
5 sur 11
Bu doküman yalnızca yazdırıldığı tarihte geçerlidir. Eğer yazdırılma tarihinden emin değilseniz, lütfen IFU’nun en yeni
revizyonunun kullanımından emin olmak için yeniden yazdırın ( HYPERLINK “http://www.e-ifu.com”www.e-ifu.com
adresinde mevcut). En güncel IFU’nun kullanılmasını sağlama sorumluluğu kullanıcıya aittir.
Manuel kurutma için:
•
Her cihazın iyice kurutulduğundan ve incelendiğinden emin olun.
•
Dış yüzeyler için, yüzeyin zarar görmesini önlemek üzere temiz,
yumuşak, hav bırakmayan bir bezle kurulayın.
•
Kurutma sırasında ilgili tüm cihazları açın ve kapatın. Cihaz
yivlerine, raşetlerine ve mafsallara veya sıvının birikebileceği
alanlara özellikle dikkat edin. Yüzey kurutma işlemini kolaylaştır
-
mak için temiz, basınçlı hava (örneğin tıbbi sınıf) kullanılabilir.
•
Temiz basınçlı hava (örneğin tıbbi sınıf) kullanarak tüm lümenli/
kanüllü parçaları kurutun.
Adım 6: Bakım ve İnceleme
Cihazlarda kir, hasar veya nem olmadığından emin olmak için
aletler oda ışığında gözle incelenmelidir.
Cihazlarda aşağıdaki incelemeleri yapın:
•
Nem olup olmadığı. Nem tespit edilirse manuel kurutma işlemi
uygulanmalıdır.
•
Temiz olup olmadığı. Bu cihazlarda inceleme sırasında kir
kalıntısı tespit edilirse gözle görünür tüm kir temizleninceye
kadar temizleme adımlarını tekrarlayın.
•
Korozyon (paslanma, delinme) renk değiştirme, aşırı çizikler,
pullanma ve aşınma dahil ancak bunlarla sınırlı olmamak üzere
hasar olup olmadığı.
•
Kesme araçlarının keskinliği, esnek cihazların bükülmesi,
mafsalların/bağlantıların/kutu kilitlerinin ve tutma yerleri, raşetler
ve kaplinler gibi hareketli parçaların hareket etmesi dahil ancak
bunlarla sınırlı olmamak üzere cihazın düzgün çalışıp çalışmadığı
ve eksik veya çıkarılmış parça numaralarının olup olmadığı
Hatalı çalışan cihazlar, işaretleri belli olmayan cihazlar, parça
numaraları eksik veya belli olmayan (silinmiş), zarar görmüş veya
aşınmış cihazlar atılmalıdır.
Sökülen cihazlar belirtilmişse sterilizasyon öncesinde yeniden
monte edilmelidir.
Tüm hareketli parçaları suda çözünen bir cerrahi alet lubrikanı
ile yağlayın. Lubrikan sadece tıbbi cihazlarda kullanım için
onaylanmış olmalı ve biyolojik açıdan ve buhar sterilizasyonuyla
uyumlu olduğundan emin olmak için ilgili bilgiler sağlanmalıdır.
Adım 7: Paketleme
Temizlenmiş, kuru cihazları sağlanmışsa kutular içinde belirtilen
konumlara yerleştirin.
Üreticinin talimatları uyarınca terminal sterilizasyonu yapılmış
cihazlar için sadece yasal olarak pazarlanan ve yerel olarak
onaylanmış sterilizasyon bariyerleri (örneğin sargılar, poşetler
veya konteynerler) kullanılmalıdır.
Adım 8: Sterilizasyon
Buhar (nem ısısı) sterilizasyonu yerel olarak onaylanmış, ön
vakum (basınçlı hava çıkarma) döngüsünde yapılmalıdır. Buhar
sterilizatörü EN 285 veya AAMI/ANSI ST8 gibi herhangi bir
yerel standardın veya yönetmeliğin gereksinimlerine uygun
olarak doğrulanmalıdır. Buhar sterilizatörü üreticinin talimatlarına
ve yerel gereksinimlere uygun bir şekilde kurulmalı ve bakımı
yapılmalıdır. Gözenekli veya lümenli cihaz yüklerinden havayı
üreticinin talimatları uyarınca çıkaracak şekilde tasarlanmış bir
buhar sterilizatörü döngüsünün seçildiğinden ve bu döngünün
sterilizatör yük kriterlerini aşmadığından emin olun.
Aşağıdaki buhar sterilizasyon döngüleri doğrulanmış döngü
örnekleridir:
Koşullandırma
Aşaması
Minimum
Sterilizasyon
Ekspozür Süresi
(dakika)
Minimum
Sterilizasyon
Ekspozür
Sıcaklığı
Kurutma
Süresi*
Ön vakum
4
132°C (270°F) 30 dakika
Ön vakum
3
134°C (274°F) 30 dakika
18 dakika boyunca 134°C (274°F) gibi yerel gereksinimlere uygun-
luğu sağlamak için uzatılmış buhar ekpozür döngüsü kullanılabilir.
Buhar sterilizatörü kurutmasının etkinliği; sterilizatör tasarımı,
yükü, ambalajı ve sterilizasyon işlemi sırasında buhar teminine
bağlı olarak farklılık gösterebilir. Kullanıcı yeterli kurutma yapılıp
yapılmadığını doğrulamak için doğrulanabilir yöntemler (örneğin
görsel inceleme) uygulamalıdır. Üreticinin talimatları uyarınca
sterilizatör veya dış kurutma kabini içinde uzatılmış kurutma
gerekli olabilir. Kurutma sırasında 140
°C’yi (284°
F) aşmayın.
Adım 9: Saklama
Sterilize edilmiş ürünler doğrudan güneş ışığından, böceklerden
ve aşırı sıcak ve nemden korunan kuru, temiz bir ortamda
saklanmalıdır.
Steril ürün saklama süresi ve sıcaklık ve neme yönelik saklama
gereksinimleri ile ilgili sınırlamalar için sterilizasyon sargısına veya
sert konteyner üreticilerinin kullanım talimatlarına bakın.
EK BILGILER
Temizlik maddesi bilgileri: Temizlik doğrulama işlemleri sırasında
kullanılan deterjan örnekleri arasında şunlar yer almaktadır:
Prolystica
TM
2X Konsantre Enzimatik Temizleyici, Prolystica
TM
2X Nötr Deterjan, Enzol
TM
, Endozime
TM
, Neodisher Medizym
TM
,
Terg-A-Zyme
TM
ve NpH-Klenz
TM
.
Bu kullanım talimatları ISO 17664’e uygun olarak doğrulanmıştır.
Cihazın belirlenmiş bir alanda ekipmanlar, malzemeler ve personel
kullanılarak işlenmesini ve istenen gereksinimleri karşılamasını
2018-03-09 04:03:33