Covidien Shiley 18710, Instructions For Use Manual

Page: 21 / 76

21
TaperGuard oral/nasal
trakealtub
Murphy-öga
Den här produkten kan inte rengöras och/eller steriliseras fullgott av
användaren för att garantera säker återanvändning och är därför avsedd för
engångsbruk. Försök till rengöring eller sterilisering av dessa enheter utsätter
patienten för risker som biologisk oförenlighet, infektion eller fel på produkten.
Denna produkt innehåller DEHP. När produkten används som angivet kan
mycket begränsad exponering för spårmängder av DEHP förekomma. Det finns
inga kliniska bevis för att denna grad av exponering ökar den kliniska risken.
Minimera risken för DEHP-exponering hos barn och ammande eller gravida
kvinnor genom att enbart använda denna produkt såsom anges.
Bruksanvisning:
Beskrivningar
Shiley™ TaperGuard orala/nasala trakealtuber är latexfria. De levereras
sterila med 15 millimeters standardkontakter. Tubdesignen inkorporerar en
Magillkurva och använder en röntgentät linje som underlättar röntgenologisk
visualisering. En indikator (ORAL/NASAL) finns på tuben för att markera
endotrachealtubens förskurna längd i millimeter.
TaperGuard orala/nasala trakealtuber är genomskinliga tuber med en
överdragen Murphy-spets och lågtryckskuff för hög volym. TaperGuard Basic-
tub använder en avsmalnande kuff.
Indikationer
TaperGuard trakealtuber är indicerade för oral/nasal intubation av trakea för
anestesi och för allmän luftvägshantering.
Kontraindikationer
Användning av TaperGuard orala/nasala trakealtuber är kontraindicerad vid
ingrepp som inbegriper användning av laser eller en elektrokirurgisk aktiv
elektrod i omedelbar närhet av enheten. Om strålen eller elektroden kommer
i kontakt med den trakeala tuben, framför allt i närvaro av syreanrikade
blandningar eller blandningar som innehåller dikväveoxid, kan snabb
förbränning av tuben uppstå med skadlig värmemutveckling och utsläpp av
frätande och toxiska förbränningsprodukter, inklusive saltsyra (HCl).
BRUKSANVISNING
1. Klinisk expertbedömning skall göras vid valet av lämplig storlek på den
endotrakeala tuben för varje individuell patient.
2. Ta ut den endotrakeala tuben från den skyddande förpackningen.
3. Testa att kuffen, kontrollblåsan och ventilen är hela genom insufflation
innan användning. Sätt in en injektionsspruta med Luerkona i kuffens
uppblåsningsventils hölje och injicera tillräckligt mycket luft för att helt
blåsa upp kuffen. Släpp ut luften helt efter testinsufflation.
4. Om förkortning av den endotrakeala tuben övervägs ska den kapas och
kopplingen sättas tillbaka innan intubation. Tuber med 15 mm kopplingar
som inte kan tas bort med rimlig manipulering är inte lämpliga att kapa.
Säkerställ alltid att kopplingen sitter ordentligt i både den trakeala tuben
och andningskretsen för att förhindra bortkoppling under användning.
5. I situationer där det bedöms som lämpligt att kapa tuben skall du vara
uppmärksam att anatomiska variationer, förhållanden vid användning
eller andra faktorer kan resultera i att en endotracheal tub är för kort för en
given patient. Klinisk expertbedömning skall användas vid val av lämplig
tublängd för varje enskild patient.
6. Intubera patienten i enlighet med godkända medicinska tekniker
med hänsyn tagen till de specifika kuffrelaterade VARNINGARNA
och FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDERNA angivna i den här produktbilagan.
Följ aktuella godkända medicinska tekniker för att säkerställa att
endotrakealtuben har placerats i trakea och inte oavsiktligt har placerats i
matstrupen eller en huvudbronk.
7. Om en ledare används formas den till konfigurationen som bäst
underlättar intubation. Se till att ledaren lätt kan tas bort från den
endotrakeala tuben innan intubation. Ledarens spets får inte sticka
ut bakom patientänden av den endotrakeala tuben. Skav inte av
plastmanteln på mandrängen på 15 mm-tubens skarpa kanter under
insättning eller borttagning av den trakeala tuben. Om mandrängens
skydd blir slitet, rämnat eller sargat under omformning av mandrängen
skall den inte användas för intubation eftersom ett skadat skydd utgör en
ökad risk för separering under tillbakadragning av mandrängen.
8. När patienten är intuberad blåser du upp kuffen för slutning av trakea
med önskat tryck. Användning av teknikerna ”Minimal Occluding Volume”
(Minsta ockluderande volym) eller ”Minimum Leak” (Minsta läckage) för att
bestämma kuffuppblåsning och efterföljande mätning eller övervakning
av kufftrycket rekommenderas.
9. Ta bort sprutan från ventilhöljet efter kuffuppblåsning. Om sprutan lämnas
ansluten hålls ventilen öppen och kuffen kan tömmas.
sv
Identifiering av ett ämne som finns
i produkten eller emballaget.
Identifiering av ett ämne som inte
finns i eller förekommer i produkten
eller förpackningen.
Kuffens diameter, ej uppblåst
Använd inte om
förpackning är öppnad
eller skadad