Arthrex AR-3210-0006, Instructions For Use Manual

Page: 147 / 384

Generell informasjon
7
NO
3.4 Generelle advarsler og forsiktighetsregler
3.4.1 Generelle advarsler
FARE!
Faglige kvalifikasjoner
Denne håndboken inneholder verken beskrivelser eller instrukser for opera-
sjonsteknikk. Den er heller ikke egnet til å gi en lege innføring i operasjonstek-
nikk. Medisinske instrumenter og apparater må kun brukes i innretninger som er
bestemt for dette, og av leger eller medisinsk personale som har de nødvendige
faglige kvalifikasjoner.
FARE!
Funksjonskontroll
Funksjonskontrollen må utføres før hver operasjon.
FARE!
Sterile medier og tilleggsutstyr
Arbeid derfor i samsvar med indikasjonen og utelukkende med sterile medier,
steril væske og sterilt tilleggsutstyr.
FARE!
Reserveapparater og tilleggsutstyr
Ha reserveapparat og reserveutstyr klart til bruk i umiddelbar nærhet av appa-
ratet, slik at operasjonen kan fullføres på trygg måte selv om det oppstår feil på
apparatet eller tilleggsutstyret.
FARE!
Apparat defekt
Ikke bruk apparatet hvis det foreligger en antatt eller bekreftet defekt. Sikre ap-
paratet mot videre bruk inntil kontroll er utført av en autorisert servicetekniker.
FARE!
Varm overflate på endoskopet
Endoskopet kan ha høy temperatur på koblingen for lyslederkabelen. Bruk lysle-
derkabel med tverrsnitt som er tilpasset endoskopet.
FARE!
Endoskop og ytre enheter
Apparatet må kun kombineres med endoskop og annet tilleggsutstyr der for-
skriftsmessig bruk og relevante tekniske data tillater at systemene brukes
sammen. Endoskop og tilleggsutstyr må oppfylle kravene i standardene IEC
60601-2-18 / EN 60601-2-18 og ISO 8600 for endoskopisk utstyr samt IEC 60601-
1 / EN 60601-1 for elektrisk medisinsk utstyr, i den til enhver tid gyldige utgave.
Den som kopler tilleggsutstyr til signalinnganger eller -utganger, konfigurerer et
medisinsk system og er dermed ansvarlig for å overholde standarden IEC 60601-
1 / EN 60601-1, i den til enhver tid gyldige utgave.