
Dokumen ini hanya berlaku pada tanggal dicetak. Jika tidak mengetahui tanggal cetak per sisnya,
cetak kembali untuk memastikan penggunaan revisi IFU terkini (tersedia di www.e-ifu.com).
Pengguna bertanggung jawab sepenuhnya untuk memastikan penggunaan IFU terbaru.
9 dari 12
3. Campurlah semen tulang belakang yang dipilih (Semen
Tulang Belakang CONFIDENCE, Bahan Resin Radiopak
VERTEBROPLASTIC, atau Semen VERTECEM V+) sesuai
petunjuk dalam sisipan kemasan. Ikuti bagan suhu waktu
dari masing-masing sisipan kemasan semen dengan sangat
cermat, dan jangan sampai melebihi waktu kerja.
4. Bila menggunakan Semen Tulang Belakang CONFIDENCE,
Sistem Pengaliran Semen Tulang Belakang CONFIDENCE
harus terpasang ke sambungan berulir dari Perangkat
Pengaliran Berklip (Kanula dan Klip) pada Sekrup Fenetrasi
EXPEDIUM. Jika menggunakan Perangkat Pencampuran
dan Pengaliran V-MAX, maka harus dipasang pada Adaptor
Jarum CONFIDENCE, yang kemudian harus dipasang ke
Perangkat Pengaliran Berklip.
5. Tempatkan Perangkat Pengaliran Berklip melalui kepala
sekrup dan ke dalam tulang kering. Segera setelah Kanula
berada di dalam tulang kering, Klipnya akan tersambung ke
kepala sekrup.
6. Ikuti petunjuk dari sisipan kemasan CONFIDENCE SPINAL
CEMENT SYSTEM, Perangkat Pencampuran dan Pengaliran
V-MAX, atau Perangkat Semen VERTECEM V+ untuk
memasukkan semen melalui Kanula Semen Sekrup Fenestrasi
EXPEDIUM.
7. Gunakan panduan pencitraan Fluoroskopi atau CT di
sepanjang prosedur untuk memastikan dan memantau aliran
semen yang sesuai.
8. Bila jumlah semen yang sesuai telah dimasukkan, hentikan
memasukkan semen sebagaimana tercantum pada teknik
produsen. Sebaiknya jangan melebihi 2 cc semen per pedikel
untuk mengurangi risiko kebocoran dan ekstravasasi semen.
Lepaskan Perangkat Pengaliran Berklip dari kepala sekrup
dan lepaskan dari sekrup.
9. Tempatkan Perangkat Pengaliran Berklip dalam sekrup
berikutnya menurut langkah 5, dan ikuti langkah 5-7 bila
waktu kerja memungkinkan (dengan sangat cermat, ikuti
bagan suhu waktu dari setiap sisipan kemasan semen dan
jangan sampai melebihi waktu kerja).
10. Ulangi proses ini untuk setiap sekrup jika diinginkan. Sebelum
waktu kerja usai, Perangkat Pengaliran Berklip harus dilepas
dari sekrup, dan Kanula baru harus digunakan bersama
kemasan semen dan sistem pengaliran semen yang baru
(CONFIDENCE SPINAL CEMENT SYSTEM, Perangkat
Pencampuran dan Pengaliran V-MAX, dan Bahan Resin
Radiopak VERTEBROPLASTIC atau Perangkat Semen
VERTECEM V+) untuk tingkat selanjutnya (ikuti langkah 3-7).
INFORMASI PENTING UNTUK DOKTER
1. Seperti perangkat fiksasi sementara lainnya, Sistem Sekrup
Fenetrasi EXPEDIUM memiliki masa pakai terbatas. Tingkat
aktivitas pasien berdampak besar pada masa pakainya. Pasien
Anda harus diberitahu bahwa semua aktivitas akan meningkatkan
risiko pelonggaran, pembengkokan, atau patahnya komponen
implan. Penting untuk menyuruh pasien membatasi aktivitas
mereka selama masa pasca operasi dan memeriksa pasien
seusai operasi guna mengevaluasi perkembangan massa fusi
dan status komponen implan. Meskipun terjadi fusi tulang
yang kuat, komponen implan bisa menjadi bengkok, patah,
atau longgar. Oleh karena itu, pasien harus diingatkan bahwa
komponen implan bisa menjadi bengkok, patah, atau longgar
meskipun sudah membatasi aktivitas.
2. Karena keterbatasan yang ditentukan oleh pertimbangan anatomi
dan bahan bedah modern, implan logam tidak dapat dibuat tanpa
batas waktu. Implan tersebut dimaksudkan untuk memberikan
penyokong internal dan fiksasi sementara saat massa peleburan
menguat atau fraktur sedang dalam pemulihan, atau untuk
rekonstruksi yang meringankan pada pasien tumor. Jenis
implan ini cenderung gagal jika cangkok tulang tidak digunakan,
jika terbentuk pseudartrosis, atau jika sebelum operasi pasien
memiliki lengkungan yang parah atau banyak.
3. Dokter bedah bisa melepaskan implan ini setelah terjadi
fusi tulang. Dalam beberapa kasus, sebaiknya dilepas
karena implan tidak dimaksudkan untuk memindahkan atau
menopang beban yang timbul saat melakukan aktivitas
normal. Kemungkinan prosedur pembedahan ke dua beserta
risikonya harus didiskusikan dengan pasien. Jika implan patah,
keputusan untuk melepas implan harus ditentukan oleh dokter
yang harus mempertimbangkan kondisi pasien beserta risiko
yang berhubungan dengan adanya implan yang patah.
4. Perangkat ini tidak dimaksudkan atau diharapkan sebagai
satu-satunya mekanisme untuk menopang tulang belakang.
Tanpa memandang etiologi dari patologi tulang belakang yang
menjadi tujuan pemilihan implantasi perangkat ini, perencanaan
dan pencapaian fusi tulang belakang atau artrodesis adalah
hal yang diharapkan dan diharuskan. Tanpa penopang biologis
yang kuat yang disediakan oleh fusi tulang belakang, perangkat
ini tidak dapat diharapkan untuk menopang tulang belakang
tanpa batas dan akan gagal dalam beberapa mode. Mode-
mode ini termasuk kegagalan antarmuka tulang-logam, fraktur
implan, atau kegagalan tulang.
5. Keamanan dan keefektifan sistem spinal sekrup pedikel telah
ditetapkan hanya untuk kondisi tulang belakang yang
mengalami ketidakstabilan mekanis yang signifikan atau
deformitas yang memerlukan fusi dengan instrumentasi.
2018-03-09 04:03:33