Hill-Rom Primo P02033, Руководство пользователя

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170924(2) - PT - Manual do utilizador Primo
™
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PROJECTO PATENTEADO E CONFIDENCIAL: octobre 11, 2012
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É essencial respeitar todas as precauções relacionadas com a segurança dos
profissionais de saúde. Devem ser tomadas providências especiais aquando da
distribuição dos pontos de carga da aplicação, uma vez que existe o perigo de a
cama se virar quando a estrutura é deslocada.
A impermeabilidade da superfície e as capacidades terapêuticas podem ser
afectadas por furos de agulhas ou outras perfurações do saco de ar do colchão. A
equipa clínica deve ser alertada para evitar perfurações do saco de ar do colchão
provocadas por agulhas.
Evite choques mecânicos.
Segurança eléctrica
A alimentação de energia eléctrica tem que estar em conformidade com as
seguintes normas:
• NF C15-100 e NF C15-211 (França);
• Comissão Electrotécnica Internacional (IEC) 60364 para outros países.
Verifique se os requisitos de alimentação eléctrica da etiqueta de identificação do
dispositivo Primo
™
correspondem à tensão da rede de alimentação eléctrica do
hospital (Ver “Etiquetas de identificação do produto” na página 13).
O Primo
™
tem de estar ligado a uma rede eléctrica equipada com
um disjuntor de 30 mA, em conformidade com IEC 60364-5-53.
Ligue o dispositivo à tomada de parede mais próxima,
evitando que o cabo de alimentação fique espalhado pelo
chão.
Segundo as normas relacionadas com interferência electromagnética em
dispositivo médicos, este produto não interfere com outros dispositivos médicos
nem é susceptível de interferir quando combinado com outros dispositivos
médicos que também cumpram as normas electromagnéticas implementadas.
Alguns dispositivos, particularmente os mais antigos que não cumprem as normas
de compatibilidade electromagnéticas, podem contudo experimentar interferência
ou podem eles próprios interferir com o funcionamento deste produto.
Os utilizadores de tais dispositivos são responsáveis por assegurar que quaisquer
avarias ou mau funcionamento não colocarão o paciente ou qualquer outra
pessoa em perigo.
Quando se utilizam ligações directas intravasculares ou intracardíacas, os
potenciais eléctricos de todas as peças metálicas não protegidas do equipamento
e da cama devem ser equalizados.
Esta etiqueta indica que nunca devem ser utilizadas tendas de oxigénio
e que apenas é autorizada a utilização de tubos nasais e máscaras de
oxigénio. Por razões de segurança, as máscaras e tubos deverão ser
sempre mantidos a um nível mais alto do que a plataforma de suporte
do colchão.