Cooper Surgical LEEP System 1000, Руководство по эксплуатации

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6. Quando l’apparecchiatura è in funzione:
a. Un elettrodo di ritorno paziente (elettrodo dispersivo) con adeguata area di superficie DEVE essere collegato
correttamente alla paziente, onde evitare il rischio di ustioni accidentali.
b. Posizionare l’elettrodo di ritorno paziente (elettrodo dispersivo) il più vicino possibile al sito di utilizzo
dell’accessorio attivo, ma NON posizionarlo MAI in modo da lasciare che il cuore della paziente si trovi sul
percorso dall’accessorio attivo all’elettrodo di ritorno.
7. L’operatore deve comprendere a fondo i principi e l’utilizzo della corrente a radiofrequenza (RF) prima di utilizzare
l’apparecchiatura. Questo è essenziale per evitare il rischio di scosse e ustioni all’operatore e/o alla paziente.
8. Attenersi alle istruzioni per l’uso descritte nel presente manuale, onde evitare problemi di sicurezza, malfunzionamenti,
lesioni all’operatore e/o alla paziente e danni costosi al generatore elettrochirurgico.
9. Nell’alloggiamento non sono presenti parti con manutenzione eseguibile dall’utente. Le riparazioni dell’apparecchiatura
devono essere eseguite solo da personale di assistenza autorizzato CooperSurgical. Per informazioni sull’assistenza
rivolgersi a CooperSurgical (consultare la Sezione 15).
5.6 Procedure elettrochirurgiche
Questa sezione fornisce solo informazioni generali sull’uso di dispositivi elettrochirurgici. Solo l’operatore può valutare i fattori
clinici relativi a ogni paziente e determinare se l’uso dell’apparecchiatura è consigliato. Quindi l’operatore deve scegliere la
tecnica e la procedura specifiche per ottenere l’effetto clinico desiderato.
AVVERTENZA
I generatori elettrochirurgici sono indicati per consentire la distruzione controllata del tessuto e sono
inerentemente pericolosi se utilizzati in modo scorretto.
TRA I PROBLEMI RIFERITI DOVUTI A UN FUNZIONAMENTO SCORRETTO DURANTE PROCEDURE
ELETTROCHIRURGICHE RIENTRANO:
•
Attivazione accidentale con conseguenti danni ai tessuti nel sito errato e/o danni all’apparecchiatura
•
Percorsi di corrente alternata con conseguenti ustioni nel punto in cui la paziente, il medico o l’assistente
erano a contatto con il metallo esposto
•
Esplosioni causate da scintille elettrochirurgiche in una miscela di gas infiammabile (vale a dire, gas
anestetici esplosivi e uso inappropriato di alcol e altri liquidi infiammabili)
•
Perforazione e ampia emorragia
Un percorso adeguato per l’elettrodo di ritorno paziente è estremamente importante durante qualsiasi
procedura elettrochirurgica monopolare. Tentare in ogni modo di assicurare che durante l’intera procedura
elettrochirurgica sia fornita un’adeguata area di superficie che rimanga correttamente a contatto con la
paziente, per ridurre la densità di corrente sotto un livello che potrebbe causare danni accidentali ai tessuti nel
punto in cui è stato applicato l’elettrodo di ritorno paziente.
5.7 Accensione dell’evacuatore del fumo e del generatore elettrochirurgico
del LEEP System 1000
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NOTA: i numeri nei riquadri blu si riferiscono ai componenti mostrati nella Figura 6.
Premere l’interruttore di ALIMENTAZIONE , posto sotto il generatore elettrochirurgico (per l’evacuatore del fumo),
fino alla posizione “On”. Ciò consentirà di avviare l’evacuatore del fumo.
Accendere il generatore elettrochirurgico usando l’interruttore di alimentazione . Il generatore elettrochirurgico esegue
automaticamente un AUTOTEST che verifica la memoria RAM, la memoria EPROM, il voltaggio di alimentazione, la
modulazione del segnale e i seguenti display: luci verdi del selettore di funzione, display digitale, luce gialla per il taglio
e la coagulazione, luce blu per la coagulazione e segnale udibile. Se il generatore elettrochirurgico supera l’AUTOTEST,
il display mostra la revisione del software attuale, come r2A o r2B, per diversi secondi e poi rimane vuoto.
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Stazione di lavoro LEEP System 1000
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• Modello KH1000A •
Manuale di funzionamento • Italiano / Italian (continuazione)