234
1
SAĞLIK VE GÜVENLİK BİLGİLERİ
Cihaz Güvenlik Uygunluğu
3M™ Attest™ Mini Otomatik Okuyucu 490M, CB Planı Sertifikası ve UL, LLC (UL)
tarafından düzenlenen test raporu ile gösterildiği üzere aşağıdaki standartlara
uygundur:
• IEC/EN 61010-1:2010� Ölçme, kontrol işlemlerinde ve laboratuvarda kullanılan
elektriksel donanım için güvenlik kuralları - Bölüm 1: Genel kurallar
• IEC/EN 61010-2-010:2014� Ölçme, kontrol işlemlerinde ve laboratuvarda
kullanılan elektriksel donanım için güvenlik kuralları - Bölüm 2-010: Malzemelerin
ısıtılması amacıyla kullanılan laboratuvar cihazları için özel kurallar�
3M™ Attest™ Mini Otomatik Okuyucu 490M, UL’de kayıtlıdır ve UL 61010-1, CAN/
CSA 22�2 No� 61010-1 ve CAN/CSA 22�2 No� 61010-2-010 standartlarına uygunluğa
dayanarak “C” ve “US” yan işaretleriyle birlikte UL işareti taşır�
3M™ Attest™ Mini Otomatik Okuyucu 490M, Uygunluk Beyanı’nda teyit edildiği
üzere 2014/35/EU Alçak Gerilim Direktifi (LVD) ile ilgili olarak CE işaretine uygundur�
3M™ Attest™ Mini Otomatik Okuyucu 490M, RoHS Direktifi, elektrikli ve
elektronik eşyalarda bazı tehlikeli maddelerin kullanımının kısıtlanması hakkında
2011/65/EU sayılı ve 8 Haziran 2011 Konsey tarihli Avrupa Parlamentosu Direktifi’ne
uygundur�
3M™ Attest™ Mini Otomatik Okuyucu 490M, Çin RoHS II gerekliliklerine uygundur�
3M™ Attest™ Mini Otomatik Okuyucu 490M, WEEE Direktifi, atık elektrikli ve
elektronik ekipman (WEEE) ile ilgili 2012/19/EU sayılı ve 04 Temmuz 2012 Konsey
tarihli Avrupa Parlamentosu Direktifi’ne uygundur�
EMC Uyumluluğu
3M™ Attest™ Mini Otomatik Okuyucu 490M, 3M tarafından oluşturulan Uygunluk
Beyanında teyit edildiği üzere aşağıdaki EMC standartlarına uygundur:
• IEC 61326-1:2012/EN 61326:2013 Ölçme, kontrol işlemlerinde ve laboratuvarda
kullanılan elektriksel donanım - EMC şartları - Bölüm 1: Genel kurallar
• CE İşareti EMC Direktifi 2014/30/EU EMC gereklilikleri�
3M™ Attest™ Mini Otomatik Okuyucu 490M, Avustralya/Yeni Zelanda Mevzuata
Uygunluk İşareti (RCM) ile bağlantılı Tedarikçinin Uygunluk Beyanı’nda teyit edildiği
üzere Avustralya ve Yeni Zelanda elektriksel güvenlik ve elektromanyetik uyumluluk
gerekliliklerine uygundur�
CAN ICES‑3 (B)/NMB‑3(B)
Bu cihaz FCC Kuralları 15� bölüme uygundur� Cihazın çalıştırılması aşağıda verilmiş
iki koşula bağlıdır: (1) bu cihaz zararlı parazite neden olamaz ve (2) bu cihaz,
istenmeyen çalışmaya neden olabilecek parazitler dahil alınan herhangi bir paraziti
kabul etmelidir�
Bu cihazda, 3M Şirketinin yazılı izni olmadan değişiklik yapılmamalıdır� İzinsiz
değişiklikler, bu cihazın çalışmasına izin veren Federal İletişim Kuralları kapsamında
verilen yetkileri geçersiz kılabilir�
Bu ekipman test edilmiş ve FCC Kuralları, Bölüm 15 uyarınca B Sınıfı dijital cihazlar
için belirtilen sınırlara uygun olduğu bulunmuştur� Bu sınırlar, yerleşim alanlarındaki
kurulumlarda zararlı parazitlere karşı uygun koruma sağlayacak şekilde tasarlanmıştır�
Bu ekipman radyo frekansı enerjisi üretir, kullanır ve yayabilir ve talimatlara
uygun şekilde kurulmaz ve kullanılmazsa radyo iletişimi için zararlı parazite sebep
olabilir� Ancak belirli bir kurulumda parazit olmayacağının garantisi yoktur� Bu
ekipman, radyo veya televizyon yayınının alımında, cihazın kapatılıp açılmasıyla
belirlenebilecek zararlı parazite neden olursa, kullanıcının aşağıdaki önlemlerden bir
veya daha fazlasını alarak paraziti gidermeye çalışması önerilir:
- Alıcı anteninin yerini veya yönünü değiştirin�
- Cihaz ile alıcı arasındaki aralığı arttırın�
- Cihazı, alıcının bağlı olduğu devreden farklı bir devredeki prize takın�
- Yardım için satıcıya veya deneyimli bir radyo/TV teknisyenine danışın�
ÜRÜN VE AMBALAJ ETİKETİ
SEMBOLLERİNİN AÇIKLAMASI
Sembol Sözlüğü
Sembol Adı
Sembol
Tanımı ve Referansı
Üretici
Tıbbi cihaz üreticisini, Tıbbi Cihaz
Yönetmeliği (AB) 2017/745’te (eski
adıyla AB Direktifi 93/42/EEC)
tanımlanan şekilde belirtir� Kaynak: ISO
15223, 5�1�1
Avrupa Topluluğu’ndaki
yetkili temsilci
Avrupa Topluluğu’ndaki yetkili temsilciyi
belirtir� Kaynak: ISO 15223, 5�1�2,
2014/35/AB ve/veya 2014/30/AB
Üretim Tarihi
Tıbbi cihazın üretildiği tarihi belirtir� ISO
15223, 5�1�3
Katalog numarası
Tıbbi cihazın tanımlanabilmesi için
üreticinin katalog numarasını belirtir�
Kaynak: ISO 15223, 5�1�6
Seri numarası
Belirli bir tıbbi cihazın tanımlanabilmesi
için üreticinin seri numarasını belirtir�
Kaynak: ISO 15223, 5�1�7
Dikkat
Kullanıcının, çeşitli sebeplerle tıbbi
cihazın üzerinde belirtilemeyen uyarılar
ve önlemler gibi dikkat edilmesi gereken
önemli bilgiler için kullanım talimatlarına
başvurması gerektiğini belirtir� Kaynak:
ISO 15223, 5�4�4
CE İşareti
Tüm geçerli Avrupa Birliği Tıbbi
Cihaz Mevzuatlarına ve Direktiflerine
uygunluğu belirtir�
UL Listesinde
ABD ve Kanada için ürünün UL tarafından
değerlendirilip listelendiğini gösterir�
Mevzuata Uygunluk
İşareti
Ürünün geçerli Avustralya mevzuatı
gerekliliklerine uygun olduğunu gösterir�
Kaynak: AS/NZS 4417�1:2012
Çin RoHS II sembolü
Ürünün kaç yıl süreyle çevreye zarar
vermeden kullanılabileceğini gösterir�
Kaynak: SJ/T 11364-2014
Doğru akım
Anma değeri plakasında ekipmanın
yalnızca doğru akım için uygun
olduğunu gösterir veya ilgili terminalleri
belirtir� Kaynak: IEC 60417-5031
Elektronik ekipman geri
dönüşümü
Bu ünite kullanım ömrünü
tamamladığında bu üniteyi kentsel atık
çöp kutusuna ATMAYIN� Lütfen geri
dönüştürün� Kaynak: 2012/19/EC sayılı
atık elektrikli ve elektronik ekipman
(WEEE) yönergesi
Daha fazla bilgi için bkz. HCBGregulatory.3M.com
