31
8. För att aktivera den biologiska
indikatorn, placera den i en
Attest™ Biological Indicator
Activator. Stäng och pressa
aktivatorn för att stänga
1491 BI-locket och krossa
medieampullen. Ta sedan bort BI
och vänd den (se bilden till höger).
Verifiera visuellt att media har
flödat in i tillväxtkammaren längst
ner i flaskan. Om mediet inte har
fyllt tillväxtkammaren håller du
BI längs locket och bläddrar tills
media fyller tillväxtkammaren.
Placera den aktiverade 1491 BI:
− i vilken brunn som helst i en
490 eller 490H Auto-reader
med mjukvaruversion 4.0.0
eller högre
eller
− i en inkubationsbrunn
hos en 490 Auto-reader
mjukvaruversion under 4.0.0
som är färgkodad i blått
(dvs. konfigurerad för att
inkubera 1491 BI)
eller
− i vilken brunn som helst av en
490M Auto-reader
och vänta på resultatet.
Se handboken för Auto-reader
för ytterligare information
om användningen.
9. Varje dag som en bearbetad 1491 BI inkuberas, ska du aktivera och inkubera
minst en icke bearbetad 1491 BI att använda som en positiv kontroll. Följ
aktiveringsanvisningarna i steg 8 ovan. Skriv ett "K" (för "kontroll") och datumet
på BI-etiketten. Den positiva kontrollen ska vara från samma partikod som den
behandlade biologiska indikatorn. Det är god praxisatt användaen positiv kontroll
varje dagsomen bearbetad 1491 BI inkuberas. Det hjälper att bekräfta:
• korrekta inkubationstemperaturer är uppfyllda,
• sporernas livskraft har inte förändrats på grund av felaktig
lagringstemperatur, fuktighet eller närhet till kemikalier,
• medias förmåga att främja en snabb tillväxt, och
• korrekt funktion av Auto-reader.
10. Inkubation och avläsning:
Inkubera den positiva kontrollen och ångbearbetade 1491 BI i en 490
Auto-reader, en 490H Auto-reader med mjukvaruversion 4.0.0 eller senare,
eller en 490M Auto-reader. Se gällande bruksanvisning för Auto-reader för
korrekt användning av denna utrustning. Auto-reader anger ett positivt resultat
så fort det erhållits. Den slutliga negativa 1491 BI-avläsningen görs på:
− 24 minuter i 490 eller 490H Auto-reader med mjukvaruversion 4.0.0 eller
högre och i 490M Auto-reader.
− 30 minuter i 490 Auto-reader med mjukvaruversion tidigare än 4.0.0.
Efter att resultaten visas och registrerats kan 1491 BI kasseras.
Tolkning av resultaten:
Fluorescerande resultat
Den positiva kontrollen (obearbetad) 1491 BI måste ge ett positivt fluorescerande
resultat (+ på Auto-reader-skärmen). Bearbetade 1491 BI-resultat är inte
giltiga förrän den positiva kontrollen får en fluorescerande positiv avläsning.
Om den positiva kontrollens avläsning är negativ (- på skärmen), hänvisa till
felsökningsguiden i bruksanvisningen för Auto-reader. Testa om Auto-reader med
en ny positiv kontroll.
Med bearbetade 1491 BI, indikerar ett positivt resultat (+ på skärmen) ett fel
i steriliseringsprocessen. En slutlig negativ bearbetning av 1491 BI-avläsningen
(- på skärmen) efter den specificerade inkubationstiden indikerar en
acceptabel steriliseringsprocess.
Ingrip omedelbart vid positiva Bl-resultat. Bestäm orsaken till positiva BI enligt
sjukhusets policyer och förfaranden. Testa alltid om sterilisatorn och använd
inte sterilisatorn för bearbetning av belastningar förrän tre på varandra följande
BI-resultat är negativa.
3. För att reducera risken för felaktiga resultat:
• Placera inte tejp eller etiketter på 1491 BI före sterilisering eller inkubation.
• Inkubera inte en 1491 BI om man, efter bearbetning och före BI-aktivering,
observerar en trasig medieampull. Testa om sterilisatorn med en ny biologisk
indikator.
• Efter bearbetningen, låt BI svalna i 10 minuter före inkubation.
• Efter BI-aktiveringen, se till att media har flödat till sportillväxtkammaren.
Övervakningsfrekvens:
Följ anläggningens Policyer och förfaranden som ska ange en BI
övervakningsfrekvens som överensstämmer med den professionella organisationens
rekommenderade praxis och/eller nationella riktlinjer och standarder. Som
bästa praxis och för optimal patientsäkerhet rekommenderar 3M att varje
ångsteriliseringsbelastning övervakas med en lämplig Bl.
Bruksanvisning
1. Identifiera 1491 BI genom att skriva sterilisatorn, belastningsnumret och
bearbetningsdatum på indikatoretiketten. Placera ingen annan etikett eller
indikatortejp på flaskan eller på locket.
2. Placera 1491 BI i en representativ plattkonfiguration enligt rekommendationerna
i professionella organisationers riktlinjer eller nationella standarder
för sjukvårdpraxis.
3. Placera den representativa brickan i steriliserarens mest utmanande område.
Detta är typiskt på bottenhyllan, över dräneringen, men steriliseringstillverkaren
bör konsulteras för att identifiera kammarens område som är minst gynnsamt
för sterilisering.
4. Bearbeta lasten enligt rekommenderad praxis.
5. Efter avslutad cykel, ta den representativa brickan ur steriliseraren och ta bort
1491 BI.
6. Låt 1491 BI svalna i 10 minuter före aktivering.
7. Kontrollera förloppsindikatorn på toppen av locket på 1491 BI. En färgförändring
från rosa till ljusbrun eller mörkare bekräftar att 1491 BI har utsatts för
ångprocessen. Denna färgförändring indikerar inte att ångprocessen räckte för
att uppnå sterilitet. Om processindikatorn är oförändrad, kontrollera
sterilisatorens fysiska bildskärmar.
