149
• Etkin elektrotun yüzeyi RF akımı devre dışı bırakıldıktan sonra bile
yanıklara neden olabilecek kadar sıcak kalabilir.
• Elektrocerrahi yan ürünlerinin (doku dumanı ve aerosoller gibi)
kanserojen veya bulaşıcı olma ihtimali ile ilgili endişeler nedeniyle
hem açık hem de laparoskopik prosedürlerde koruyucu gözlük,
filtreleme maskeleri ve etkin duman tahliye ekipmanları
kullanılmalıdır.
• Kapasitif bağlantıyı azaltmak için yerleştirme tertibatı yalnızca
hedef dokuya enerji verecek şekilde konumlandırıldığında
etkinleştirilmelidir.
• Emme/irigasyon eş zamanlı olarak kullanılırken elektrocerrahi
ünitesinin etkinleştirilmesi, amaçlanan elektrik enerjisi yolunun
hedef dokudan uzaklaşmasına neden olabilir.
• Yanlış aksesuar bağlantıları, istenmeyen aksesuar aktivasyonuna
veya tehlikeli olabilecek başka durumlara yol açabilir.
• Adaptörleri ve aksesuarları elektrocerrahi birimine yalnızca birim
kapalıyken bağlayın. Bunun yapılmaması hastada veya
ameliyathane personelinde yaralanma ya da elektrik çarpmasına
neden olabilir.
• Bu cihazın üreticisi tarafından dahili bileşenler için yedek parça
olarak satılan transdüserler ve kablolar hariç, belirtilenlerin
dışında aksesuarlar, transdüserler ve kablolar kullanılması
emisyonların artmasına veya yerleştirme tertibatının
bağışıklığının azalmasına yol açabilir.
• Elektrocerrahi jeneratöründe mümkün olan en düşük güç ayarıyla
başlayın. İstenen kesme ve koagülasyona ulaşmak için hasta
devresini kontrol edin ve güç ayarını yavaşça artırın.
Not:
Seçilen çıkış gücü, kullanım amacı için mümkün olan en
düşük güç olmalıdır.
• Yerleştirme tertibatı hastayla temas edene kadar elektrocerrahi
ünitesini etkinleştirmeyin.
• HF cerrahi ekipmanının çalışmasından kaynaklanan enterferans,
diğer elektronik ekipmanların çalışmasını olumsuz yönde
etkileyebilir.
• Düşük frekanslı bir güç kullanılması nöromüsküler stimülasyonla
sonuçlanabilir.
• Elektrocerrahi jeneratörünün arızalanması, çıkış gücünde
istenmeyen bir artışa neden olabilir.
• Bu ekipmanda modifikasyon yapılamaz.
• Trokar çapının yerleştirme tertibatı çapı boyutu (3 mm) ile
uyumlu olduğundan emin olun. Bunun yapılmaması aletin
yalıtımını tehlikeye sokabilir.
• Cihazın hedef dokuyla temas etmeden uzun süre çalışması
yalıtımın hasar görme olasılığını artırır.
• Yalıtımın sağlam olduğundan emin olmak için görsel kontrol tek
başına yeterli olmayabilir.
• Hibrit trokar sistemlerinin (metal ve plastik birleşimi) monopolar
aktif bileşenlerle kullanımı kapasitif bağlantı sebebiyle alternatif
bölge yanıklarına neden olabileceğinden bu trokarları DİKKATLİ
OLUN. Hibrit trokar sistemlerini yalnızca metal hastanın derisiyle
kesintisiz ve tam temas halinde olup yeterli elektrikli dönüş yolu
sağlarken kullanın. Daha detaylı açıklama için trokar üreticisine
danışın.
• Yerleştirme tertibatı diğer ekipmanlara bitişik veya diğer
ekipmanlarla istiflenmiş bir şekilde kullanılmamalıdır. Bitişik ve
istiflenmiş bir şekilde kullanılması gerekirse yerleştirme tertibatı
kullanılacağı konfigürasyonda normal çalışıp çalışmadığını
doğrulamak için gözlemlenmelidir.
• Taşınabilir ve mobil RF iletişim ekipmanları Medikal Elektrikli
Ekipmanı etkileyebilir.
3
6
-0
1
5
3
A
0
4
-1
2
-1
8
D
av
id
K
nu
th
V
er
no
n
H
ill
s,
I
L
P
ro
o
fe
d
b
y
:
_
_
_
_
_
_
_
_
_
_
_
_
_
_
_
_
_
_
_
_
_
_
_
_
_
_
_
_
_
_
D
a
te
:_
_
_
_
_
_
_
_
_
_
_
_
_
_
D
im
e
n
s
io
n
s
c
h
e
c
k
e
d
:
_
_
_
_
_
_
_
_
_
_
_
_
_
_
_
_
C
o
p
y
c
h
e
c
k
e
d
:
_
_
_
_
_
_
_
_
_
_
_
_
