Hill-Rom Primo P02033, Руководство пользователя

Страница: 143 / 398

170924(2) - NL - Primo
™
Gebruikershandleiding Pagina 5
AUTEURSRECHTELIJK BESCHERMD EN VERTROUWELIJK CONCEPT: o
Inlei
d
ing
Spec
if
ica
ties
Veiligheidsmaatregelen voor zorgverleners moeten te allen tijde in acht worden
genomen. Speciale aandacht is vereist bij het verplaatsen van beladingspunten
omdat het bed zou kunnen kantelen wanneer het frame verplaatst wordt.
De lekdichtheid en therapeutische mogelijkheden van het matras kunnen in gevaar
worden gebracht door, door naalden veroorzaakte of andere gaatjes in de
luchtzak. Zorgverleners moeten geïnformeerd worden over de problemen die er
door gaatjes door naalden kunnen ontstaan.
Voorkom mechanische schokken.
Elektrische veiligheid
De netstroom dient overeen te komen met de volgende normen:
• NF C15-100 en NF C15-211 (Frankrijk);
• Internationale Elektrotechnische Commissie (IEC) 60364 voor andere
landen.
Controleer of de voedingsvereisten op het identificatie-etiket van het matras
Primo
™
overeenkomen met de netspanning van het ziekenhuis, Zie
“Productidentificatielabels”, pagina 13.
De Primo
™
dient aangesloten te worden op een stroomnet dat
voorzien is van een aardlekschakelaar van maximaal 30 mA, in
overeenstemming met IEC 60364-5-53.
Sluit het matras aan op het dichtstbijzijnde stopcontact om zo
min mogelijk kabel over de vloer te laten lopen.
Conform de normen met betrekking tot elektromagnetische
storingen voor medische matrassen, veroorzaakt of ondergaat dit apparaat geen
storingen wanneer het wordt gebruikt in combinatie met andere medische
apparatuur die eveneens aan de van kracht zijnde elektromagnetische normen
voldoet.
Sommige installaties (met name verouderde installaties en installaties die niet
beantwoorden aan de elektrostatische normen) kunnen worden gestoord of
kunnen zelf het functioneren van dit apparaat ontregelen.
Het valt onder de verantwoordelijkheid van de gebruiker van dergelijke apparaten
om erop toe te zien dat dergelijke storingen geen risico’s kunnen veroorzaken voor
de patiënt of andere personen.
Wanneer elektrische apparatuur wordt gebruikt met een introvasculaire of
intracardiale verbinding, dienen de potentialen tussen de verschillende metalen
delen van dit apparaat en het bed vereffend te worden.
Dit label geeft aan dat zuurstoftenten nooit gebruikt mogen worden en
dat alleen het gebruik van neusslangen en zuurstofmaskers is
toegestaan. Uit veiligheidsoverwegingen dienen alle maskers en
neusbuisjes boven het niveau van het ondersteuningsplatform van het
matras te blijven.