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000000Ć1150Ć839 IOLMaster 11.02.2004
Généralités
Cet appareil a été développé et testé en conformité avec les
prescriptions nationales et internationales. Cela garantit un très haut
niveau desécurité de l'appareil. Veuillez respecter les informations de
sécurité et les informations particulièrement marquées dans le mode
d'emploi et apposées sur les appareils.
Danger pour l'utilisateur resp. le patient!
Danger pour l'appareil!
Avant d'ouvrir l'appareil, tirer la fiche de secteur!
Type d'appareil B conformément à EN 60601Ć1
(IEC 60601Ć1).
Attention:
L'utilisation correcte est indispensable pour un fonctionnement sûr de
l'appareil. VeuillezĆvous familiariser avec le contenu de ce mode
d'emploi avant la prise en service de l'appareil.
Vous obtiendrez des informations supplémentaires de la part de notre
service ou d'agences autorisées.
Normes et prescriptions
q
Carl Zeiss Meditec travaille avec un système de gestion de qualité
certifié.
q
L'appareil correspond à la Directive de l'Union Européenne
93/42/CEE applicable aux produits médicaux et à leur traduction
nationale sous forme de Loi allemande applicable aux produits
médicaux (MPG) (à
Déclaration du constructeur, page 90)
.
Informations concernant l'installation et l'utilisation
q
Il est interdit d'utiliser l'appareil
Ć dans des secteurs à risques d'explosion
Ć en présence de produits anesthésiques inflammables ou de
dissolvants volatiles comme l'alcool, l'essence ou assimilés.
q
Ne pas déposer ou utiliser l'appareil dans des locaux humides. Eviter
de l'eau d'égouttage, des projections d'eau et de l'eau projetéee à
proximité de l'appareil.
Informations de sécurité
