Stryker IsoTour 2872, Operation Manual

Page: 378 / 592

IIn nn nlle ed dn niin ng g
Denne håndboken hjelper deg med bruken og vedlikeholdet av Stryker-produktet. Les denne håndboken før bruk eller
vedlikehold av dette produktet. Fastsett metoder og prosedyrer for å lære opp personalet i sikker drift og vedlikehold av
dette produktet.
F FO OR RS SIIK KT TIIG G
• Feil bruk av produktet kan medføre skade hos pasient eller bruker. Produktet skal kun brukes slik det er beskrevet i
denne håndboken.
• Modifiser ikke produktet eller noen av komponentene på produktet. Modifisering av produktet kan føre til uforutsigbar
virkning, som igjen kan medføre skade på pasient eller operatør. Modifisering av produktet vil også gjøre garantien
ugyldig.
M Me errkkn na ad d
• Denne håndboken er en permanent del av produktet, og den skal følge produktet selv om produktet blir solgt.
• Stryker forsøker kontinuerlig å forbedre produktenes utforming og kvalitet. Denne håndboken inneholder den nyeste
produktinformasjonen som er tilgjengelig på utgivelsestidspunktet. Det kan være mindre avvik mellom produktet ditt og
denne håndboken. Hvis du har spørsmål, kan du kontakte Strykers kundeservice eller tekniske støtte på +1-800-327-
0770.
P Prro od du ukkttb be esskkrriivve ellsse e
S Sttrryykke err-modell 2872, IIsso oT To ou urr-støtteunderlaget er et ikke-strømdrevet eller strømdrevet gelfylt støtteunderlag. Dette
produktet ble utviklet for å bidra til å håndtere skjærkrefter og gi trykkfordeling ved hjelp av T Trru uT Tu urrn n™ ™-funksjonen. Trekket
bidrar til å håndtere mikroklima. IIsso oT To ou urr skal alltid brukes med et støtteunderlagstrekk. Dette produktet er ment for bruk på
akuttmedisinske sengerammer på sykehus.
T Tiilltte en nkktt b brru ukk
IIsso oT To ou urr-støtteunderlaget bidrar til forebygging og behandling av trykkskader eller trykksår (i alle stadier, uklassifiserbare
skader og dype vevsskader). Vi anbefaler deg å implementere dette produktet i kombinasjon med klinisk evaluering av
risikofaktorer og vurderinger av huden utført av helsepersonell.
Dette støtteunderlaget er beregnet for bruk til humane pasienter som har eller risikerer å utvikle trykkskader. Pasienten må
ikke overskride den sikre arbeidsbelastningen, som indikert i avsnittet med spesifikasjoner i denne håndboken.
Dette støtteunderlaget er beregnet for bruk til pasienter i akuttmedisinske miljøer. Dette kan være intensivavdelinger,
intermediære avdelinger, hjerteovervåkingsavdelinger, medisinske/kirurgiske avdelinger, avdelinger for subakutt
behandling og postoperative avdelinger, eller andre steder etter forskrivning fra lege. Dette støtteunderlaget skal brukes av
helsepersonell (for eksempel sykepleiere, hjelpepleiere og leger).
Dette produktet er ikke beregnet på å være sterilt, inkludere en målefunksjon eller brukes i et hjemmepleiemiljø.
K Klliin niisskke e ffo orrd de elle err
Bidrar til å forebygge og behandle alle trykksår eller trykkskader
K Klliin niisskk vvu urrd de erriin ng g
T Trru uT Tu urrn n-funksjonen skal kun brukes etter at du har fullført en klinisk vurdering i henhold til sykehusets protokoll. Dette er
for å sikre at det ikke oppstår bivirkninger hos pasienter med følgende tilstander (eksempler):
• Ryggmargsskade, med unntak av ustabil ryggrad, se Kontraindikasjoner
• Skjelettstrekk
NO 4 2872-009-005 Rev B.1