3M Ranger 245, Руководство оператора

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Ranger™ 输血/输液升温系统 245 型 中文 345
便携式和移动式射频通信设备 与 245 型产品之间的建议间距
245 型产品专用于辐射射频干扰受到控制的电磁环境。 245 型产品的客户或用户应根据通信设备的
最大输出功率，遵照下述建议保证便携式和移动式射频通信设备（发射机）与 245 型产品之间保持最
短距离。
发射机的最大
额定输出功率
W
根据发射机频率确定的间距
m
150
k
H
z
至
80 MH
z
d = 1,2
√P
80 MH
z
至
800MH
z
d = 1,2
√P
800 MH
z
至
2.5 GH
z
d = 2,3
√P
0,01 0�12 0�12 0�23
0,1 0�37 0�37 0�74
1 1�17 1�17 2�30
10 3�69 3�69 7�37
100 11�67 11�67 23�30
对于最大额定输出功率未在上文列出的发射机，单位为米 (m) 的建议间距d可利用发射机频率适用
的方程式进行估计，其中P是发射机制造商规定的发射机最大输出额定功率，单位是瓦特 (W)。
注意 1 在 80 MHz 和 800 MHz，更高频率范围的间距适用。
注意 2 这些指南可能不适用于所有情况。电磁传播受到来自结构、物体和人员的吸收和反射的影响。
物理特征
升温仪
4�5 英寸（11 厘米）高 x 7�5 英寸（19 厘米）宽 x 10 英寸（25 厘米）长；重量： 7 磅 7 盎司（3�4 千克）
认证
IEC/EN 60601‑1‑2；CAN/CSA‑C22�2，No�601�1
分类
医用 — 按照 UL 60601‑‑1 要求，仅将其分类为触电、火灾和机械危险普通医疗设备；CAN/CSA‑C22.2
，No.601.1；ANSI/AAMI ES60601‑1:2005 CSA‑C22.2 No. 60601‑1:08；控制编号 4HZ8
已按《IEC 60601‑1 指南》 （及其他国家版指南）划分为 I 类，B 型，普通连续操作设备。不适合在含有
空气、氧气或一氧化二氮的易燃混合麻醉剂场合使用。依照 IEC 60601‑1 以及加拿大/CSA C22�2 No�
601�1 标准，仅在触电、火灾及机械危害方面由美国安全检测实验室公司 (UL) 进行了分类。
根据《医疗器械指令》分类为 IIb 类设备。