
Ez a dokumentum csak a nyomtatás napján érvényes. Ha bizonytalan a nyomtatás dátumában, nyomtassa ki a
dokumentumot újra, és ellenőrizze, hogy a tájékoztató legfrissebb változatát használja-e (amely a www.e-ifu.com címen
érhető el). A felhasználó felelőssége, hogy meggyőződjön róla, hogy a tájékoztató legfrissebb változatát használja-e.
5 / 12
az expozíciós idő és a hőmérséklet növelésével (például az A
0
érték 3000, ha a hőmérséklet > 90
°C (194 °
F), az expozíciós idő
pedig 5 perc), a helyi követelményeknek megfelelően. Helyezze
az eszközöket és alkatrészeket a mosó-fertőtlenítő berendezésbe
a gyártó utasításainak megfelelően, biztosítva, hogy az eszközök
-
ben és a lumenekben ne rekedjen meg a folyadék. A lumennel
rendelkező eszközöket függőleges helyzetben kell elhelyezni.
Ha ez a mosó-fertőtlenítő berendezésben rendelkezésre álló hely
hiányában nem lehetséges, használjon olyan öblítőállványt vagy
rakománytartót, amelynek csatlakozói biztosítják az eszközök
lumenjéből vagy kanüljéből a folyadékok megfelelő elvezetését.
Az alábbi automata ciklusok példaként szolgálnak a hitelesített
ciklusokra:
Fázis
Ciklusidő
Vízhőmér
-
séklet
A víz típusa
termikus
fertőtlenítés
1:00
> 90 °C
(194 °F)
nagy tisztaságú víz
(reverz ozmózissal
tisztított, ioncserélt
vagy desztillált)
termikus
fertőtlenítés
5:00
> 90°C
(194°F)
nagy tisztaságú víz
(reverz ozmózissal
tisztított, ioncserélt
vagy desztillált)
5. lépés: Szárítás
A szárítást javasolt az ISO 15883-1 és -2 vagy azokkal egyenértékű
szabványnak megfelelő mosó-fertőtlenítő beren dezéssel végezni.
A mosó-fertőtlenítő berendezések szárítási hatékonysága
jelentősen eltérhet az automata rendszer kialakításától és a
rakomány konfigurációjától függően.
Az alábbi automata ciklus példaként szolgál a hitelesített ciklusra:
Fázis
Ciklusidő
A levegő
hőmérséklete
A levegő típusa
száraz
7:00
115 °C (239 °F)
orvosi minőségű
Az automata szárítást követően ellenőrizze, hogy az eszköz nem
maradt-e nedves. Minden visszamaradt nedvességet manuálisan
(az alábbiakban leírt módon) kell eltávolítani.
Manuális szárítás esetén:
•
Győződjön meg arról, hogy minden eszközt megszárított és
alaposan átvizsgált.
•
A külső felületekhez használjon egy tiszta, puha, szálmentes
törlőkendőt, hogy elkerülje a felületek sérülését.
•
Ha lehetséges, a szárítás során nyissa szét és csukja össze
az eszközöket. Különösen ügyeljen a csavarmenetekre,
racsnikra és pántokra, illetve olyan területekre, ahol a folyadék
összegyűlhet. A felület szárításának könnyítése érdekében
használhat tiszta (például orvosi minőségű) sűrített levegőt.
•
Szárítson meg minden lument/kanült tiszta (például orvosi
minőségű) sűrített levegővel.
6. lépés: Karbantartás és ellenőrzés
A műszereket környezeti megvilágítás mellett szemrevételezni
kell, ellenőrizve, hogy nem maradt azokon látható szennyeződés,
nedvesség, és nincs látható sérülés.
Az eszközön az alábbiakat kell ellenőrizni:
•
Nedvességet. Ha nedvességet észlel, végezzen manuális
szárítást.
•
Tisztaságot. Ha az ellenőrzés során szennyeződést lát,
ismételje meg a tisztítási lépéseket az adott eszközökön, amíg
el nem távolít minden látható szennyeződést.
•
Sérülést, többek között, de nem kizárólagosan a korróziót
(rozsdásodás, lepergés), elszíneződést, túlzott mértékű
karcolódást, lepattogzást, repedést és kopást.
•
Megfelelő működést, többek között, de nem kizárólagosan a
vágóeszközök élességét, a rugalmas eszközök hajlíthatóságát,
a pántok/csatlakozások/zárak és mozgatható részek, például
fogantyúk, racsnik és kapcsolódások mozgathatóságát,
valamint hiányzó és eltávolított cikkszámokat.
A nem megfelelően működő, felismerhető jelölésekkel nem
rendelkező, hiányzó vagy eltávolított (lecsiszolt) cikkszámmal
rendelkező, sérült vagy kopott eszközöket ártalmatlanítani kell.
Adott esetben a szétszerelt eszközöket össze kell szerelni a
sterilizálás előtt.
Kenjen meg minden mozgó alkatrészt vízoldékony sebészi
műszerkenőanyaggal. A kenőanyag legyen orvostechnikai eszkö
-
zökön való használatra hitelesített, és szükségesek a kenőanyag
biokompatibilitására és gőzsterilizálással való kompatibilitására
vonatkozó adatok.
7. lépés: Csomagolás
A tiszta, száraz eszközöket, ha tartoznak ezekhez speciális tartók,
helyezze a tartókban meghatározott helyekre.
A végtermékként sterilizált eszközök csomagolására kizárólag
jogszerűen forgalmazott és helyileg jóváhagyott sterilizációs
barrierek (például csomagolóanyagok, tasakok vagy
tárolóedények) használhatók, a gyártó utasításainak megfelelően.
8. lépés: Sterilizálás
A (nedves hővel történő) gőzsterilizálást helyileg jóváhagyott,
elővákuum (erőltetett levegőeltávolításos) ciklus során kell
elvégezni. A gőzsterilizátort hitelesíteni kell, hogy megfelel-e
a helyi szabványoknak, valamint az olyan irányelveknek, mint
2018-03-09 04:03:33