Sterylizacja
19
PL
7.3
Sterylizacja niskotemperaturowa
Sterylizacj
ę
nale
ż
y przeprowadza
ć
z nast
ę
puj
ą
cymi procedurami sterylizacji
niskotemperaturowej:
STERRAD®
• STERRAD® 100S
• STERRAD® NX
• STERRAD® 100 NX
STERIS®
• System do sterylizacji niskotemperaturowej STERIS® V-PRO® 1: cykl
standardowy
• System do sterylizacji niskotemperaturowej STERIS® V-PRO® 1 Plus: cykl
dla instrumentów z kana
ł
ami wewn
ę
trznymi i bez
• System do sterylizacji niskotemperaturowej STERIS® V-PRO® maX: cykl dla
instrumentów z kana
ł
ami wewn
ę
trznymi i bez, cykl dla instrumentów gi
ę
tkich
• System do sterylizacji niskotemperaturowej STERIS® V-PRO® 60: cykl dla
instrumentów z kana
ł
ami wewn
ę
trznymi i bez
7.4
Przechowywanie
Produkt sterylny nale
ż
y przechowywa
ć
w suchym i bezpy
ł
owym miejscu.
Nale
ż
y przestrzega
ć
lokalnych i ewent. krajowych wymaga
ń
dotycz
ą
cych
przechowywania produktów sterylnych.
7.5
Walidacja sterylizacji
Mikrobiologiczn
ą
walidacj
ę
sterylizacji parowej przeprowadzono przy u
ż
yciu
nast
ę
puj
ą
cego urz
ą
dzenia:
• Autoklaw: EURO-Selectomat® (MMM GmbH)
• Rodzaj sterylizacji: Sterylizacja parowa z frakcjonowan
ą
pró
ż
ni
ą
wst
ę
pn
ą
• Parametry: 132 °C (270 °F), 2 minuty ekspozycji na temperatur
ę
Walidacj
ę
mikrobiologiczn
ą
systemu STERRAD® przeprowadzono przy u
ż
yciu
systemu STERRAD® 100S.
Walidacj
ę
mikrobiologiczn
ą
systemu STERIS® przeprowadzono przy u
ż
yciu
systemu do sterylizacji niskotemperaturowej STERIS® V-PRO® maX Low.
WA
Ż
NE!
Powy
ż
ej podane zalecenia by
ł
y poddane walidacji przez wytwórców
wyrobów medycznych i zosta
ł
y uznane za ODPOWIEDNIE do
przygotowania wyrobu medycznego do jego ponownego u
ż
ycia. Na
osobie
przygotowuj
ą
cej
do
ponownego
u
ż
ycia
spoczywa
odpowiedzialno
ść
za osi
ą
gni
ę
cie po
żą
danych wyników przez faktycznie
przeprowadzon
ą
procedur
ę
przygotowania do u
ż
ycia z zastosowanym
wyposa
ż
eniem, materia
ł
ami i personelem oraz w urz
ą
dzeniu do
przygotowania do ponownego u
ż
ycia. W tym celu wymagane jest
normalnie przeprowadzenie walidacji i rutynowych kontroli procedury.
Równie
ż
ka
ż
de odej
ś
cie od przekazanych zalece
ń
powinno by
ć
dok
ł
adnie
ocenione przez osob
ę
przygotowuj
ą
c
ą
do ponownego u
ż
ycia pod k
ą
tem
skuteczno
ś
ci i mo
ż
liwych ujemnych skutków.
Summary of Contents for AR-3210-0006
Page 8: ......
Page 10: ......
Page 30: ......
Page 32: ......
Page 54: ......
Page 76: ......
Page 96: ......
Page 98: ......
Page 118: ......
Page 120: ......
Page 140: ......
Page 142: ......
Page 162: ......
Page 164: ......
Page 184: ......
Page 186: ......
Page 206: ......
Page 208: ......
Page 228: ......
Page 230: ......
Page 252: ......
Page 274: ......
Page 294: ......
Page 296: ......
Page 316: ......
Page 318: ......
Page 338: ......
Page 340: ......
Page 360: ......
Page 362: ......
Page 383: ......
Page 384: ......