NDS EndoVue Plus 24, Руководство пользователя

Страница: 390 / 480

ii
1
Wy ś wietlacz jest zasilany z zewn ę trznego ź ród ł a mocy elektrycznej przeznaczonego dla urz ą dze ń klasy 1.
Obowi ą zkiem instalatora jest sprawdzenie uziemienia wy ś wietlacza w celu upewnienia si ę , ż e spe ł nia on wymogi
dotycz ą ce impedancji okre ś lone w przepisach szpitalnych, miejscowych i krajowych.
Z łą cze ekwipotencjalne (zacisk uziemienia) z ty ł u wy ś wietlacza mo ż e by ć u ż ywane jako uziemienie obudowy
wy ś wietlacza. Takie uziemienie musi by ć zainstalowane zgodnie ze stosownymi przepisami elektrycznymi. Zacisk
uziemienia zosta ł przedstawiony na rysunku mechanicznym na stronie 2.
Zgodno ść z normami bezpiecze ń stwa:
Niniejszy produkt spe ł nia wymogi normy EN-60601-1, zapewniaj ą c zgodno ść z dyrektyw ą nr 93/42/
EWG i 2007/47/WE dotycz ą c ą urz ą dze ń medycznych (ogólne informacje dotycz ą ce bezpiecze ń stwa).
Zgodno ść z normami bezpiecze ń stwa:
Niniejszy produkt posiada atest TUV JEDYNIE W ODNIESIENIU DO NIEBEZPIECZE Ń STWA PORA Ż ENIA
PR Ą DEM, PO Ż ARU I ZAGRO Ż E Ń MECHANICZNYCH ZGODNIE Z NORM Ą UL 60601-1/CAN/CSA C22.2
NO. 60601-1 i ANSI/AAMI ES60601-1.
Niniejszy monitor spe ł nia powy ż sze normy wy łą cznie podczas u ż ytkowania z dostarczonym zasilaczem klasy
medycznej.
Zasilacz: SL Power Electronic Corp MW155RA2400F02
Wej ś cie AC: od 100 do 240 V, 50-60 Hz
Wyj ś cie DC: 24 V
Przewód zasilaj ą cy: Do gniazdka zasilania nale ż y pod łą cza ć przewód zasilaj ą cy z odpowiedni ą wtyczk ą , dopuszczone
do u ż ytku szpitalnego.
Od łą cz przewód zasilania z sieci pr ą du zmiennego.Przewód zasilaj ą cy jest rozpoznawana tylko od łą czy ć urz ą dzenie.
SPRZ Ę T MEDYCZNY powinien by ć ustawiony tak, aby jego urz ą dzenie od łą czaj ą ce jest ł atwo dost ę pna.
W przypadku u ż ywania monitorów w USA przy napi ę ciach przekraczaj ą cych 120 V, nale ż y je zasila ć przy u ż yciu
uk ł adu z odczepem ś rodkowym. Niniejszy monitor przeznaczony jest do pracy ci ą g ł ej.
Recykling:
Lampy wbudowane w niniejsze urz ą dzenie zawieraj ą rt ęć .
Nale ż y przestrzega ć lokalnie obowi ą zuj ą cych zarz ą dze ń i programów dotycz ą cych recyklingu lub utylizacji
omawianego urz ą dzenia.
Ten symbol ostrzega u ż ytkownika, ż e istotne informacje dotycz ą ce instalacji i / lub dzia ł anie tego urz ą dzenia
nast ę puje. Informacje poprzedzone symbolem nale ż y zapozna ć si ę w celu unikni ę cia uszkodzenia.
Symbol ten ostrzega u ż ytkownika, ż e wewn ą trz urz ą dzenia znajduj ą si ę niezaizolowane elementy pod
napi ę ciem, którego wielko ść mo ż e spowodowa ć pora ż enie pr ą dem elektrycznym. Z tego wzgl ę du dotykanie
jakichkolwiek cz ęś ci wewn ą trz urz ą dzenia jest niebezpieczne. Aby zmniejszy ć ryzyko pora ż enia pr ą dem
elektrycznym, NIE NALE Ż Y zdejmowa ć pokryw (ani tylnej ś cianki). Wewn ą trz nie wyst ę puj ą ż adne elementy
mo ż liwe do naprawienia przez u ż ytkownika. Wszelkie czynno ś ci serwisowe nale ż y zleca ć wykwalifikowanemu
personelowi serwisowemu.
Symbol ten ostrzega u ż ytkownika, ż e do łą czono wa ż n ą literatur ę dotycz ą c ą dzia ł ania omawianego
urz ą dzenia. Dlatego te ż nale ż y j ą uwa ż nie przeczyta ć , aby unikn ąć ewentualnych problemów.
Symbol ten oznacza producenta.
Symbol ten oznacza producenta przedstawiciel Wspólnoty Europejskiej.
Aby wyeliminowa ć ryzyko po ż aru lub pora ż enia pr ą dem elektrycznym, nie nale ż y wystawia ć produktu na deszcz lub
dzia ł anie wilgoci. Nie nale ż y równie ż pod łą cza ć wielobiegunowej wtyczki niniejszego urz ą dzenia do przed ł u ż acza
oraz do jakichkolwiek innych gniazd, je ż eli bolce nie mog ą by ć ca ł kowicie wprowadzone. Wy ś wietlacz zosta ł
zaprojektowany jako spe ł niaj ą cy wymogi bezpiecze ń stwa dla urz ą dze ń medycznych pracuj ą cych w bezpo ś redniej
blisko ś ci pacjenta.
To urz ą dzenie / system jest przeznaczony do u ż ytku przez specjalistów.