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TARJETA DE INFORMACIÓN SOBRE IMPLANTE DEL PACIENTE
En estas instrucciones de uso se adjunta una tarjeta de información sobre el implante del paciente. Con cuidado, doble la tarjeta
a lo largo de las perforaciones y retírela.
La información sobre el paciente, el implante y el hospital deberá estar anotada en la tarjeta. Asegúrese de que colocar una
pegatina de etiqueta del producto sobre la tarjeta antes de dársela al paciente. La pegatina contiene información importante
acerca del implante.
&M QBDJFOUF EFCF MMFWBS DPOTJHP MB UBSKFUB EF JOGPSNBDJØO EFM JNQMBOUF Z QSFTFOUÈSTFMB BM QFSTPOBM NÏEJDP SFTQPOTBCMF
de su asistencia.
Figura 9
11. Lentamente y con cuidado, active el mecanismo de desprendimiento del stent girando en sentido inverso la rueda grande
de la parte superior del mango.
NOTA: Para una colocación precisa, se puede realizar sutilmente una recolocación durante la activación inicial
de la rueda, mientras el stent recubierto está todavía comprimido en el catéter.
%FTQVÏT EF EFTQMFHBSMP BQSPYJNBEBNFOUF NN FTQFSF WBSJPT TFHVOEPT QBSB QFSNJUJS RVF FM FYUSFNP EJTUBM EFM TUFOU
SFDVCJFSUP TF FYQBOEB DPNQMFUBNFOUF "TFHÞSFTF EF RVF FM TUFOU SFDVCJFSUP FTUÏ ZVYUBQVFTUP DPOUSB MB QBSFE BOUFT
de completar el despliegue (Figura 10).
Figura 10
12. Complete el despliegue del stent recubierto utilizando la rueda grande (despliegue lento) o cambie a la rueda pequeña para
un despliegue más rápido.
NOTA: Con los stents recubiertos más largos se pueden experimentar mayores fuerzas de fricción.
13. Con cuidado, retire el sistema de entrega bajo orientación por fluoroscopia al mismo tiempo que mantiene el acceso
al cable guía.
14. Realice la postdilatación del stent recubierto con un globo angioplástico del tamaño adecuado para garantizar la yustaposición
completa contra la pared del vaso de referencia. Evite la dilatación del globo en el segmento sano, sin estenosis, del vaso.
NOTA: Se recomienda hacer avanzar el catéter de globo para ATP a través del stent recubierto desplegado,
bajo orientación por fluoroscopia, para garantizar que el stent recubierto permanezca bien colocado.
15. Utilizando los procedimientos estándar, verifique la ubicación y la visibilidad del stent recubierto.
Summary of Contents for COVERA PLUS
Page 41: ...41 10 mm 6 9F 6 9 7 7 9F 0 035 inch 0 89 mm 4 PTA 5 1 6 7 Luer 4 4 8 5 5 5 mm 10 mm...
Page 42: ...42 10 8 8 h 9 9 11 15 mm 10 10 12 13 14 PTA...
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Page 94: ...86 10 8 8 9 9 11 15 mm 10 5 mm 10 mm 10 mm 6 9F 6 9 7 7...
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