
Tento dokument je platný pouze k datu tisku. Pokud si nejste datem tisku jisti, vytiskněte si jej prosím
ještě jednou, abyste skutečně měli k dispozici poslední revizi tohoto návodu k použití (je dostupný na
stránce www.e-ifu.com). Za používání nejaktuálnějšího návodu k použití zodpovídá uživatel.
6 z 12
páry během procesu sterilizace. Uživatel by měl pro potvrzení
dostatečného usušení používat ověřitelné metody (např. vizuální
kontroly). Může být nezbytné prodloužené sušení ve sterilizátoru
nebo v externí sušárně v souladu s pokyny výrobce. Během
sušení nepřekračujte teplotu 140
°C (284 °F).
Krok 9: Skladování
Sterilizované výrobky by měly být skladovány v suchém a čistém
prostředí, chráněné před přímým slunečním zářením, škůdci
a extrémními teplotami a vlhkostí.
Odkazujeme na návody výrobců k použití sterilizačních obalů
nebo pevných kontejnerů pro zjištění limitů pro dobu skladování
sterilních produktů a požadavků na teplotu a vlhkost.
DOPLŇUJÍCÍ INFORMACE
Informace o čisticích prostředcích: K příkladům čisticích prostředků,
které byly použity při validacích čištění, patří koncentrovaný
enzymový čisticí prostředek Prolystica
TM
2X, neutrální detergent
Prolystica
TM
2X, Enzol
TM
, Endozime
TM
, Neodisher Medizym
TM
,
Terg-A-Zyme
TM
a NPH Klenz
TM
.
Tyto pokyny pro použití byly ověřeny podle normy ISO 17664.
Je odpovědností zdravotnického zařízení zajistit, že zpracování
bude skutečně provedeno pomocí vybavení, materiálů a personálu
v určeném prostoru tak, aby bylo dosaženo požadovaných
výsledků. To zahrnuje validaci a rutinní monitorování celého
procesu. Podobně platí, že jakákoli odchylka od těchto doporučení,
kterou učiní osoba provádějící zpracování, by měla být posuzována
s ohledem na účinnost a možné nežádoucí důsledky.
Veškerý personál používající tyto pokyny by měl být kvalifikován
s dokumentovanými odbornými znalostmi, kompetencemi
a školeními. Uživatelé by měli být proškoleni o zásadách
a postupech zdravotnického zařízení, stejně jako o platných
směrnicích a normách.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
1.
s použitím akrylátových kostních cementů v páteři je spojen
výskyt závažných vedlejších reakcí, někdy i s následkem smrti.
Patří k nim infarkt myokardu, zástava srdce, cerebrovaskulární
příhoda, plicní embolie a srdeční embolie. Přestože se většina
těchto nežádoucích účinků objevuje v časném pooperačním
období, byly diagnostikovány i po jednom roce od zákroku
nebo i po delší době.
2.
mezi další hlášené nežádoucí účinky použití akrylátových
kostních cementů určených k použití v páteři patří:
Únik kostního cementu mimo místo zamýšleného použití se
zavedením do cévního systému, což vede k plicní a/nebo
srdeční embolii nebo jiným klinickým následkům. ohnutí nebo
zlomení implantátu,
3.
ohnutí nebo zlomení implantátu,
4.
uvolnění implantátu, vytažení šroubu, které může vést k
uvolnění implantátu anebo opakované operaci z důvodu
vyjmutí zařízení,
5.
přecitlivělost na kov nebo alergická reakce na cizí těleso,
6.
časná nebo pozdní povrchová a hluboká infekce rány,
7.
pakloub, prodloužené hojení,
8.
úbytek hustoty kosti z důvodu ochrany před zatížením,
9.
bolest, nepohodlí nebo nenormální pocity z důvodu
přítomnosti zařízení,
10.
poškození nervů v důsledku operačního šoku nebo přítomnosti
zařízení, neurologické potíže včetně porušené funkce střev
nebo močového měchýře, impotence, retrográdní ejakulace a
parestézie,
11. burzitida,
12. paralýza,
13.
trhliny v tvrdé pleně mozkové vzniklé při operaci si mohou
vyžádat další operaci za účelem rekonstrukce tvrdé pleny
mozkové nebo způsobit chronický únik mozkomíšního moku
nebo píštěl a možný zánět mozkových blan,
14.
nežádoucí reakce tkáně, možnost lokální nebo systémové
nežádoucí reakce z možné dlouhodobé degradace
cementu s mechanickým opotřebením způsobujícím vznik
opotřebených zbytků,
15.
poškození cév v důsledku operačního šoku nebo přítomnosti
nástroje, vaskulární poškození by mohlo vést ke katastrofálnímu
nebo smrtelnému krvácení, špatně umístěné implantáty přilehlé
k velkým tepnám nebo žilám by mohly erodovat tyto cévy a
způsobit katastrofální krvácení v pozdním pooperačním období,
použití cementu může způsobit lokální vaskulární erozi a okluzi,
16.
poškození lymfatických cév anebo exsudace lymfatické tekutiny,
17.
utlačení nebo poškození míchy,
18.
fraktura struktury kosti, zlomeniny, degenerativní změny nebo
nestabilita segmentů přilehlých ke spojeným úrovním obratlů,
19.
plicní embolie, která může způsobit smrt, embolie způsobené
cementem, tukem nebo vzduchem,
20.
anafylaxe, alergická pyrexie,
21.
dočasné snížení krevního tlaku, hypertenze nebo hypotenze,
22. tromboflebitida,
23.
krvácení a hematomy,
24.
srdeční arytmie,
25.
heterotopické formování kosti,
2018-03-09 04:03:33