113
i
HELSE‑ OG
SIKKERHETSINFORMASJON
Enhetens sikkerhetssamsvar
3M™ Attest™ Mini-Auto-reader 490M overholder følgende standarder som vist av
CB Scheme Certificate og testrapporten utstedt av UL, LLC (UL):
• IEC/EN 61010-1:2010� Sikkerhetskrav for elektrisk utstyr for måling, kontroll og
laboratoriebruk - Del 1: Generelle krav
• IEC/EN 61010-2-010:2014� Sikkerhetskrav for elektrisk utstyr for måling,
kontroll og laboratoriebruk - Del 2-010: Bestemte krav til laboratorieutstyr for
oppvarming av materialer�
3M™ Attest™ Mini-Auto-reader 490M er UL-listet og bærer UL-merket med
indikatorene “C” og ”US” basert på samsvar med standardene UL 61010-1,
CAN/CSA C22�2 nr� 61010-1 og CAN/CSA C22�2 nr� 61010-2-010�
3M™ Attest™ Mini-Auto-reader 490M samsvarer med CE-merket knyttet til
lavspenningsdirektivet (LVD) 2014/35/EU som bekreftet i samsvarserklæringen�
3M™ Attest™ Mini-Auto-reader 490M samsvarer med RoHS-direktivet, direktiv
2011/65/EU av EU-parlamentet og EU-rådet den 8� juni 2011 om begrensningen av
bruken av visse farlige stoffer i elektrisk og elektronisk utstyr�
3M™ Attest™ Mini Auto-reader 490M er i samsvar med kravene i Kina RoHS II�
3M™ Attest™ Mini-Auto-reader 490M er i samsvar med WEEE-direktivet, direktiv
2012/19/EU av EU-parlamentet og EU-rådet den 4� juli 2012 om avfall av elektrisk og
elektronisk utstyr (WEEE)�
EMC‑samsvar
3M™ Attest™ Mini-Auto-reader 490M samsvarer med følgende EMC-standarder
som bekreftet i samsvarserklæringen generert av 3M:
• IEC 61326-1:2012/EN 61326:2013 Elektrisk utstyr for måling, kontroll og
laboratoriebruk - EMC-krav - Del 1: Generelle krav
• EMC-kravene til CE-merket EMC-direktiv 2014/30/EU�
3M™ Attest™ Mini-Auto-reader 490M samsvarer med de australske og New
Zealands krav til elektrisk sikkerhet og elektromagnetisk kompatibilitet som
bekreftet i leverandørens samsvarserklæring som er knyttet til den australske/New
Zealands Regulatory Compliance Mark (RCM)�
CAN ICES‑3 (B)/NMB‑3(B)
Denne enheten samsvarer med del 15 i FCC-reglene� Driften er underlagt følgende
to betingelser: (1) Dette utstyret skal ikke forårsake skadelig interferens, og (2) dette
utstyret må akseptere all interferens mottatt, inkludert interferens som kan forårsake
uønsket drift�
Modifiseringer av dette utstyret skal ikke foretas uten skriftlig tillatelse fra
3M Company� Uautoriserte modifiseringer kan ugyldiggjøre myndigheten gitt under
Federal Communications regler som tillater drift av dette utstyret�
Dette utstyret har blitt testet og funnet å tilfredsstille kravene for grensene B digitalt
utstyr klasse A, i henhold til del 15 i FCC-reglene� Disse grensene er laget for å gi
rimelig beskyttelse mot farlig interferens når utstyret brukes i boligmiljø� Dette
utstyret genererer, bruker og kan utstråle radiofrekvensenergi� Dersom det ikke og
brukes i samsvar med instruksjonene, kan systemet forårsake skadelig interferens
med radiokommunikasjon� Det finnes imidlertid ingen garanti for at interferens ikke
vil forekomme i en bestemt installasjon� Hvis dette utstyret ikke forårsaker skadelig
interferens for radio- eller TV-mottak, som kan oppdages ved å slå utstyret av og
på, oppfordres brukeren til å prøve å korrigere interferensen med ett eller flere av
følgende tiltak:
- Sett mottakerantennen på et annet sted�
- Legg inn større avstand mellom utstyret og mottakeren�
- Koble utstyret til et uttak på en annen krets enn den mottakeren er koblet til�
- Ta kontakt med forhandleren eller en erfaren radio/TV-tekniker for å få hjelp�
FORKLARING PÅ
ETIKETTSYMBOLER PÅ PRODUKT
OG EMBALLASJE
Symbolordliste
Symboltittel
Symbol
Symbolbeskrivelse
Produsent
Angir produsenten av det
medisinske utstyret, som definert i
forordningen for medisinsk utstyr
(EU) 2017/745, tidligere EU-direktiv
93/42/EØF� Kilde: ISO 15223, 5�1�1
Autorisert representant i
Det europeiske fellesskap
Viser autorisert representant I Det
europeiske fellesskap� Kilde: ISO
15223, 5�1�2, 2014/35/EU og/eller
2014/30/EU
Produksjonsdato
Viser produksjonsdato for det
medisinske utstyret� ISO 15223,
5�1�3
Artikkelnummer
Angir produsentens artikkelnummer,
slik at det medisinske utstyret kan
identifiseres� Kilde: ISO 15223, 5�1�6
Serienummer
Indikerer produsentens
serienummer slik at en spesifikk
medisinsk enhet kan identifiseres�
Kilde: ISO 15223, 5�1�7
Forsiktig
Indiker er behovet for brukeren for
å se bruksanvisningen for viktig
informasjon om forsiktighet, som
advarsler for forholdsregler som
ikke, av forskjellige grunner, kan
presenteres på den medisinske
enheten selv� Kilde: ISO 15223,
5�4�4
CE-mærke
Viser samsvar med alle europeiske
direktiver og forordninger for
medisinsk utstyr�
UL-registrert
Angir at produktet er testet og
oppfyller standardene som gjelder i
USA og Canada�
Radiokommunikasjonslisens
for Australia
Angir at produktet oppfyller
kravene til radiokommunikasjon
i Australia� Kilde: AS/NZS
4417�1:2012
Kina RoHS II-symbol
Angir antall år med miljøvennlig
bruk av produktet� Kilde: SJ/T
11364-2014
Likestrøm
For å angi på typeskiltet at utstyret
kun er egnet for likestrøm, for å
identifisere relevante klemmer�
Kilde: IEC 60417-5031
Resirkulere elektronisk
utstyr
Denne enheten skal IKKE kastes
i husholdningsavfall når enheten
har nådd slutten av sin levetid�
Vennligst resirkulere� Kilde: Direktiv
2012/19/EC om avfall fra elektrisk
og elektronisk utstyr (WEEE)
For mer informasjon, se HCBGregulatory.3M.com
