NDS EndoVue Plus 24, Руководство пользователя

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iii
FCC 和欧洲议会指令标准：
本设备符合 FCC 规则第 15 部分和欧洲议会指令标准 93/42/EEC和2007/47/EC。设备的操作符合以下两个条件：(1)本设备不会
产生任何有害干扰，及 (2) 本设备必须能够承受接收到的任何干扰，包括可能会导致不良结果的干扰。
1. 本彩色监视器应与随附的特定电线配套使用，以防干扰收音机和电视接收。使用其它电线和适配器可能会干扰其它电子设备
的使用。
2. 本设备经测试，证明符合 FCC 第 15 部分和 CISPR 11 的相关限制。本设备产生、使用并可辐射无线电频率能量，如果未
按照说明安装并使用本设备，可能对无线电通信造成有害干扰。
IEC：
本设备经测试，证明符合 IEC 60601-1-2 关于医疗设备的限制。这些限制旨在对典型的医疗安装提供合理的保护，防止造成有
害干扰。本设备产生、使用并可辐射无线电频率能量，如果未按照说明安装并使用本设备，可能对附近的其它设备造成有害干
扰。
FCC、欧洲议会指令标准和 IEC：
不能保证在特定安装中不会产生干扰。如果本设备确实对收音机或电视机接收造成有害干扰（可通过关闭或打开本设备进行确
定），则建议用户采取以下一种或多种方法来消除干扰：

重新调整接收天线的方向或位置。

增大本设备和接收装置之间的距离。

将本设备连接到不同于接收装置所在电路的电源插座上。

咨询您的经销商或经验丰富的收音机/电视机技术人员。
一致性声明
法律声明
与本监视器相连接的辅助设备必须通过相关 IEC 标准认证，如数据处理设备应通过 IEC 60950-1 认证，医疗设备应通过 IEC
60601-1 认证。另外，所有设备配置要符合 IEC 60601-1-1 系统标准。任何通过将其它设备与信号输入部分或信号输出部分相
连接来配置医疗系统的个人，要负责确保该系统符合 IEC 60601-1-1 系统标准的要求。负责将该监视器固定在系统上的个人还
需要保证，本显示器中所用的安装设备要符合 IEC 标准 60601-1。如有疑问，请咨询技术服务部门或您所在地的代表。
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客户需注意：产品性能会受包括系统配置、软件、应用程序、客户数据和操作人员对系统的控制在内多种因素影响。NDS 能与许
多系统相兼容，但各个客户使用特定功能可能各有不同。因此，产品对于某种特定用途或应用的适用性必须由客户自行确定，
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声明
此为A级 产品。在生活环境中, 该产品可能会造成无线电干扰。在这种情况下, 可能需要用户对其干扰采取切实可行的措施。