F&P Airvo 3, User Manual, Page: 155 / 216

C - 46 | Airvo 3 -
使用手冊
繁體中文
脈搏血氧儀
除非另有說明， Airvo 3 及所有相容感測器的規格列於表格中。
Nonin
：
資料更新持續時間
<30
秒
測量波長和輸出功率
*
紅色： 660 奈米，最大平均功率 0.8 mW
紅外線：
910
奈米，最大平均功率
1.2 mW
（使用
Nonin Purelight®
感測器）
SpO
2
準確度
(A
rms
**
)
無運動
70
至
100%
成人
/
小兒
***
新生兒
可重複使用
8000AX
系列：
800XJ
系列：
8000SX
系列：
8000R ︰
8000Q2
︰
± 2 位數
± 3
位數
± 2
位數
± 3 位數
± 3
位數
不適用
不適用
不適用
不適用
不適用
拋棄式
6000CX
系列：
7000X
系列：
± 2
位數
± 2
位數
± 3
位數
± 3
位數
運動
可重複使用
8000AX 系列：
800XJ
系列：
8000SX
系列：
低灌流
****
± 2 位數
± 3
位數
± 3
位數
± 2 位數
不適用
不適用
不適用
± 3 位數
脈搏速率準確度 成人
/
小兒
***
新生兒
無運動
(18–300 BPM)
可重複使用
8000AX
系列：
800XJ
系列：
8000SX
系列：
8000R
︰
8000Q2
︰
± 3
位數
± 3
位數
± 3
位數
± 3 位數
± 3
位數
不適用
不適用
不適用
不適用
不適用
拋棄式
6000CX
系列：
7000X
系列：
± 3
位數
± 3
位數
± 3
位數
± 3
位數
運動
(40–240 BPM)
可重複使用
8000AX
系列：
800XJ
系列：
8000SX
系列：
低灌流
(40–240 BPM)****
± 5
位數
± 5
位數
± 5
位數
± 3
位數
不適用
不適用
不適用
± 3
位數
* 本資訊對進行光化學動力治療的臨床醫師特別有用。
**
± 1 A
rms
代表測量值的大約
68%
。
***
包含嬰兒病患
****
不適用於新生兒的感測器
(8000R
和
8000Q2)
，欄位標示為「
N/A
」
備註：
• SpO
2
準確度測試是在獨立研究實驗室進行的誘發性低血氧研究期間進行的，目標族群為在運動和非運動條件下對健康、不吸菸、由淺色
到深色皮膚的受試者。感測器測得的動脈血紅素飽和度值
(SpO
2
)
與動脈血紅素氧氣
(SaO
2
)
值進行比較，後者是使用實驗室的一氧化碳測
定器從血液檢體中確定的。感測器的準確度與一氧化碳測氧器檢體在
70–100%
的
SpO
2
範圍內測得的值相比較。根據
ISO 80601-2-61
（以前的
ISO 9919
）有關脈搏血氧儀準確度的標準規範，使用所有受試者的均方根（
Arms
值）計算準確度資料。
•
脈搏速率運動測試經由脈搏血氧儀測試儀引入的運動假影模擬來測量脈搏速率準確度。該測試確定血氧儀在模擬運動、激動和劇烈運動
期間測得的脈搏速率是否符合
ISO 80601-2-61
（以前的
ISO 9919
）的標準。
•
低灌流測試使用
SpO
2
模擬器來提供模擬脈搏速率，具有在各種
SpO
2
水平下可調節的幅度設定。根據
ISO 80601-2-61
（以前的
ISO 9919
）
，該模組在可獲得的最低脈搏振幅（
0.3%
調變）下測得的脈搏速率和
SpO
2
必須保持準確度。