
Ez a dokumentum csak a nyomtatás napján érvényes. Ha bizonytalan a nyomtatás dátumában, nyomtassa ki a
dokumentumot újra, és ellenőrizze, hogy a tájékoztató legfrissebb változatát használja-e (amely a www.e-ifu.com címen
érhető el). A felhasználó felelőssége, hogy meggyőződjön róla, hogy a tájékoztató legfrissebb változatát használja-e.
6 / 12
az EN 285 vagy AAMI/ANSI ST8. A gőzsterilizátort a gyártó
utasításainak és a helyi előírásoknak megfelelően kell üzembe
helyezni és karbantartani. Győződjön meg arról, hogy a választott
gőzsterilizálási ciklus a gyártó utasításai szerint alkalmas-e arra,
hogy eltávolítsa a levegőt a porózus vagy lumennel rendelkező
eszközökből, és nem haladja meg a sterilizátor rakományára
vonatkozó követelményeket.
Az alábbi gőzsterilizációs ciklusok példaként szolgálnak a
hitelesített ciklusokra:
Kondicioná-
lási fázis
A sterilizálás
minimális
expozíciós
ideje (perc)
A sterilizálás
minimális
expozíciós
hőmérséklete
Szárítási idő
*
elővákuum
4
132 °C (270 °F)
30 perc
elővákuum
3
134 °C (274 °F)
30 perc
A helyi követelményeknek megfelelően használható kiterjesztett
expozíciójú gőzsterilizációs ciklus, például 134
°C (274 °F)
18 percig.
A gőzsterilizátorok szárítási hatékonysága jelentősen eltérhet a
sterilizátor kialakításától, a sterilizációs folyamat során használt
rakománytól, a csomagolástól és a gőzpótlás módjától függően.
A felhasználónak több módszert (például szemrevételezést)
alkalmazva kell meggyőződnie a megfelelő szárításról. Szükséges
lehet a sterilizátorban vagy külső szárítószekrényben végzett
további szárítás, a gyártó utasításainak megfelelően. Az szárítás
során soha ne lépje túl a 140
°C-os (284 °
F) hőmérsékletet.
9. lépés: Tárolás
A sterilizált termékeket száraz, tiszta környezetben, közvetlen
napfénytől, kártevőktől, szélsőséges hőmérséklettől és
páratartalomtól védett helyen kell tárolni.
A steril termékek tárolási idejére, valamint tárolási hőmérsékletére
és páratartalomra vonatkozó követelményeket illetően olvassa el a
sterilizációs csomagolás vagy a merev falú tárolóedény használati
utasítását.
TOVÁBBI INFORMÁCIÓK
Tisztítószerre vonatkozó információk: A tisztítás hitelesítése
során használt detergensek: Prolystica
TM
2X koncentrált
enzimatikus tisztítószer, Prolystica
TM
2X semleges detergens,
Enzol
TM
, Endozime
TM
, Neodisher Medizym
TM
, Terg-A-Zyme
TM
és
NpH-Klenz
TM
.
A jelen használati utasítások hitelesítése az ISO 17664 szabvány
szerint történt. Az intézmény felelőssége annak biztosítása, hogy
a feldolgozást a megfelelő berendezések, anyagok, megfelelően
képzett személyzet segítségével végezzék egy erre a célra
kijelölt területen, megfelelve a kívánt követelményeknek. Ez
magában foglalja a folyamat hitelesítését és rutin monitorozását.
Hasonlóképpen, a feldolgozás során a jelen ajánlásoktól való
bármilyen eltérést értékelni kell a hatékonyság és az esetleges
káros következmények tekintetében.
A jelen utasítások kizárólag olyan szakembereknek szólnak,
akik szakértelme, kompetenciája és képzése dokumentált. A
felhasználók betanítását az egészségügyi létesítmény irányelvei
és eljárásai, valamint a jelenleg érvényes irányelvek és
szabványok szerint kell végezni.
NEMKÍVÁNATOS HATÁSOK
1.
Az akrilát csontcement használatával kapcsolatba hozhatóak
egyes súlyos, nem kívánt hatások, melyek néha halálos
kimenetellel végződhetnek, beleértve a myocardialis
infarctust, a szívmegállást, cerebrovaszkuláris történést, a
tüdőembolizációt és a szívembolizációt is. Annak ellenére, hogy
a szövődmények többsége a korai posztoperatív időszakban
jelentkezik, a beavatkozást követő egy éven túl, vagy még
hosszabb idő elteltével is jelentkezhetnek szövődmények.
2.
Egyéb, a gerincben használatos akrilát csontcement
használatával kapcsolatos nem kívánt hatások: A csont cement
szivárgása a szándék szerinti alkalmazási helyen túlra, innen
pedig az érrendszerbe kerülése, ennek eredményeként a
tüdőben és/vagy szívben kialakuló embólia vagy a miatti
egyéb klinikai következmények.
3.
Az implantátum elgörbülése vagy törése.
4.
Az implantátum kilazulása. A csavarok kilazulása, amely az
implantátum kilazulásához és/vagy az eszköz eltávolítására
szolgáló újabb műtéthez vezet.
5.
Fémérzékenység vagy idegenanyag-túlérzékenység
kialakulása.
6.
Felszínes vagy mély, korai vagy késői sebfertőzés.
7.
A csontos fúzió elmaradása vagy késése.
8.
A csontsűrűség csökkenése azáltal, hogy az implantátum
átveszi a terhelést.
9.
Fájdalom, diszkomfort érzés, rendellenes érzetek az eszköz
jelenléte miatt.
10.
Idegsérülés műtéti trauma vagy a készülék jelenléte miatt.
Neurológiai károsodások, például bél- és/vagy hólyagműködési
zavar, impotencia, retrograd ejajulatio és paraesthesia.
11. Bursitis.
12.
Bénulás.
2018-03-09 04:03:33