Atos Medical PROVOX Vega, Instructions For Use Manual

Page: 59 / 124

59
SUOMI
Provox® Vega™
Tämän tuotteen mukana olevia käyttöohjeita voidaan tarkistaa ajoittain,
ja siksi ohjeet täytyy lukea aina ennen jokaista toimenpidettä, jossa
tuotetta käytetään.
Kuvat
1) Provox® Vega™ -ääniproteesi
a) Kokotiedot (varren halkaisija ja pituus laippojen välillä)
b) Proteesin huppu
c) Esofageaalinen laippa
d) Trakeaalilaippa
e) Varmistusnauha
f) Venttiililäppä
g) Proteesin varsi
h) Röntgensäteitä läpäisemätön tefloninen venttiilinistukka (ehkäisee
Candida-hiivasienen kasvua)
2) SmartInserter™-järjestelmä
a) Ohjain
b) Ohjaimen kiinnitin
c) Proteesin taitto-osa
d) Distaalipää
e) Asetustappi
f) Ääniproteesi
g) Latausputki
h) Asetinmerkki
i) Kärki
Sisältö
1. Yleistiedot .................................................................... 60
1.1 Käyttöaiheet ............................................................. 60
1.2 Laitteen kuvaus ....................................................... 60
1.3 VASTA-AIHEET .......................................................... 60
1.4 VAROITUKSET ........................................................... 60
1.5 VAROTOIMET ............................................................ 60
2. Käyttöohjeet ............................................................... 60
2.1 Valmistelu .................................................................. 60
2.2 Anterogradinen vaihtomenettely .................... 61
2.3 Anterogradinen vaihtomenetelmä käyttäen
tahallista yliasetusta ..................................................... 61
2.4 Provox SmartInserter -asettimen lataaminen
uudelleen ......................................................................... 62
3. Tärkeää potilastietoa ................................................ 62
3.1 Yleistä .......................................................................... 62
3.2 Proteesin hoito ........................................................ 62
4. Haittatapahtuma/vianmääritystiedot ............... 63
5. Lisätietoa ...................................................................... 63
5.1 Yhteensopivuus magneetti- ja
röntgenkuvauksen sekä sädehoidon kanssa ...... 63
5.2 Laitteen käyttöikä ................................................... 63
5.3 Yhteensopivuus sienilääkkeiden kanssa ........ 63
5.4 Käyttäjän tukitiedot ............................................... 63
Unregistered
copy