PAGE
42 – 148 × 210 mm – 44000231488/02 –
BLACK
– 20-095 kn
42
Numer
referencyjny
i nazwa sym-
bolu
Symbol Opis symbolu
Produkt
żrący
Produkt jest klasyfiko-
wany jako żrący. Źródło:
Globalnie zharmonizo-
wane symbole klasyfikacji
niebezpiecznych substancji
chemicznych
Wydaje się
z przepisu
lekarza
Wskazuje, że prawo
federalne
USA
ogranicza
sprzedaż tego produktu
przez stomatologa lub na
jego zlecenie.
Recykling
1
Wskazuje, że opakowanie
nadaje się do recyklingu
z mieszanym papierem
Polietylen
o niskiej
gęstości
Wskazuje, że element
z tworzywa sztucznego
wykonany z polietylenu
o niskiej gęstości nadaje się
do recyklingu.
Zielony
Punkt
Wskazuje wkład finansowy
na rzecz krajowego przed-
siębiorstwa zajmującego się
odzyskiwaniem opakowań
zgodnie z dyrektywą
europejską nr 94/62 i odpo-
wiednim prawem krajo-
wym. Organizacja Odzysku
Opakowań w Europie.
Informacja z lipca 2020 r.
Słownik symboli
Numer
referencyjny
i nazwa sym-
bolu
Symbol Opis symbolu
ISO
15223-1
5.1.1
Producent
Symbol wskazuje produ-
centa wyrobów medycz-
nych zgodnie z definicją
zawartą w dyrektywach
UE
90/385/
EWG
, 93/42/
EWG
i 98/79/
WE
.
ISO
15223-1
5.1.3
Data pro-
dukcji
Wskazuje datę wyproduko-
wania wyrobu medycznego.
ISO
15223-1
5.1.4
Data przy-
datności
Data, po której urządzenia
medycznego nie można
używać.
ISO
15223-1
5.1.5
Kod partii
Wskazuje kod partii produ-
centa umożliwiający identy-
fikację partii wyrobu.
ISO
15223-1
5.1.6
Numer kata-
logowy
Wskazuje numer wyrobu
w katalogu producenta w
celu identyfikacji wyrobu.
ISO
15223-1
5.3.7
Ogranicze-
nie tempera-
tury
Wskazuje wartość gra-
niczną temperatury, na
działanie której wyrób
medyczny może zostać
bezpiecznie wystawiony.
ISO
15223-1
5.4.2
Nie używać
ponownie
Wskazuje wyrób medyczny
przeznaczony do jednora-
zowego użytku lub użycia
z jednym pacjentem oraz
podczas jednego zabieg.
ISO
15223-1
5.4.4
Przestroga
Wskazuje, że użytkownik
powinien zapoznać się
z zawartymi w instrukcji
obsługi ważnymi informa-
cjami dotyczącymi bezpie-
czeństwa, takimi jak ostrze-
żenia i przestrogi, których
z różnych względów nie
można umieścić na samym
wyrobie medycznym.
Znak
CE
Wskazuje zgodność z prze-
pisami Unii Europejskiej
dotyczącymi urządzeń
medycznych lub dyrektywą
z udziałem jednostki notyfi-
kowanej.
Wyrób
medyczny
Wskazuje, że przedmiot jest
wyrobem medycznym.