F&P Airvo 3, User Manual, Page: 98 / 216

Airvo 3 - MANUAL DEL USUARIO | B - 42
Español
9.4.2 Retraso de la alarma de SpO
2
El ajuste Retraso de la alarma de SpO
2
retrasa hasta 15 segundos la emisión de las alarmas acústicas de SpO
2
baja y SpO
2
alta.
Este retraso ayuda a reducir las alarmas sobre las que no se puede actuar por desaturaciones breves. La alarma acústica empezará,
si la condición de la alarma continúa, tras el retraso.
9.4.3 Tiempo de respuesta de la alarma
Las alarmas acústicas y visuales están sujetas al retraso en la respuesta de la alarma. El retraso en la respuesta de la alarma consta
de tres partes:
1. Retraso en la condición de la alarma: el tiempo para que la pulsioximetría reconozca un cambio fi siológico;
2. Retraso en la generación de la señal de alarma: el periodo desde que se detecta una condición hasta que se señala la alarma; y
3. Retraso en la comunicación de la alarma: el periodo desde que se recibe una señal de alarma de un dispositivo de supervisión hasta
la comunicación de la alarma al usuario.
El promediado de las mediciones afectará al retraso en la generación de la señal: un tiempo promedio mayor aumentará el retraso
en la generación de la señal. Estos conceptos de retraso se ilustran en la gráfi ca a continuación para una reducción de la SaO
2
que
provoca una alarma de SpO
2
baja como ejemplo. La ilustración no refl eja la longitud real de los retrasos. Para obtener más información
sobre los retrasos en la respuesta de las alarmas, consulte la norma ISO 80601-2-61.
SpO
2
alcanza el umbral
de alarma
La SaO
2
alcanza el umbral
de alarma
Aparece la alarma
de SpO
2
baja
Tiempo
Retraso en la condición de la alarma
Retraso en la generación de la señal de alarma
Retraso en la notifi cación de la alarma
Retraso total del sistema de alarma
Umbral de la alarma
de SpO
2
baja
SpO
2
SaO
2
Sa
tur
ación de o
xígeno en sangr
e (%)
100
95
90
85
80
75
9.5 Ajustes de alarmas y mediciones
Para cambiar los ajustes y umbrales de las alarmas de pulsioximetría:
1. Toque para abrir el menú de sistema.
2. Seleccione Alarmas y ajustes del pulsioxímetro.
3. Toque el ajuste que desee; desplácese para ello si es necesario.
4. Utilice los b/- para seleccionar el valor necesario.
5. Toque Confi rmar para aplicar el cambio o Cancelar para descartar
los cambios y volver a la lista de ajustes.
Cuando haya terminado de hacer cambios, toque Atrás dos veces para volver
a la pantalla de inicio.
Todos los ajustes conservan su valor anterior cuando el Airvo 3 se enciende
y está seleccionado Mismo paciente. Si se selecciona Nuevo paciente mientras
se revisa el estado de desinfección, se aplican los valores predeterminados
para el entorno clínico previsto a todos los ajustes de alarmas y mediciones.
Consulte la sección sobre resolución de problemas relacionados con las
mediciones de SpO
2
y las alarmas del dispositivo en general.
Etiqueta Descripción Valor de fábrica Intervalo
Alarma de SpO
2
baja
1, 2
Umbral de alarma de SpO
2
baja 85 % 1-98 %
3
Alarma de SpO
2
alta
2 Umbral de alarma de SpO
2
alta Apagado Desactivada, 2-99 % 3
Retraso de la alarma
de SpO
2
Retraso antes de la alarma acústica de SpO
2
baja o SpO
2
alta
15 segundos 0, 5, 10, 15 segundos
Tiempo promedio
Cantidad de pulsos con los que se calculará
el promedio
8 latidos 4 u 8 latidos
1.
El umbral mínimo puede establecerse cuando el dispositivo está confi gurado para su entorno clínico previsto. Consulte el Manual
técnico del Airvo 3 para obtener más detalles.
2.
El umbral de la alarma alta no puede establecerse por debajo del umbral de la alarma baja.
3.
El umbral de la alarma puede cambiarse en incrementos del 1 %.
Advertencia
El uso de diferentes ajustes de alarma en los dispositivos de una única área, como una unidad de cuidados intensivos (UCI),
puede suponer un peligro.
Precaución
El ajuste de umbrales de alarma extremos puede hacer que las alarmas no sean útiles y provocar lesiones al paciente.
Examine el sitio de aplicación del sensor cada 6 a 8 horas como mínimo, para asegurar la alineación correcta del sensor y la integridad
de la piel. La sensibilidad del paciente puede variar según su estado médico o las condiciones de la piel. Deje de utilizar sensores
de cinta adhesiva si el paciente muestra una reacción alérgica al material adhesivo.
4
1
2
5
3
Advertencias
Cambie periódicamente la posición del sensor para evitar la isquemia.
Si alguna medición parece cuestionable, compruebe primero las constantes vitales del paciente con medios alternativos.
A continuación, compruebe el buen funcionamiento del conector USB del pulsioxímetro, del adaptador, del sensor y del Airvo 3.