支架
简体中文
符号
符号标题
符号说明
制造商
(ISO 15223-1, 5.1.1)
表示医疗器械制造商
欧洲共同体的授权代表 (ISO
15223-1, 5.1.2)
表示欧洲共同体的授权代表。
制造日期
(ISO 15223-1, 5.1.3)
表示医疗器械的制造日期。
批号
(ISO 15223-1, 5.1.5)
表示用以识别批次的制造商的批号。
目录编号
(ISO 15223-1, 5.1.6)
表示用以识别医疗器械的制造商的目录号。
序列号
(ISO 15223-1, 5.1.7)
表示用以识别具体医疗器械的制造商的序列号。
请查阅使用说明
(ISO 15223-1, 5.4.3)
表示用户需要查阅使用说明书。
欧洲合规
(EU MDR 2017/745，第 20 条)
表示制造商声明该产品符合相关的欧洲健康、安全
和环保法规的基本要求。
医疗器械
(MedTech Europe 指南：使用符号
表示符合 MDR)
表示产品系医疗器械
数量
(IEC 60878, 2794)
表示包装中的件数。
121
Summary of Contents for CRADLE
Page 2: ......
Page 50: ...48 n n CIVCO www CIVCO com n n n n CIVCO n CIVCO GE Healthcare ERB 1 2 3 4 n n...
Page 75: ...n n CIVCO www CIVCO com n n n n CIVCO n CIVCO GE Healthcare ERB 1 2 3 4 n n 73...
Page 120: ...118 n n CIVCO www CIVCO com n n n n CIVCO n CIVCO GE Healthcare ERB 1 2 3 4 n n...
Page 163: ......
