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WARNUNG:
Medizinische elektrische Geräte
unterliegen besonderen Vorsichtsmaßnahmen
hinsichtlich der Elektromagnetischen Verträglichkeit
(EMV). Beachten Sie die in diesem Anhang
angegebenen EMV-Hinweise bei Installation und
Betrieb.
Die „power LED 175“ Modell
20
1614 20-1
entspricht der IEC 60601-1-2:2007 [CISPR 11
Klasse B] und erfüllt somit die EMV-Anforde run gen
der Medical Device Directive (MDD) 93/42/EEC.
Die verwendeten Grenzwerte bieten ein
grundlegendes Maß an Sicherheit gegenüber
typischen elektromagnetischen Beein
ƃ
ussungen,
wie sie in einer medizinischen Umgebung zu
erwarten sind. Die „power LED 175“ Modell
20
1614 20-1 ist ein Gerät der Gruppe 1 (nach
CISPR 11). In die Gruppe 1 gehören „Geräte und
Systeme, die HF-Energie ausschließlich für ihre
interne Funktion erzeugen oder nutzen“.
HINWEIS:
Die in diesem Anhang eingefügten
Tabellen und Richtlinien liefern dem Kunden
oder Anwender grundlegende Hinweise, um
zu entscheiden, ob das Gerät oder System für
die gegebenen EMV-Umgebungsbedingungen
geeignet ist, beziehungsweise welche Maßnahmen
ergriffen werden können, um das Gerät/System
im bestimmungsgemäßen Gebrauch zu betreiben,
ohne andere medizinische oder nicht medizinische
Geräte zu stören. Treten bei der Benutzung des
Gerätes elektromagnetische Störungen auf, kann
der Anwender durch folgende Maßnahmen die
Störungen beseitigen:
•
veränderte Ausrichtung oder einen anderen
Standort wählen
• den Abstand zwischen den einzelnen Geräten
vergrößern
• Geräte mit unterschiedlichen Stromkreisen
verbinden.
Bei weiteren Fragen wenden Sie sich bitte an
Ihre zuständige Gebietsvertretung oder an unsere
Serviceabteilung.
WARNING:
Medical electrical equipment needs
special precautions regarding Electromagnetic
Compatibility (EMC). Observe the EMC instruc-
tions in this Appendix during installation and
commissioning.
The ‘power LED 175’ model
20
1614 20-1
corresponds to IEC 60601-1-2:2007 [CISPR 11
Class B] and therefore meets the EMC require-
ments of the Medical Device Directive (MDD)
93/42/EEC.
These limits are designed to provide reasonable
protection against the typical electromagnetic inter-
ference to be expected in a medical environment.
The ‘power LED 175’ model
20
1614 20-1 is a
Group 1 unit (as per CISPR 11). Group 1 contains
all the ‘equipment and systems which generate or
use RF energy only for their internal functioning’.
NOTE:
The tables and guidelines that are included
in this appendix provide information to the customer
or user that is essential in determining the suitability
of the equipment or system for the electromag-
netic environment of use, and in managing the
electromagnetic environment of use to permit the
equipment or system to perform its intended use
without disturbing other equipment and systems or
non-medical electrical equipment. If this equipment
does cause harmful interference with other devices,
the user is encouraged to try to correct the interfer-
ence by one or more of the following measures:
•
reorient or relocate the receiving device
•
increase the separation between the equipment
•
connect the equipment into an outlet on a
circuit different from that to which the other
device(s) is connected.
If you have any further questions, please contact
your local representative or our service department.
Anhang
Hinweise zur elektromagnetisc hen
Verträglichkeit (EMV)
Appendix
Electromagnetic Compatibility (EMC)
Information
Bijlage
Aanwijzingen voor elektromagnetische
compatibiliteit (EMC)
WAARSCHUWING:
op medische elektrische
apparaten zijn bijzondere voorzorgsmaatregelen
m.b.t. de elektromagnetische compatibiliteit (EMC)
van toepassing. Neem tijdens de installatie en het
gebruik de in deze bijlage aangegeven
EMC-aanwijzingen in acht.
De "power LED 175", model 20 1614 20-1, is in
overeenstemming met de IEC 60601-1-2:2007
[CISPR 11 klasse B] en voldoet daarmee aan
de EMC-vereisten van de Richtlijn medische
hulpmiddelen (MDD) 93/42/EEG.
De gebruikte grenswaarden bieden een
fundamentele mate aan veiligheid ten aanzien van
typische elektromagnetische interferenties, zoals
deze zijn te verwachten in een medische omgeving.
De "power LED 175", model 20 1614 20-1, is
een apparaat van groep 1 (conform CISPR 11).
Tot groep 1 behoren "apparaten en systemen die
HF-energie uitsluitend voor hun interne functie
produceren of gebruiken".
AANWIJZING:
de in deze bijlage opgenomen
tabellen en richtlijnen leveren de klant of gebruiker
fundamentele aanwijzingen om te beslissen of het
apparaat of systeem geschikt is voor de gegeven
EMC-omgevingsomstandigheden resp. welke
maatregelen kunnen worden getroffen om het
apparaat of systeem volgens de voorschriften
te gebruiken, zonder andere medische of niet-
medische apparaten te storen. Als tijdens het
gebruik van het apparaat elektromagnetische
storingen optreden, kan de gebruiker door middel
van de volgende maatregelen de storingen
verhelpen:
•
gewijzigde oriëntatie of een andere standplaats
kiezen
• de afstand tussen de afzonderlijke apparaten
vergroten
• apparaten aansluiten op verschillende
stroomkringen.
Bij vragen kunt u contact opnemen met uw lokale
regiofiliaal of onze serviceafdeling.
Содержание 20161420-1
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