221
x
INFORMACIJE U VEZI SA
ZDRAVLJEM I SIGURNOŠĆU
Sigurnosna usklađenost uređaja
Uređaj 3M™ Attest™ Mini Auto-čitač 490M usklađen je sa sljedećim normama,
što potvrđuju certifikat sheme CB i izvješće o ispitivanju koje izdaje društvo UL,
LLC (UL):
• IEC/EN 61010-1:2010� Sigurnosni zahtjevi za mjernu, upravljačku i laboratorijsku
električnu opremu – 1� dio: Opći zahtjevi
• IEC/EN 61010-2-010:2014� Sigurnosni zahtjevi za mjernu, upravljačku i
laboratorijsku električnu opremu – dio 2-010: Posebni zahtjevi za laboratorijsku
opremu za grijanje tvari�
Uređaj 3M™ Attest™ Mini Auto-čitač 490M naveden je kao laboratorijska oprema
i nosi oznaku UL s pokazateljima „C” i „US” na temelju usklađenosti s normama UL
61010-1, CAN/CSA 22�2 br� 61010-1 i CAN/CSA 22�2 br� 61010-2-010�
3M™ Attest™ Mini Auto-čitač 490M nosi oznaku CE koja se odnosi na Direktivu o
niskom naponu (LVD) 2014/35/EU, što potvrđuje Izjava o sukladnosti�
3M™ Attest™ Mini Auto-čitač 490M usklađen je s Direktivom RoHS, tj� Direktivom
2011/65/EU Europskog parlamenta i Vijeća od 8� lipnja 2011� o ograničenju uporabe
određenih opasnih tvari u električnoj i elektroničkoj opremi�
3M™ Attest™ Mini Auto-čitač 490M usklađen je sa svim zahtjevima RoHS II
Narodne Republike Kine�
3M™ Attest™ Mini Auto-čitač 490M usklađen je s Direktivom OEEO, tj� Direktivom
2012/19/EU Europskog parlamenta i Vijeća od 4� srpnja 2012� o otpadnoj električnoj
i elektroničkoj opremi (OEEO)�
Elektromagnetska kompatibilnost
Mini automatski čitač 3M™ Attest™ 490M usklađen je sa sljedećim normama o
elektromagnetskoj kompatibilnosti, što potvrđuje i Izjava o sukladnosti društva 3M:
• IEC 61326-1:2012/EN 61326:2013 Električna oprema za mjerenje, vođenje i
laboratorijsku uporabu - Zahtjevi za elektromagnetsku kompatibilnost (EMC) -
Dio 1: Opći zahtjevi
• Zahtjevi za elektromagnetsku kompatibilnost (EMC) oznake CE iz Direktive
2014/30/EU�
Mini automatski čitač 3M™ Attest™ 490M usklađen je s australskim i
novozelandskim zahtjevima za električnu sigurnost i elektromagnetsku
kompatibilnost, što je potvrđeno Izjavom o sukladnosti dobavljača koja je povezana
s australskom/novozelandskom oznakom RCM (Regulatory Compliance Mark –
oznaka regulatorne sukladnosti)�
CAN ICES‑3 (B)/NMB‑3(B)
Ovaj je uređaj usklađen s dijelom 15� pravila FCC-a� Rad uređaja ovisi o sljedećim
dvama uvjetima: (1) Ovaj uređaj ne smije prouzrokovati štetne smetnje i (2) ovaj
uređaj mora prihvatiti svaku primljenu smetnju, uključujući smetnje koje mogu
prouzrokovati neželjeni rad�
Nije dopušteno mijenjati ovaj proizvod bez pisanog pristanka društva 3M�
Neovlaštene izmjene mogu poništiti ovlaštenje dodijeljeno prema pravilima FCC-a
kojima se dopušta rad ovog uređaja�
Ova je oprema ispitana i utvrđena je njezina sukladnost s ograničenjima za digitalni
uređaj klase B u skladu s dijelom 15� pravila FCC-a� Navedena ograničenja pružaju
razumnu zaštitu od štetnih smetnji kada je oprema ugrađena u rezidencijalnom
okruženju� Ova oprema stvara, upotrebljava i može zračiti radiofrekvencijsku
energiju te, ako nije pravilno ugrađena ili se ne upotrebljava u skladu s uputama,
može uzrokovati štetne smetnje u radijskoj komunikaciji� Međutim, nema jamstva da
se smetnje neće pojaviti u pojedinim slučajevima ugradnje� Ako ova oprema uzrokuje
štetne smetnje za radijski ili televizijski prijem, što se može utvrditi isključivanjem i
uključivanjem opreme, korisniku se savjetuje da pokuša ukloniti smetnje s pomoću
jedne ili više metoda navedenih u nastavku:
- Preusmjerite ili premjestite prijemnu antenu�
- Povećajte razmak između opreme i prijemnika�
- Priključite opremu na utičnicu u strujnom krugu na koji nije priključen prijemnik�
- Obratite se distributeru ili iskusnom radijskom/TV tehničaru za pomoć�
OBJAŠNJENJE SIMBOLA NA
PROIZVODU I AMBALAŽI
Pojmovnik simbola
Naziv simbola
Simbol
Opis i referenca
Proizvođač
Označava proizvođača medicinskih
proizvoda kako je definirano u Uredbi
o medicinskim proizvodima (EU)
2017/745, ranije Direktivi EU 93/42/
EEZ� Izvor: ISO 15223, 5�1�1
Ovlašteni zastupnik u
Europskoj uniji
Označava ovlaštenog predstavnika u
Europskoj uniji� Izvor: ISO 15223, 5�1�2,
2014/35/EU i/ili 2014/30/EU
Datum proizvodnje
Označava datum kada je medicinski
proizvod proizveden� ISO 15223, 5�1�3
Kataloški broj
Označava kataloški broj proizvođača
tako da se medicinski proizvod može
identificirati� Izvor: ISO 15223, 5�1�6
Serijski broj
Označava serijski broj proizvođača,
kako bi se određeni medicinski proizvod
mogao identificirati� Izvor: ISO 15223,
5�1�7
Oprez
Označava da korisnik treba pročitati u
uputama za uporabu važne informacije
o mjerama opreza poput upozorenja
i zaštitnih mjera koje se ne mogu,
zbog raznih razloga, predstaviti na
medicinskom proizvodu� Izvor: ISO
15223, 5�4�4
CE oznaka
Označava sukladnost sa svim
mjerodavnim uredbama ili direktivama
o medicinskim proizvodima Europske
unije�
Na popisu UL
Označava da je UL proizvod ocjenjivao i
uvrstio za SAD i Kanadu
Oznaka usklađenosti s
propisima
Ukazuje da je proizvod usklađen s
važećim australskim regulatornim
zahtjevima� Izvor: AS/NZS 4417�1:2012
Kina RoHS II simbol
Označava razdoblje korištenja proizvoda
koje ne šteti okolišu u godinama� Izvor:
SJ/T 11364-2014
Istosmjerna struja
Na tipskoj pločici naznačuje da je
oprema prikladna samo za istosmjernu
struju ili za obilježavanje odgovarajućih
terminala� Izvor: IEC 60417-5031
Reciklirati elektroničku
opremu
NEMOJTE bacati ovu jedinicu u
komunalni koš za smeće kad jedinica
dosegne kraj svoj radnog vijeka� Molimo
reciklirajte Izvor: Direktiva 2012/19/EZ
o otpadnoj električnoj i elektroničkoj
opremi (OEEO)
Više informacija možete pronaći na poveznici HCBGregulatory.3M.com
