
Dette dokument er kun gyldigt på den dato, det er udskrevet. Hvis der er usikkerhed om datoen for
udskrivning, skal dokumentet udskrives igen for at sikre brug af den nyeste revision af brugsanvisningen
(fås på www.e-ifu.com). Det er brugerens ansvar at sikre, at den mest opdaterede brugsanvisning bruges.
5 af 12
apparater kan variere betydeligt baseret på det automatiske systems
design og opfyldningskonfiguration.
Den følgende automatiske cyklus er et eksempel på en valideret
cyklus:
Fase
Recirkulati-
onstid
Lufttemperatur
Lufttype
Tørring
7:00
115 °C (239 °F)
Medicinsk
kvalitet
Efter automatisk tørring skal udstyret inspiceres for resterende
fugt. Hvis der findes resterende fugt, skal det tørres manuelt (som
beskrevet nedenfor).
Ved manuel tørring:
•
Sørg for, at alt udstyr er tørt og grundigt inspiceret.
•
Brug en ren, blød, fnugfri klud til udvendige overflader for at
undgå at beskadige overfladen.
•
Åbn og luk alt udstyr under tørring (hvor dette er muligt). Vær
særlig opmærksom på udstyrsgevind, klinkeværk og hængsler
eller områder, hvor væske kan samles. Ren trykluft (af medicinsk
kvalitet) kan anvendes til at lette overfladetørring.
•
Tør alle lumener/kanylerede dele med ren trykluft (f.eks. af
medicinsk kvalitet).
Trin 6: Vedligeholdelse og inspicering
Instrumenter skal inspiceres visuelt under omgivende lys for at
bekræfte, at udstyret ikke har synligt snavs, skade eller fugt.
Inspicer udstyr for:
•
Fravær af fugt. Hvis der findes fugt, skal manuel tørring udføres.
•
Renlighed. Hvis der findes resterende snavs under
inspiceringen, skal rengøringstrinene gentages for udstyret,
indtil alt synligt snavs er fjernet fra det.
•
Skade, herunder, men ikke begrænset til, korrosion (dvs. rust,
grubedannelse), misfarvning, overdrevne ridser, afskalning,
revner og slitage.
•
Korrekt funktion, herunder, men ikke begrænset til, at skære-
værktøj er skarpt, at bøjeligt udstyr kan bøjes, at hængsler/
led/æskelåse og bevægelige dele såsom håndtag, klinkeværk
og koblinger kan bevæges, samt om der er manglende eller
fjernede delnumre.
Udstyr, der ikke fungerer korrekt, udstyr med ulæselige mærkninger
eller manglende eller fjernede (afslidte) delnumre, eller beskadiget
eller overdrevent slidt udstyr skal kasseres.
Adskilt udstyr skal samles før sterilisering, når det er angivet.
Smør alle bevægelige dele med et vandopløseligt smøremiddel til
kirurgiske instrumenter. Smøremidlet skal være godkendt til brug
på medicinsk udstyr, og tilhørende data skal sikre bioforligelighed
og kompatibilitet med dampsterilisering.
Trin 7: Indpakning
Placer rent, tørt udstyr på de specificerede pladser i de
medfølgende æsker, hvis relevant.
Kun lovligt markedsførte og lokalt godkendte steriliseringsbarrierer
(f.eks. omslag, lommer eller beholdere) bør anvendes til indpakning
af afsluttende steriliseret udstyr i henhold til producentens
anvisninger.
Trin 8: Sterilisering
Dampsterilisering (fugtig varme) skal udføres i en lokalt
godkendt cyklus med prævakuum (tvungen luftfjernelse).
Dampsteriliseringen skal valideres i henhold til kravene i lokale
standarder og retningslinjer, såsom EN 285 eller AAMI/ANSI ST8.
Dampsterilisatoren skal installeres og vedligeholdes i henhold til
producentens anvisninger og lokale bestemmelser. Sørg for, at
der vælges dampsteriliseringscyklusser, som er beregnet til at
fjerne luft fra porøst udstyr eller udstyr med lumener i henhold
til producentens anvisninger, og at kriterierne for opfyldning af
sterilisatoren ikke overskrides.
De følgende dampsterilisatorcyklusser er eksempler på validerede
cyklusser:
Konditione-
ringsfase
Mindste
steriliserings-
eksponerings tid
(minutter)
Mindste
steriliserings-
eksponerings-
temperatur
Tørretid*
Prævakuum
4
132 °C (270 °F) 30 minutter
Prævakuum
3
134 °C (274 °F) 30 minutter
En forlænget dampeksponeringscyklus kan anvendes til at
overholde lokale bestemmelser, såsom 134 °C (274 °F) i
18 minutter.
Virkningsgraden af tørring med dampsterilisering kan variere
betydeligt afhængigt af sterilisatordesign, opfyldning, indpakning
og damplevering under steriliseringsforløbet. Brugeren bør
anvende verificerbare metoder (f.eks. visuel inspicering) til at
bekræfte tilstrækkelig tørring. Forlænget tørring i sterilisatoren
eller i et eksternt tørrekabinet i henhold til producentens
anvisninger kan være nødvendigt. Overstig ikke 140 °C (284 °F)
under tørring.
Trin 9: Opbevaring
Steriliserede produkter skal opbevares på et rent, tørt sted
beskyttet mod direkte sollys, skadedyr samt ekstreme temperatur-
og luftfugtighedsforhold.
2018-03-09 04:03:33