détails.
Chapitre 10 Surveillance de la saturation en oxygène
(SpO
2
)
10.1 Introduction
La saturation fonctionnelle en oxygène (SpO
2
) - un pourcentage de l’hémoglobine qui peut transporter l’oxygène - est
surveillée par cet appareil grâce à une technique optique non invasive. Basé sur le principe selon lequel l’oxyhémoglobine
(HbO
2
) et la déshémoglobine (Hb) ont des caractéristiques d’absorption différentes en termes de plage de spectre allant
du rouge à la lumière infrarouge, l’appareil mesure la quantité d’oxyhémoglobine et le pouls en mesurant l’absorption de
longueurs d’onde de lumière sélectionnées. La lumière générée dans la sonde traverse le tissu et est convertie en signaux
électriques par le photo-détecteur dans la sonde. Le module SpO
2
traite les signaux électriques et fournit des données
des forme d’onde et des valeurs numériques pour la SpO
2
et le pouls affiché à l’écran.
10.2 Information de sécurité
L’utilisation continue du capteur de SpO
2
au bout du doigt peut entraîner une gêne ou une douleur, en particulier
pour les patients souffrant de problèmes de la microcirculation. Il est recommandé de ne PAS appliquer le capteur
au même endroit pendant plus de deux heures. Inspecter le site de surveillance toutes les 1 à 2 heures pour
vérifier l’intégrité de la peau et changer le site de mesure périodiquement si nécessaire.
Vérifier le lieu d’application du capteur de SpO
2
régulièrement (toutes les 30 minutes) pour déterminer la
circulation, le positionnement et la sensibilité de la peau.
Le site de prise de mesure de la SpO
2
doit être examiné avec une attention particulière pour les patients spéciaux.
Ne PAS positionner le capteur de SpO
2
sur un doigt présentant un œdème ou ayant un tissu fragile.
Éviter de placer le capteur de SpO
2
sur la même extrémité qu’un cathéter artériel, un brassard de tension artérielle
ou une ligne de perfusion intravasculaire, sinon le flux sanguin pourrait être interrompu par le brassard ou la
condition circulatoire pourrait rendre la perfusion sanguine faible de sorte qu’aucun pouls ne serait trouvé ou qu’il
y aurait une interruption du pouls pendant la surveillance de la SpO
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et que cela provoquerait une fausse alerte.
La mesure de la SpO
2
de ce moniteur peut ne pas fonctionner efficacement pour tous les types de patients. Pour
ceux ont un pouls faible dû à un choc, une température ambiante/corps basse, une hémorragie importante ou
qui font l’usage d’un médicament de contraction vasculaire, la mesure sera plus sensible aux interférences ; si des
lectures stables ne peuvent être obtenues à tout moment, cesser d’utiliser la fonction de surveillance de la SpO
2
.
Une quantité importante de médicaments à base de teinture soluble (tels que le bleu de méthylène, le vert
d’indigo et l’indigotine) ou de carboxyhémoglobine (COHb), de méthionine (Me+Hb), d’hémoglobine salicylique,
peut fausser les résultats. Dans le cas de patients souffrant d’ictère également, la mesure de la valeur SpO
2
par
cet appareil pourrait être inexacte.
Les médicaments tels que la dopamine, la procaïne, la prilocaïne, la lidocaïne et la butacaïne peuvent également
être un facteur important à l’origine de graves erreurs dans les mesures de la SpO
2
.
Lumière ambiante excessive peut affecter le résultat de la mesure, elle comprend une lampe fluorescente, une
