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Airvo 3
– MANUEL D’UTILISATION
Français Canadien
4.3 Supplément d’oxygène
Orifice d’oxygène
à basse pression (LPO)
Orifice d’oxygène
à haute pression (HPO)
L’Airvo 3 offre deux options de connexion du supplément d’oxygène :
1. un orifice d’entrée pour oxygène à haute pression (HPO) et
2. un orifice d’entrée pour oxygène à basse pression (LPO).
L’orifice d’entrée pour oxygène à haute pression est connecté à l’alimentation
en oxygène au mur ou dans le régulateur de pression d’une bouteille
d’oxygène. La capacité de l’Airvo 3 à fournir la FiO
2
cible est limitée par
la pression de fluide de l’orifice d’entrée à haute pression (HPO). Si l’Airvo 3
est incapable de maintenir la FiO
2
cible, le dispositif générera une alarme
indiquant que la FiO
2
est sous la cible.
L’orifice d’entrée pour oxygène à basse pression est connecté à un débitmètre
externe, habituellement, un rotamètre.
Avertissements
Vous devez faire particulièrement attention lors de l’utilisation de supplément d’oxygène pour réduire le risque d’incendie. Gardez
toutes les sources d’inflammation à l’écart de l’Airvo 3 et, de préférence, dans une autre pièce que l’Airvo 3 lorsque celui-ci est utilisé.
N’utilisez pas de supplément d’oxygène en fumant, à proximité d’étincelles ou de flammes nues.
Lors de l’utilisation d’oxygène en bouteille, assurez-vous que le volume résiduel dans la bouteille est suffisant pour la thérapie prévue.
Seul de l’oxygène pur doit être amené aux orifices d’entrée d’oxygène de l’Airvo 3. La concentration d’oxygène affichée sera erronée
si tout autre gaz ou mélange de gaz est amené dans le dispositif.
La concentration d’oxygène administré au patient peut être affectée par les modifications du réglage de l’oxygène, l’interface
du patient ou les obstructions dans l’arrivée d’air.
N’utilisez que des lotions et/ou des pommades étiquetées comme compatibles avec l’oxygène pour éviter les risques d’incendie
et de brûlures.
Un dispositif de surveillance approprié du patient doit être utilisé en tout temps.
Assurez-vous que tous les connecteurs d’oxygène sont suffisamment serrés pour prévenir les fuites.
Comme l’orifice d’entrée pour oxygène à basse pression (LPO) utilise un type de connecteur de petite taille différent de ceux
précisés dans la série ISO 80369, il est probable qu’une mauvaise connexion survienne lorsqu’un dispositif médical utilise un autre
type de connecteur de petite taille, et qu’une situation dangereuse susceptible de blesser le patient se produise. L’utilisateur doit
prendre des mesures particulières pour minimiser ces risques raisonnablement prévisibles.
Pendant la thérapie à haut débit Optiflow, la fraction d’oxygène inspirée par le patient sera inférieure à la valeur affichée sur
le carreau FiO
2
si la demande inspiratoire de pointe du patient dépasse le débit fourni.
Mise en garde
Ne connectez pas une alimentation en oxygène dans l’orifice d’entrée pour oxygène à haute pression et dans l’orifice d’entrée pour
oxygène à basse pression simultanément. L’utilisation simultanée de l’orifice d’entrée pour oxygène à basse pression et de l’orifice
d’entrée pour oxygène à haute pression peut empêcher l’oxygène d’être administré correctement et provoquer le déclenchement
d’une alarme indiquant que la FiO
2
est supérieure à la cible.
Remarque
L’analyseur d’oxygène intégré utilise la technologie de mesures par ultrasons. Il ne requiert pas d’étalonnage sur le terrain.
4.3.1 Source d’oxygène à haute pression (HPO)
Lorsque l’oxygène est connecté dans l’orifice pour HPO, l’Airvo 3 contrôle directement l’entrée d’oxygène de façon à respecter le réglage
cible de la FiO
2
.
Alimentation en
oxygène au mur
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Page 161: ...C 52 Airvo 3 4 Airvo 3 Airvo 3 Optiflow Airvo 3 Airvo 3 Airvo 3 Airvo 3 Optiflow 12 mg L 40 20...
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